진원생명과학 “美 VGXI, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 초청 참가”
올해 JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 오는 10일부터 13일(현지시간)까지 온라인으로 진행된다.
이번 행사에서 VGXI는 올 2분기부터 상업적 규모의 생산을 진행하는 신규 1공장의 위탁생산에 대한 영업 활동을 진행할 예정이다.
박영근 진원생명과학 겸 VGXI 대표는 “유전자치료제 및 메신저리보핵산(mRNA) 백신 시장이 급성장함에 따라 세계적으로 플라스미드 DNA와 mRNA 원액의 생산 수요가 폭증하고 있다”며 “진원생명과학이 현재 개발하고 있는 코로나19 의약품 3종에 대한 협력 기회도 모색할 것”이라고 말했다.
김예나 기자
-
기사 스크랩
-
공유
-
프린트
-
1
EDGC, 6년 연속 국내 최고등급 유전자분석 인증 획득
이원다이애그노믹스(EDGC)는 한국유전자검사평가원이 실시한 ’2021년 유전자검사기관 질 평가‘에서 6년 연속 ‘A등급’을 받았다고 5일 밝혔다. 한국유전자검사평가원은 매년 유전자검사기관을 대상으로 질 평가사업을 시행하고 있다. EDGC는 2016년부터 작년까지 6년 연속 A등급을 받았다. 이를 통해 유전자검사 항목들의 유효성을 검증하고 우수한 품질관리를 실시하고 있다는 것을 인증받았다는 설명이다. EDGC의 유전체 분석 검사실은 미국병리학회(CAP)의 임상검사실 정도관리 국제기준 인증을 획득했다. 배진식 EDGC 기술서비스실장은 “6년 연속 유전자검사기관 질 평가에서 A등급을 받아 국내 최고 수준의 분자유전검사 기술을 축적하고 있음을 입증했다”며 “분자유전학 검사실에 대한 지속적이고 엄격한 품질관리를 통해 의료 및 일반 고객들에게 유용한 정보를 제공하겠다”고 말했다.한편 EDGC는 최근 국제표준화기구(ISO)로부터 극초기 암 진단 액체생검 ‘온코캐치’ 등 유전체 서비스 분야에 대해 정보보호 경영시스템 국제표준(ISO 27001)과 의료개인정보보호 시스템 국제표준(ISO 27799) 인증을 업계 최초로 동시에 획득했다. 김예나 기자
-
2
CJ제일제당, 레드바이오 자회사 출범…"마이크로바이옴 신약개발"
CJ제일제당은 '레드바이오'(제약·헬스케어) 전문 자회사인 CJ바이오사이언스가 공식 출범했다고 5일 밝혔다. 글로벌 최고 수준의 마이크로바이옴 기반 신약 개발이 목표다. 이를 통해 그룹의 미래 성장엔진인 '웰니스' 분야 경쟁력 강화에 나선다. CJ바이오사이언스는 전날 서울 중구 CJ인재원에서 최은석 CJ제일제당 대표와 천종식 CJ바이오사이언스 신임 대표 등 주요 경영진이 참석한 가운데 출범식을 진행했다.천종식 대표는 "오늘은 대한민국을 넘어 인류에게 기여할 수 있는 난치병 치료와 예방 분야의 위대한 시작으로 기억될 것"이라며 "2025년까지 파이프라인 10건 보유, 기술수출 2건을 추진해 '글로벌 No.1 마이크로바이옴 기업'으로 도약하겠다"고 말했다.최은석 대표는 "CJ그룹의 중기 비전인 웰니스를 향한 미래 성장엔진을 본격적으로 가동하게 됐다"며 "초격차 역량을 확보해 혁신성장의 기반을 조기에 구축해달라"고 했다. CJ바이오사이언스는 글로벌 1위 마이크로바이옴 기업을 위한 3대 혁신성장 전략을 제시했다. 우선 초격차 연구개발(R&D) 역량의 확보다. 비교대조군 방식 질병연구 확대 및 글로벌 인체 마이크로바이옴 빅데이터 확보를 통해 바이오·디지털 플랫폼을 구축할 계획이다.또 바이오·디지털 플랫폼 기반의 신약개발을 가속화한다. 이를 위해 마이크로바이옴 신약후보물질 플랫폼을 고도화해 발굴 기간을 단축하고 임상 성공률을 향상시킬 방침이다. 이와 함께 신규 사업의 글로벌 확장에 주력한다. 차세대염기서열분석(NGS) 사업을 비롯해 유전체 진단, 위탁개발생산(CDMO), 개인 맞춤형 건강기능식품 등으로 사업영역을 확대한다.천 대표는 "구체적으로 2~3년 내로 면역항암·자가면역질환 치료용 신약 후보물질의 미국 식품의약국(FDA) 임상 진입 및 글로벌 빅 파마와의 공동 연구를 통한 기술수출을 추진할 것"이라며 "마이크로바이옴 기반의 바이오 플랫폼 기술이 면역항암제나 mRNA 백신과 같은 새로운 글로벌 블록버스터가 될 것"이라고 말했다.CJ바이오사이언스는 CJ제일제당이 보유한 최고 수준의 미생물 균주 발효 기술에 마이크로바이옴 정밀 분석·발굴 역량 및 빅데이터를 접목해 시너지 효과를 극대화할 계획이다. 시장조사기관 프로스트앤드설리번에 따르면 세계 마이크로바이옴 시장은 2019년 약 800억달러에서 2023년 1100억달러 수준으로 커질 전망이다. 대한민국 정부도 최근 ‘국가 마이크로바이옴 혁신전략’을 수립하고 향후 10년간 1조원을 투입하기로 했다. CJ바이오사이언스는 CJ제일제당이 지난해 10월 인수한 마이크로바이옴 전문기업 천랩과 기존에 보유 중인 제약·헬스케어 자원을 통합해 설립한 자회사다.천랩을 창업한 천종식 대표는 CJ바이오사이언스 신임 대표로 선임되면서 서울대 교수직에서 물러나고, 경영에만 집중하기로 결정했다. 한민수 기자
-
3
줄기세포 신약 개발업체인 차바이오텍이 바이오 소재 위탁생산 사업을 확대한다. 세포·유전자 치료제의 필수 소재인 바이러스 전달체의 미국 생산설비를 대폭 늘리기로 했다. 바이오 의약품과 소재 위탁생산 사업을 현금 창출원으로 키워 신약 개발에 투자하겠다는 전략이다. 바이오 소재 위탁사업 본격 진출오상훈 차바이오텍 대표는 4일 “미국 텍사스에 짓고 있는 위탁개발생산(CDMO) 시설 규모를 당초 계획의 세 배로 키우기로 했다”고 말했다. 당초 초기 임상 단계에 있는 물질을 CDMO하는 수준인 3300㎡ 규모의 바이러스 전달체 생산시설을 짓고 있다. 1분기 완공하고 상반기에 본격 생산을 시작할 계획이다. 생산량은 500L 수준이다. 임상 1·2상에 쓰이는 양 정도를 공급할 수 있는 정도다. T세포 등 면역세포 등에 유전물질을 삽입할 때 쓰는 게 바이러스 전달체다.차바이오텍은 생산시설 가동 전에 추가 증설에 나섰다. 오 대표는 “이미 50여 개사와 CDMO 논의를 진행 중일 정도로 수요가 폭증한 상황”이라며 “임상 3상과 시판하는 의약품에 쓸 용도로도 공급할 수 있도록 6600㎡ 규모 부지를 물색하고 있다”고 말했다. 현재 짓고 있는 공장의 두 배 수준이다. 상용화된 의약품의 생산까지 지원해 미국 주요 CDMO 기업으로 거듭나겠다는 게 오 대표의 설명이다.바이러스 전달체는 생산능력 자체가 경쟁력이 되는 분야다. 꿈의 항암제로 불리는 키메릭항원수용체-T세포(CAR-T)치료제 등 세포·유전자치료제 시장이 커지면서 수요가 급증하고 있다. 생명공학정책연구센터에 따르면 세계 세포·유전자치료제 CDMO 시장 규모는 2019년 1조8000억원에서 2026년 12조원 규모로 연평균 30% 이상 성장할 전망이다. 업계에선 향후 규모가 큰 소수 기업이 이 시장을 과점하는 형태가 될 것으로 전망하고 있다. “美 세포치료제 생산도 추진”차바이오텍은 국내에서 세포치료제 CDMO 시설도 짓고 있다. 2024년 완공이 목표다. 6만5000㎡ 규모인 이 시설을 완공하면 면역세포, 줄기세포 등을 이용한 세포치료제의 대량생산이 가능해진다.오 대표는 “국내에서 세포치료제와 관련해 이미 CDMO 계약 10건을 수주해 진행 중”이라며 “향후 국내 세포치료제 생산 노하우를 이용해 미국에서도 세포치료제를 생산하겠다”고 말했다. 세포치료제 소재뿐 아니라 치료제 자체를 미국에서 공급하겠다는 설명이다.신약 임상 결과도 곧 내놓는다. 차바이오텍은 재발성 뇌종양(교모세포종)을 대상으로 한 세포치료제 ‘CBT101’의 국내 임상 1상 결과를 이달 공개하기로 했다. 다음달 바로 임상 2상 시험계획을 신청할 예정이다. 이 약은 면역세포의 일종인 자연살해(NK)세포를 활용했다. 오 대표는 “재발성 뇌종양은 평균 생존기간이 10개월 수준에 불과하지만 연구자 임상 참가자 중 8년 이상 생존한 사례가 나왔다”며 “임상 2상에서 약효를 확인하면 미국 임상을 추진하겠다”고 말했다.이 신약 후보물질은 2020년 미국 식품의약국(FDA)에서 희귀의약품으로 지정도 받았다. 희귀의약품으로 지정되면 우선 심사 신청이 가능하고 신약 허가 시 심사비용이 면제된다.이주현 기자 deep@hankyung.com
![구글, 사상 첫 배당 '주당 20센트'…AI 불안감 덮었다 [글로벌마켓 A/S]](https://timg.hankyung.com/t/560x0/photo/202404/B20240426073327760.jpg)
