GC녹십자는 중국 캔브리지파마슈티컬즈와 헌터증후군 치료제 헌터라제에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.

이번 계약에 따라 캔브리지는 중국 등 중화권 국가에서 헌터라제의 개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 갖게 된다. GC녹십자가 받게 될 계약금과 성과보수는 양사간 합의에 따라 비공개다.

헌터라제는 IDS 효소 결핍으로 골격 이상과 지능 저하 등이 발생하는 선천성 희귀질환인 헌터증후군 치료제다. 유전자재조합 기술로 만들어진 정제된 IDS 효소를 정맥 투여해 헌터증후군 증상을 개선한다. 2012년 세계에서 두 번째로 개발된 이후 세계 10개국에 공급되고 있다.

중국은 현재까지 헌터증후군 치료제로 허가 받은 의약품이 없다. 하지만 중국 의약품관리국(NMPA)이 최근 발표한 121개 희귀질환 관리 목록에 헌터증후군이 포함되는 등 희귀질환과 관련된 제도적 변화가 나타나고 있다는 설명이다.

제임스 쉬에 캔브리지 최고경영자(CEO)는 "최근 중국에서의 규제 변화로 환자들이 절실히 필요로 하는 치료제를 보다 신속히 제공할 수 있게 된 점에 고무돼 있다"며 "우리는 헌터증후군 환자 및 그 가족에게 헌터라제를 제공할 수 있기를 기대한다"고 말했다.

캔브리지는 희귀질환 및 항암제 상업화에 주력하고 있는 제약사다. 중국 내 희귀질환 분야 선두주자로 알려져 있다.

허은철 GC녹십자 사장은 "캔브리지와의 이번 협력을 통해 헌터라제의 가치를 더욱 높일 수 있게 돼 기쁘다"고 했다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com