올리패스, 'SCN9A 안티센스' 진통제 유럽 특허 취득

한민수 기자

입력2022.03.14 09:15 수정2022.03.14 09:15

비마약성 진통제 분야 진입 장벽 구축

올리패스는 유럽 특허청으로부터 'SCN9A' 유전자의 활성을 억제해 진통 효능을 나타내는 'OliPass PNA' 인공유전자에 대한 물질 특허를 취득했다고 14일 밝혔다.

이 특허는 세계 주요 국가들에 출원돼 심사가 진행 중이다. 유럽 특허 취득은 러시아와 일본에 이어 세 번째다.

SCN9A 유전자는 'Nav1.7' 소듐 이온 채널을 발현한다. SCN9A 유전자 기능이 상실된 사람들은 통증을 느끼지 못하지만 특별한 이상은 없는 것으로 알려져 있다. 올리패스가 개발하고 있는 비마약성 진통제 'OLP-1002'는 SCN9A 유전자에 작용하지만, 이번 유럽 특허로 보호되는 진통제 유도체들에 포함되지는 않는다.

OLP-1002의 호주 임상 2a상은 순조롭게 진행되고 있다고 했다. OLP-1002 1㎍(마이크로그램) 투약군에 대한 투약은 종료됐고, 3㎍ 투약군에 대한 투약은 조만간 시작될 예정이다. 총 5명의 관절염 환자들이 OLP-1002 1㎍을 투약받았다. 투약받은 모든 환자들에서 70% 이상의 통증 감소가 관측됐다는 설명이다.

정신 올리패스 대표는 "이번 유럽 특허 취득으로 인하여 SCN9A 유전자를 타겟하는 비마약성 진통제 부문의 진입 장벽이 더욱 공고해진 것"이라고 말했다.

한민수 기자

관련 뉴스

1

바이오리더스, 'AACR 2022'서 항암 연구성과 현장 발표

바이오리더스는 내달 8일(현지시간)부터 13일까지 개최되는 ‘2022 미국암학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2022)’에서 항암 연구성과를 현장 발표한다고 14일 밝혔다. AACR은 코로나19 여파로 최근 2년간 온라인으로만 진행돼왔다. 올해는 온라인과 오프라인으로 동시에 열린다. 바이오리더스는 면역조절 플랫폼 기술인 ‘휴마맥스’의 기반이 되는 폴리감마글루탐산(γ-PGA)의 자연살해(NK)세포 활성 증진에 따른 항암효능 연구성과를 발표한다. γ-PGA는 청국장의 바실러스균에서 추출해 개발한 면역증강·항바이러스 물질이다. 자궁경부상피이형증 치료 임상시험 등에서 약물 관련 중증 부작용이 관찰되지 않았다는 설명이다. 바이오리더스는 이번 학회를 통해 γ-PGA가 NK세포의 활성을 증진시키고 T세포 반응을 강화시켜, 독소루비신 등의 세포독성항암제와의 병용 치료 시 항암 효과를 높임을 소개할 예정이다. 바이오리더스 관계자는 “이번 학회에서 γ-PGA의 항암효능 연구성과를 발표하고, 기술수출을 위한 글로벌 제약업체와의 미팅을 다수 진행할 예정”이라고 말했다. 이도희 기자
2

“보로노이, 후보물질 가치 약 2조원…폐암 1상서 효능 확인 기대”

하나금융투자는 14일 기업공개(IPO)를 앞둔 보로노이에 대해 신약후보물질(파이프라인)의 가치 총합을 약 1조9240억원으로 추정했다.이 중 가장 개발단계가 빠른 '엑손20 삽입(Exon20 insertion)' 변이 비소세포폐암 치료제 후보물질은 6490억원, 'C797S·EGFR' 이중 돌연변이 치료제는 1조2760억원으로 추산했다. 보로노이는 정밀 표적치료제 설계와 개발을 전문으로 하는 바이오텍이다. 56명의 약물설계 전문 인력과 세포 및 동물 실험을 수행할 수 있는 회사 내부 실험실을 보유하고 있다. 이를 기반으로 매년 약 4000개의 화학 물질(Chemical Durg)을 합성하고, 55만개의 실험 결과(데이터)와 1만8000마리의 동물 실험 데이터를 축적 중이다.특히 보로노이는 GDC(Genotype Directed cancer) 분야 파이프라인을 보유하고 있다. GDC란 유전적 원인이 규명돼있는 암이다. 암의 원인이 밝혀져 있기 때문에 표적을 찾아내기 쉽고, 유효성을 확인하기 위한 동물 모델도 갖춰져 있다. 또 항암제라 때문에 만성 질환 대비 장기 안전성(발암 독성, 유전 독성 등)에 대한 규제기관의 기준이 낮다고 했다.현재 GDC의 표준 치료제로는 표적치료제가 사용된다. 아직 표준 치료제가 없는 GDC는 가속 승인을 통해 빠른 시장 진입이 가능할 것이란 예상이다.박재경 연구원은 “GDC 중에서 현재 표준요법이 자리잡지 못한 암종에는 화학독성항암제가 사용되고 있다”며 “화학독성항암제 대비 유의미한 개선을 보일 수 있다면 시장 진입이 빨라질 것”이라고 했다.보로노이는 4개 분야 GDC 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 가속 승인을 목표하고 있다. 이 중 가장 빠른 성과가 기대되는 파이프라인은 오릭 파마슈티컬스에 기술이전한 엑손20 삽입 변이 치료제다. 작년 4분기 임상 1·1b상을 신청해 지난 1월 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다. 올 상반기 첫 환자 투약이 시작될 예정으로, 2023년 상반기 중 1b상 결과 확인이 가능할 것으로 예상된다. 박 연구원은 “임상 1상이 안전성과 더불어 유효성을 확인할 수 있는 시작점”이라며 “이 결과를 통해 보로노이의 약물 발굴(디스커버리) 능력과 다른 파이프라인들의 성공 확률도 파악할 수 있을 것”이라고 했다. 보로노이는 현재 기업공개(IPO)를 앞두고 있다. 15일까지 기관투자자 대상 수요예측을 진행한다. 보로노이의 희망 공모가는 5만~6만원이다. 오는 21일부터 22일까지 일반청약을 거쳐 30일 상장 예정이다. 주관사는 한국투자증권과 미래에셋증권이다.이도희 기자
3

"국내서 막힌 유전자검사, 내달 인도네시아서 첫발"

“유전자 검사 결과로 건강을 관리하고 신약을 만드는 시대가 왔습니다. 해외 보험사와 함께 유전자 분석 사업 영역을 확장하고 신약 개발에서도 성과를 내겠습니다.” 신동직 메디젠휴먼케어 대표(사진)는 최근 기자와 만나 “다음달 동남아시아에 유전자 검사 서비스 공급을 시작하겠다”고 말했다. 메디젠휴먼케어는 지난해 11월 인도네시아 재계 2위인 살림그룹 산하 생명보험사 인도라이프와 인도네시아 합작법인을 설립했다.메디젠휴먼케어는 유전자 검사에 함께 활용할 수 있는 자료를 가장 풍부하게 확보한 업체로 꼽힌다. 상당수 유전자 분석 업체는 유전자 검사 데이터 수를 늘리는 데 초점을 두고 있다. 반면 이 회사는 국내 73만 명, 해외 28만 명의 유전자 검사 데이터뿐 아니라 재검사가 가능한 검체도 함께 갖고 있다. 이들 일부의 건강검진 자료도 보유하고 있다. 검체와 건강검진 자료를 함께 활용하면 유전자 분석 결과를 건강 관리 사업이나 신약 개발 사업에 신속하게 적용할 수 있다.이 회사가 눈여겨보는 시장은 세계 4위 인구(약 2억8000만 명) 대국인 인도네시아다. 국내는 유전자검사 업체가 의료기관을 거치지 않고 직접 검사할 수 있는 유전자 항목이 그간 70개로 제한돼 있었던 반면 인도네시아에선 310개 유전자를 검사할 수 있다. 신 대표는 “올해 인도라이프의 보험 고객 40만 명을 대상으로 유전자 검사 서비스를 공급할 예정”이라며 “현지에서 직접 분석해 결과 수령에 걸리는 시간을 기존 3주에서 5일로 줄였다”고 설명했다.메디젠휴먼케어는 궤양성 대장염 발병과 관련된 유전자를 표적으로 삼은 DNA 기반 신약 후보물질도 발굴했다. 신 대표는 “질환별 환자의 유전자 검사 결과를 바탕으로 신약 후보물질을 발굴해 기술이전하는 사업 모델을 선보이겠다”고 말했다.이주현 기자 deep@hankyung.com