파미셀, 제57회 무역의 날 '천만불 수출의 탑’ 수상
무역의 날 시상식은 매년 해외시장 개척과 수출 증대에 기여한 기업을 선정해 실적에 따라 수출의 탑을 수여하는 행사다. 한국무역협회가 주최하고 산업통상자원부가 주관한다.
파미셀은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 및 리보핵산(RNA) 기반 핵산 치료제 신약의 주원료인 뉴클레오시드의 대량생산 기술력으로 1000만 달러 이상의 수출 실적을 달성한 공로를 인정받았다.
파미셀은 생산 규모 확대를 위해 내년 하반기 완공을 목표로 106억원을 투입해 원료의약품 공장 증설을 진행 중이다. 증설이 완료되면 파미셀의 연간 원료의약품 매출은 올해보다 3배 이상 늘 것으로 예상하고 있다.
회사 관계자는 “이번 수상은 파미셀의 기술력이 세계 시장에서 꾸준히 인정받아 온 성과”라며 “글로벌 선두업체로서 연구개발과 생산력 증대를 통해 지속적인 수출 성장을 이뤄나가겠다”고 말했다.
김예나 기자 yena@hankyung.com
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아미코젠은 리히텐슈타인에 본사를 둔 라이산도와 엔돌라이신 상처 치료제 '아티리신(ARTILYSIN)' 기술이전 및 협력 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 계약금액은 약 10억원이고, 순매출의 6.25%를 경상기술료(로열티)로 지급한다.아미코젠은 지난 수년간 라이산도와 협력해 그람음성균 표적의 고생산성 균주 개발과 발효 및 정제법을 구축하는 데 성공했다는 설명이다. 아티리신을 기술이전받아 한국 중국 일본을 포함한 동남아시아(태국 제외)에 독점적으로 판매한다. 또 향후 라이산도가 필요한 엔돌라이신을 생산 및 공급키로 했다. 아티리신의 주성분인 엔돌라이신은 항생제에 내성을 가진 저항성 균주(슈퍼박테리아)를 직접적으로 사멸시킬 수 있는 박테리오파지 유래의 효소다. 항생제 내성균에 기인한 미충족 의료 수요를 해결할 대안으로 알려지고 있다. 슈퍼박테리아 치료제로서 엔돌라이신의 상용화가 어려운 이유는 박테리오파지 계열 물질의 생산성이 낮기 때문이라고 회사 측은 전했다. 아미코젠과 라이산도는 내년 엔돌라이신의 세계 시장 규모를 연간 790억 달러로 추정하고 있다. 라이산도는 그람 음성균과 양성균 모두에 대해 유럽 허가를 취득한 아티리신 제제를 비롯해, 260여개의 관련 특허를 갖고 있다. 박철 아미코젠 효소·바이오제약사업본부장은 "현재 아미코젠은 세계적인 수탁생산사(CMO)들의 엔돌라이신 생산성 대비 2배 이상 기술 우위에 있다고 판단한다"며 "엔돌라이신 단백질은 거래 가격이 g당 3000~5000달러의 고가며, 그 수요도 매년 증가하고 있다"고 말했다. 아미코젠은 엔돌라이신에 대한 수탁개발생산(CDMO) 사업도 계획하고 있다고 했다. 이번에 이전받는 상처치료용 아티리신은 유럽에서 만성 창상, 만성 정맥부전, 하퇴 궤양, 정맥 다리 궤양과 같은 난치성 피부 질환 치료제로 유럽 판매허가를 받았다. 아미코젠은 2021년 내에 아티리신의 국내 임상을 완료하고 판매함과 동시에 자회사인 아미코젠차이나를 통해 중국 및 동남아시아 지역으로 사업을 확장할 계획이다. 아미코젠은 라이산도와 아미코젠의 엔돌라이신 수요를 충당하기 위해 자체 공장을 구축하기 전까지 국내 수탁생산 방식으로 공급할 예정이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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솔젠트를 둘러싼 분쟁…EDGC “경영권 사수 문제 없어”
분자진단업체 솔젠트를 둘러싼 경영권 분쟁이 진행 중이다. 해임된 솔젠트 전 대표와 이원다이애그노믹스(EDGC) 간 공방이 격화되는 분위기다. 양측은 각각 솔젠트의 경영권에 대해 충분한 지분과 의결권을 확보한 만큼, 경영권 확보에 문제가 없다는 입장이다. 솔젠트의 경영권 분쟁은 내달 13일 열리는 임시주주총회에서 1차전이 열린다. 석도수 전 솔젠트 공동대표가 이끄는 'WFA투자조합'은 2명의 신규 이사와 1명의 감사 선임을 요구하고 있다. 현재 EDGC는 솔젠트 지분 22.9%를, WFA투자조합은 16.4%를 각각 보유하고 있다.8일 EDGC에 따르면 전날 솔젠트 이사회는 기존 주주가 참여하는 주주배정 유상증자를 결의했다. 신상철 EDGC 대표는 “솔젠트의 글로벌 확장과 신규 연구개발(R&D)에 필요한 자금을 조달하기 위해 주주 대상 유상증자를 결정했다”며 “기존 주주를 대상으로 소액주주 참여확대를 위해 발행가액을 책정했다”고 말했다. 이번 유증은 다음달 열릴 임시주총에서 모든 이해관계자들의 지분에 영향을 미치지 않는다고 덧붙였다.이에 대해 석도수 전 대표와 WFA투자조합 측은 반박하고 나섰다. 석 전 대표는 “솔젠트에 충분한 현금 시제가 있고 경영권 분쟁 중인 시기에 주주 대상 유상증자를 진행하는 것은 합당하지 않다”며 “발행가액을 5600원으로 책정한 기준도 명확하지 않다”고 주장했다.앞서 석 전 대표 측은 현 솔젠트 경영진과 최대주주인 EDGC가 무리하게 솔젠트의 우리사주조합 대상 3자배정 유상증자를 추진하고 있다며 법원에 신주발행금지 가처분신청을 제기했다. 이에 대해 법원은 주주연합이 제기한 솔젠트 우리사주조합에 대한 신주발행 금지가처분 신청을 받아들였다. EDGC 측은 우리사주조합 건은 상반기부터 준비해온 사안이라는 입장이다. 신 대표는 “기업공개(IPO) 과정에서 고생한 임직원과 우리사주를 통해 회사 가치를 나누고자 했는데 이 같은 계획이 무산돼 아쉽다”며 “적정 시점에 우리사주조합을 통해 다시 한번 배정할 예정”이라고 말했다.EDGC가 솔젠트를 합병할 것이라는 이야기에 대해 신 대표는 “주요 주주 간의 분쟁은 향후 솔젠트의 IPO 진행에 차질을 줄 것으로 우려된다”면서 “EDGC는 솔젠트의 IPO를 가장 우선으로 생각하고 있으며, 합병은 최후의 방법으로 생각하고 있다”고 강조했다. 신상철 EDGC 대표 “감사에서 횡령 및 배임 자료 추가 확보”솔젠트의 경영권을 두고 법적 다툼을 벌이고 있는 곳은 EDGC와 석 전 대표가 이끄는 WFA투자조합이다. 솔젠트의 경영권 논란은 지난 8월 솔젠트 이사회가 석 전 대표에 대한 해임을 의결하면서부터 시작됐다. 이후 솔젠트 이사회는 석 전 대표를 배임과 횡령 혐의로 검찰에 고발했다. 석 전 대표가 페이퍼컴퍼니와 미국 시장에 진단키트 독점판매권을 부여하는 계약을 체결했다는 것이 해임 사유다.EDGC는 석 전 대표의 위법 행위로 솔젠트가 막대한 잠재적 손실을 입어 IPO 일정에 차질이 생겼다고 주장했다. 솔젠트가 사실상 페이퍼 컴퍼니에 불과한 회사와 미국 내 코로나19 진단키트 판매 독점권 계약을 맺으면서 수출 기회를 놓쳤다는 것이다.EDGC에 따르면 석 전 대표는 베스트엠테크와 계약을 체결하면서 향후 5년간 미국 시장에 진단키트 독점판매권을 줬다. 이에 대해 신 대표는 “수천억원 규모의 미국 진단키트 시장에 대한 5년간 독점권을 베스트엠테크에 줬지만, 솔젠트는 단돈 10원의 권리금도 없는 불공정한 계약이었다”며 “겨우 두 장으로 작성된 계약서는 솔젠트에 공급 의무만 있고 권리가 없는 불리한 조항만 포함돼 있었다”고 말했다. 또 “이 계약에는 베스트엠테크가 이 법정권리를 제3자에게 양도 가능하다는 조항도 삽입돼 있었다“고 했다.석 전 대표가 사실상 페이퍼컴퍼니에 불과한 회사에 수조원에 달하는 미국 시장 독점권을 아무런 대가도 없이 5년간 부여했다는 주장이다.EDGC는 석 전 대표에게 이에 대한 해명과 독점 계약을 해지하도록 요청했지만 거부당했다고 했다. 신 대표는 “솔젠트가 매년 받아왔던 정식외부감사를 지난해에도 받을 것을 수차례 지시했지만, 석 전 대표는 의도적으로 정식감사를 받는 것을 피했다”며 “석 전 대표는 석연치 않은 해명으로 독점권을 계속 유지해 미국 수출에 큰 피해를 입을 수밖에 없었다”고 했다.신 대표는 “현재 진행 중인 감사에서 석 전 대표와 투자조합이 소액주주들을 현혹하고 EDGC를 공격하기 위해 계획한 자료들을 확보했다”며 “횡령 및 배임에 대한 추가적인 혐의가 감사를 통해 나오고 있어 추가적인 고소·고발 등 법적 조치를 진행할 것”이라고 말했다. 이어 “EDGC는 2017년부터 전략적 투자와 함께 솔젠트의 경영 정상화를 위해 노력해왔다”며 “석 전 대표가 EDGC를 ‘부도덕’한 프레임으로 끌고 가고 있으며 사실과 다른 정보로 음해하고 있는 데 대해 강력하게 대응할 예정”이라고 했다.그는 “현재 EDGC는 충분한 지분과 의결권을 확보하고 있으며 소액주주를 대상으로 적극적으로 이를 알리고 IPO를 추진할 것”이라며 “석 전 대표와 그 뒤에 있는 금융자본에 의한 유언비어와 악의적 비난에도 솔젠트의 경영권을 사수하겠다”고 강조했다. 석도수 솔젠트 前 대표 “지배구조 개선 과정서 해임…페이퍼컴퍼니 아냐”반면 석 전 대표는 EDGC와는 상반된 입장을 보이고 있다. 석 전 대표 측은 EDGC가 진단키트로 큰 돈을 번 솔젠트의 이익을 챙기기 위해 자신을 해임하고 두 회사의 합병을 추진하고 있다는 입장이다. 그는 자신이 대표로 있는 WFA투자조합을 통해 반격하고 있다. 석 전 대표는 “솔젠트의 지배구조를 개선하려 하자 해임됐다”고 했다. 내년 솔젠트의 코스닥 상장을 앞두고 주관사인 미래에셋대우에서 현재의 지배구조를 개선해야 된다는 권고를 받아 이를 실행하던 중, EDGC와 갈등을 빚게 됐다는 것이 석 전 대표의 설명이다. 또 솔젠트 이사회가 자신을 해임할 당시 구체적인 사유를 밝히지 않았다고 주장했다. 그는 “당시 EDGC 부사장이었던 유재형 공동대표와 진단키트 독점판매 계약을 공동날인했는데 나에게만 혐의를 씌우고 있다”고 주장했다. 또 솔젠트와 판매 계약을 맺은 베스트엠테크는 페이퍼 컴퍼니가 아니라고 강조했다. 회사는 미국에 본사를 두고 YTS글로벌로부터 업무위임을 받은 한국 지사라는 것이다.석 전 대표에 따르면 미연방 또는 미군부대에 외국기업이 거래할 때는 미연방법에 의해 반드시 법적 판매업체를 통해서만 가능하다. 당시 솔젠트는 미연방 및 미군부대에 공급할 수 있는 법적 판매업체인 YTS글로벌과 계약했다는 설명이다. 석 전 대표는 “YTS글로벌은 미연방과 거래 시 가장 유리한 옵션을 가지고 있어 솔젠트의 미래를 위해 계약을 결정했다”며 “판매에 대한 법정적 지위를 얻기 위해 긴급성을 갖고 진행한 계약으로, EDGC가 주장하는 횡령이나 배임은 흠집내기에 불과하다”고 했다.그는 다음달 열릴 임시주총에서 경영권 탈환을 자신했다. 석 전 대표는 “WFA개인투자조합과 소액주주 관계자의 우호 지분을 확보해 충분한 승산이 있다”며 “임시주총에서 경영권을 되찾아 현 이사진들을 교체하고 IPO와 신사업 준비에 집중할 것”이라고 했다. 석 전 대표는 “경영권 분쟁을 틈타 근거 없는 허위사실을 언론에 무차별 유포한 EDGC와 솔젠트 이사회에 대해 허위사실 유포와 명예훼손, 무고 등 법무법인을 통해 형사고발 절차를 진행 중”이라며 “향후에도 무책임한 비방에 대해서는 반드시 법적 책임을 묻겠다”고 말했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
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크리스탈지노믹스 "CG-806, 1상 중간결과 국제학회 발표"
크리스탈지노믹스는 혈액암 신약후보 'CG-806'의 임상 1상 중간 결과가 미국 혈액학회(ASH)를 통해 발표됐다고 8일 밝혔다.임상을 진행한 앱토즈 바이오사이언스는 비의존적 돌연변이 'BTK·FLT3' 저해제 CG-806의 재발성 또는 불응성 만성림프구성 백혈병(CLL)·소림프구성림프종(SLL) 또는 비호지킨림프종(NHL) 환자 대상 용량 증량 임상 1a·b상의 중간결과 등을 발표했다.B세포 악성종양 대상 임상에서는 CLL에서 발생하는 림프구 증가증을 표적할 수 있는 다수의 핵심 종양 표적(BTK 포함)과 경로를 강하게 저해했다는 설명이다. 여러 종의 암에서 종양 크기 감소를 확인했다. 가장 최근에 진행되고 있는 750mg 투여 환자군(코호트)의 경우, 약물과 관련이 있을 가능성이 있는 용량제한독성(DLT)이 발생해 현재 코호트 확장 중이지만 자료 분석을 해본 결과 이 부작용은 CG-806과 관련이 없을 것으로 예상하고 있다. 현재까지 양호한 내약성이 관찰됐고, 추후 용량 증가를 어렵게 할 수 있는 독성 동향은 관찰되지 않았다는 것이다. 급성골수성 백혈병(AML) 임상에서는 450mg 1일 2회 용법으로 임상을 개시해, 'FLT3-ITD'(돌연변이)와 'FLT3-WT'(야생형)를 포함한 환자 4명을 모집했다.반복적 항암 치료를 받은 1명의 FLT3 양성 환자의 경우, 항백혈병 활성이 관찰됐고 말초혈액 모세포 수치(25%이상시 백혈병으로 확진)가 첫번째 치료주기에서 93%에서 10%로 감소했다. 윌리엄 G.라이스 앱토즈 대표는 "다른 성공적인 BTK 저해제들의 사례에서 관찰됐던 것처럼, CG-806을 투여받은 CLL환자들에게 관찰된 림프구 증가증과 종양크기 감소는 향후 궁극적으로 나타날 종양반응에 대한 긍정적 선행지표가 될 수 있다"고 말했다. 이어 "AML의 경우 연속적으로 FLT3저해제를 투여 받았던 1명의 환자에서 관찰된 CG-806의 활성 지표들에 대해 만족하고 있다"며 "내년 상반기 European Hematology Association (EHA) 2021에서 추가 업데이트를 할 계획"이라고 했다. 앱토즈는 현재 750mg을 투여하는 CLL 환자를 등록하고 있다. 750mg 용량 수준이 안전한 것으로 확인되면 최고 투여용량 수준인 900mg까지 늘릴 예정이다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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