비만으로 인한 사회적 손실이 한 해 11조4679억원을 넘는다는 조사 결과가 나왔다. 국내총생산(GDP)의 0.7% 규모다. 비만한 사람은 고혈압 당뇨 등 만성질환 위험이 높아 의료비 지출이 많은 데다 각종 질환으로 생산활동을 못하게 될 가능성이 있기 때문이다.
국민건강보험공단이 비만의 사회경제적 영향을 연구한 결과 2016년 한 해 비만으로 인한 사회경제적 비용이 11조4679억원이 넘었다고 10일 발표했다. 건강보험공단은 2003~2004년 건강검진을 받은 1009만1251명의 의료비 지출 규모, 평균 임금, 간병·교통비 등을 조사했다. 전체 사회경제적 비용의 51.3%는 의료비(5조8858억원)가 차지했다. 생산성 저하로 인한 비용(2조3518억원), 생산성 손실 비용(1조4976억원), 조기 사망 비용(1조1489억원), 간병비(4898억원), 교통비(940억원) 등이 뒤를 이었다. 비만 남성 때문에 발생하는 비용이 여성보다 1.3배 많았다. 연령별로는 50대(26.8%), 60대(21.2%), 40대(18.2%) 순이었다.
비만한 사람이 호소한 질환별로 보면 당뇨병 때문에 발생한 비용이 2조624억원으로 가장 많았다. 고혈압(1조9698억원), 허혈성 심장질환(7925억원) 등도 사회비용 지출이 많은 질환으로 꼽혔다. 이선미 건강보험정책연구원 연구위원은 “비만이 생산가능 인구인 30~50대의 건강을 해치고 만성질환 진료비 증가에 기여한다는 것을 유추할 수 있다”고 했다.
건강보험료 지출 수준과 비만으로 인한 의료비 손실 비율을 함께 분석한 결과에선 저소득층인 의료급여 계층과 고소득층에서 각각 비만으로 인한 손실 비율이 높아졌다. 비만 때문에 생기는 의료비 지출을 지역별로 분석한 결과 전남에 사는 사람들의 1인당 의료비 지출이 33만8000원으로 가장 많았다. 전북(32만5000원), 부산(31만6000원), 강원(30만7000원) 등이 뒤를 이었다.
비만 치료를 위한 진료비 지출은 꾸준히 늘고 있다. 2013년 4조4000억원이던 비만 진료비는 2016년 5조9000억원으로 3년 만에 1조5000억원가량 증가했다. 김용익 국민건강보험공단 이사장은 “비만 문제가 건강보험 재정안정화를 위해 주요하게 다뤄야 할 과제라는 점을 시사한다”며 “건강보험공단의 빅데이터를 활용해 비만 예방 관리사업의 필요성과 당위성을 강화할 것”이라고 했다.
상장폐지 위기에서 벗어난 삼성바이오로직스(삼바)는 안도하는 분위기다. 11일부터 주식 거래가 재개돼 투자자들의 불안을 해소할 수 있게 됐기 때문이다.삼바는 10일 홈페이지에 올린 ‘주주 여러분께 드리는 글’을 통해 한국거래소의 주식 매매거래 재개 결정이 다행스럽다는 입장을 밝혔다. 이와 함께 행정소송을 통해 회계처리 적정성을 증명하겠다는 의지도 보였다.앞서 김태한 삼바 사장은 이날 열린 증권선물위원회 기업심사위원회에서 모두발언을 통해 상장을 유지해달라고 당부했다. 회사의 회계처리가 국제회계기준(IFRS)에 부합했다고 확신한다는 점도 밝혔다. 김 사장은 “증선위 조치나 향후 행정소송 결과와 상관없이 본질적 기업가치 및 재무 안정성은 지속적으로 개선되고 있다”며 “이번 이슈를 계기로 시장과 사회의 요구에 부응하고 글로벌 바이오 기업에 걸맞게 경영 투명성을 더욱 제고하는 방안을 시행하겠다”고 말했다. 그러면서 “앞으로 글로벌 경쟁력과 고객 만족도 향상을 통해 주주 가치를 제고하고 한국 자본시장 발전에 기여할 수 있도록 최선을 다하겠다”며 “신중히 검토해 현명한 판단이 이뤄지게 해달라”고 강조했다. 김 사장은 지난달 30일 주주들에게 보낸 서신에서 주식 매매거래 정지로 재산권 행사에 불편을 끼치게 된 점을 사과하기도 했다.삼바는 상장유지로 결정난 만큼 행정소송에 집중한다는 계획이다. 삼바는 지난달 27일 서울행정법원에 증선위가 내린 행정처분을 모두 취소하고 행정소송이 확정될 때까지 효력을 정지해달라는 집행정지 신청을 냈다. 관건은 법원이 집행정지 신청을 받아들일지 여부다. 증선위는 김 사장을 비롯한 담당 임원(CFO)을 해임하고 재무제표를 재작성하도록 했다. 감사인 지정 3년, 과징금 80억원 부과 등의 처분도 내렸다. 법원이 집행정지 신청을 받아들이면 삼바는 대법원 확정판결 때까지 시정 조치를 이행하지 않아도 된다.당초 집행정지 신청결과는 이달 중순 결론이 날 것으로 예상됐지만 앞당겨질 수 있다는 분석도 나온다. 오는 20일 이후 상장폐지 여부가 판가름날 것이란 예상과 달리 금융당국이 시장의 불확실성을 우려해 속도를 내고 있어서다. 법원은 삼바의 집행정지 신청과 관련한 서류 심사를 하고 있는 것으로 알려졌다.전예진 기자 ace@hankyung.com
“내년 허가를 받는 램시마SC가 세계 36조원 시장을 장악할 겁니다.”서정진 셀트리온 회장(사진)은 최근 한국경제신문 기자와 만나 “피하주사 형태의 램시마SC가 글로벌 자가면역질환 치료제 시장의 게임체인저가 될 것”이라며 이렇게 말했다.램시마SC는 정맥주사(IV) 형태인 램시마(성분명 인플릭시맙)를 피하주사 형태로 개발한 제품이다. 링거로 맞는 정맥주사는 병원을 방문해야 하고 투여하는 데 시간이 오래 걸리지만 피하주사는 환자가 가정에서 자가 주사할 수 있어 시간이 단축된다. 셀트리온은 2015년 램시마의 제형을 변경한 제품 개발에 들어가 3년 만인 지난달 유럽의약품청(EMA)에 허가를 신청했다.“램시마SC, 게임체인저 될 것”서 회장은 램시마SC가 크론병, 궤양성 대장염 등 염증성 장질환 시장에서 두각을 나타낼 것으로 기대했다. 램시마와 같은 인플릭시맙 성분의 의약품은 전체 처방액의 60%가 염증성 장질환, 40%가 류머티즘관절염에 사용된다.이 중 염증성 장질환 환자는 초기에는 효과가 빠른 정맥주사 형태의 인플릭시맙을 사용하다 증상이 호전되면 성분이 다른 자가면역질환치료제 휴미라나 엔브렐로 변경해왔다. 인플릭시맙이 효능이 뛰어나지만 피하주사 제품이 없어서다. 서 회장은 “약을 바꾸면 성분이 달라 면역원성이 증가해 혈전이 생기기 쉽다”며 “램시마SC는 이런 부작용을 해소하는 데 최적의 대안이 될 것”이라고 강조했다.서 회장은 램시마SC가 유럽 허가를 받는 내년 11월 이후에는 자가면역질환 치료제(TNF-알파 제제) 시장의 판도가 바뀔 것이라고 자신했다. 지난해 기준으로 휴미라SC가 연간 20조원, 엔브렐SC가 9조원, 레미케이드IV가 7조원의 매출을 올렸다는 점을 고려하면 36조원의 시장을 뒤흔들 것이란 전망이다.그는 “램시마SC는 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)가 아니라 바이오베터(오리지널 약보다 성능 등을 개선한 약)로 오리지널 개발사인 존슨앤드존슨도 실패한 것을 셀트리온이 성공한 것”이라며 “램시마IV와 램시마SC 두 종류가 한 세트로 시너지를 창출할 수 있을 것”으로 기대했다.에이즈 치료제 3종 더 낸다서 회장은 합성의약품에도 애착을 드러냈다. 셀트리온은 지난달 미국 식품의약국(FDA)으로부터 에이즈 치료제 테믹시스정의 판매 허가를 받았다. 그는 “4개의 에이즈 치료제를 개발 중인데 이번에 1개를 개량신약으로 허가받았고 내년에 2개, 2020년에 1개를 허가받을 계획”이라며 “미국 길리어드가 장악한 12조원 규모의 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제 시장을 공략하겠다”고 말했다.서 회장은 유럽 직접판매 체제를 구축하기 위해 내년에도 해외에서 대부분 일정을 소화할 예정이다. 그는 “유럽은 독일 프랑스 영국 등 국가별로 법인 70여 개를 세우고 현지에서 영업사원을 뽑고 있다”며 “유럽과 별도로 일본도 60명의 직원이 있는데 내년 초 80명으로 확대하고 장기적으로 100명 규모로 일본 전역을 커버할 계획”이라고 말했다. 그러면서 “직판체제로 간다는 건 단순히 유통망을 바꾸는 게 아니라 우리가 가격을 결정한다는 것”이라며 “기존 파트너가 잘하는 곳은 공동 판매 형태로 유지해 가격 경쟁력을 높일 계획”이라고 했다.전예진 기자 ace@hankyung.com
“4차 산업혁명으로 기존에 없던 기술, 서비스 등 헬스케어산업의 지각이 변동하고 있다. 헬스케어 발전전략을 통해 국민에게 더 나은 서비스를 제공하는 데 집중하겠다.”박능후 보건복지부 장관은 10일 4차 산업혁명 기반 헬스케어 발전전략을 발표하며 이렇게 말했다. 정보통신기술(ICT)과 헬스케어 분야를 접목해 바이오헬스산업 성장 속도를 높이겠다는 취지다. 이날 복지부는 2021년까지 일반인 암생존자 등 300명의 건강·의료·유전체 데이터를 구축해 분석하는 헬스케어 빅데이터 쇼케이스사업을 하겠다고 발표했다. 데이터 표준화 모델을 개발하기 위해서다. 복지부는 과학기술정보통신부와 함께 227억원을 투입해 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼도 구축하기로 했다. 신약 개발 전문인력을 양성하고 연구 데이터를 공유하는 방안을 추진한다. 의사과학자 양성, 병원 실험실 개방 등 헬스케어 발전을 위해 필요하다고 지적돼온 내용이 이날 발전전략에 담겼다.그러나 복지부 발표를 두고 벌써부터 ‘진단은 맞지만 대책은 모자라다’는 지적이 나온다. 규제 문제의 해법이 빠졌기 때문이다. 이날 복지부가 발표한 헬스케어 빅데이터 쇼케이스사업은 시범사업에 불과하다. 과기정통부, 산업통상자원부 등도 이미 제각각 의료기관에 쌓여 있는 빅데이터를 활용하기 위한 시범사업을 하고 있다. 이번 사업은 환자가 참여한다는 점에서 기존 사업과 다르다. 하지만 사업화를 장담하기 어렵기는 마찬가지다.국내 헬스케어업계는 의료 빅데이터 규제를 풀어달라고 꾸준히 요구해왔다. 4차산업혁명위원회 헬스케어특별위원회 내부에서도 여러 차례 “의료정보 보호 및 활용 기준을 명확히 해달라”는 요구가 나왔다. 국내 의료기기·건강관리 회사가 개발한 데이터 저장·전송 기술이 규제 때문에 국내에서 활용되지 못하고 있다. 국내에 제품을 팔지 못하니 해외시장에 나가는 것도 쉽지 않다. 국내 시장이 어려우면 중국에라도 진출할 수 있도록 중국과의 빅데이터 기술 표준 협력사업을 서둘러 달라는 목소리까지 나오고 있다.영국 일본 중국 등은 정부 차원에서 헬스케어 빅데이터사업을 차세대 사업으로 정해 육성하고 있다. 미국이 2015년 신미국혁신전략에 데이터산업을 포함하면서 국가 간 빅데이터 전쟁이 시작됐다. 이들 국가에서는 의료 빅데이터가 AI, 정밀의료산업을 키우는 씨앗으로 활용되고 있다. 한국은 다르다. 어떤 의료 정보를 활용할 수 있는지조차 정해지지 않았다. 빅데이터 활용을 늘리기 위해 행정안전부 방송통신위원회 금융위원회 등이 관련 법 개정을 서두르고 있지만 정작 의료법을 개정하겠다는 내용은 빠졌다.복지부는 헬스케어 발전전략을 통해 선진국 대비 국내 기술 수준을 2016년 77.5%에서 2022년 80%로 올리겠다고 했다. 꼭 실현해야 할 청사진이지만 규제 개선 없이는 요원한 목표다.bluesky@hankyung.com
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