네오이뮨텍 신약 후보물질, 美 전략물품으로 공급하나
네오이뮨텍은 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기전염병연구소(NIAID)와 급성 방사선 증후군 치료제 연구개발 협력 계약을 맺었다고 3일 밝혔다. 급성 방사선 증후군은 테러 등으로 다량의 방사선에 피폭돼 면역체계가 망가져 생길 수 있는 질환이다. 혈소판과 면역세포인 호중구 림프구 등이 급격히 감소하기 때문에 각종 감염에 노출된다.
네오이뮨텍은 림프구의 일종인 T세포를 증폭시키는 후보물질(NT-I7)로 항암제를 개발해왔다. 면역세포를 늘려 암세포 공격을 극대화하기 위해서다. NIAID는 방사선 피폭으로 감소한 림프구 수치를 끌어올리는 용도로 NT-I7을 개발할 계획이다. 회사 측은 효과가 확인되면 2025년께 NT-I7 납품 계약을 맺을 수 있을 것으로 기대하고 있다.
양세환 네오이뮨텍 대표는 “유럽에도 전략물품으로 공급하는 방안을 추진하겠다”며 “‘T세포 증폭’ 효과를 미국 정부가 인정한 만큼 향후 항암제 승인에도 긍정적인 영향을 줄 것”이라고 했다.
한재영 기자 jyhan@hankyung.com
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中입국자 20% 확진, 美변이 상륙…'1월 대유행' 오나
중국발(發) 겨울철 코로나19 재유행에 빨간불이 켜졌다. 중국에서 인천공항으로 들어온 단기체류자 다섯 명 중 한 명꼴로 확진자가 나오면서다. 이런 가운데 미국에서 확산하는 신종 변이 바이러스가 국내에 유입된 것으로 확인돼 불안감을 더 키우고 있다. 중국발 입국자 5명 중 1명꼴 확진3일 질병관리청에 따르면 지난 2일 인천공항으로 입국한 중국발 항공기 승객은 1052명으로, 이 중 90일 이내 단기체류 외국인 309명이 인천공항 검사센터에서 PCR(유전자증폭) 검사를 받았고 61명이 확진됐다. 양성률은 19.7%다.중국발 입국자 중 단기체류 외국인을 제외한 이들은 입국 1일 이내 거주지 인근 보건소에서 PCR 검사를 받아야 한다. 따라서 장기 체류자와 내국인, 선박편 입국자까지 포함하면 중국발 확진자 규모는 더 늘어날 전망이다. 중국발 확산이 지역사회로 이미 전파됐을 것이란 우려도 제기된다. 다만 5일부터 중국발 입국자는 비행기 탑승 48시간 전 PCR 음성확인서를 제출해야 해 중국발 확산세가 다소 사그러들 수 있다는 전망도 나온다.정부는 중국의 특별행정구역이자 중국과 왕래가 잦은 홍콩과 마카오에 대해서도 방역을 강화하기로 했다. 홍콩·마카오 출발 국내 입국자를 대상으로 오는 7일부터 입국 전 PCR 및 전문가용 신속항원검사(RAT) 음성확인서와 항공기 탑승 시 검역정보사전입력시스템(큐코드) 입력 의무화를 적용한다.전문가들은 당분간 중국발 유입을 막기는 어렵다고 보고 있다. 마상혁 경상남도의사회 감염병대책위원장은 “중국 내 감염 상황은 알려진 것보다 더 심각할 것”이라며 “갑작스러운 확진자 증가에 대비해야 한다”고 지적했다. 방역 일선 ‘혼선’방역 현장은 벌써부터 혼선을 겪고 있다. 질병관리청이 운영하는 코로나19 정보관리시스템이 이날 오전부터 작동하지 않아 각 지방자치단체 보건소에 중국발 입국자 정보가 전달되지 않은 것으로 알려졌다. 지자체 보건소가 질병청으로부터 장기체류 외국인과 내국인 명단을 넘겨받아 PCR 검사를 안내하고 확진 여부를 통보해야 하는데 시스템 먹통으로 차질을 빚었다.격리시설 부족도 거론된다. 공항에서 확진 판정을 받은 단기체류자는 방역당국이 마련한 임시 재택시설에서 7일간 격리된다. 기존 시설의 최대 수용인원은 100명이었으나 이날 160명으로 늘렸다. 방역당국은 인천과 서울, 경기 등에 예비시설을 추가 확보한다는 방침이다. 美 덮친 ‘신종 변이’ 국내 유입미국에서 빠르게 확산하는 코로나19 XBB.1.5 변이 바이러스가 국내에도 이미 유입된 것으로 확인됐다. 이날 질병청에 따르면 XBB.1.5가 지난해 12월 8일 국내에서 처음 확인됐으며 지금까지 국내 6건, 해외 유입 7건 등 총 13건이 확인됐다.XBB.1.5는 오미크론 최신 하위변이 중 하나로 면역 회피력이 높다. 컬럼비아대 연구에 따르면 XBB 하위변이는 코로나19 치료제인 이부실드뿐 아니라 개량백신에 대한 저항력까지 갖췄다. 미국 내 검출률은 지난해 11월 26일 1.3%에 그쳤으나 12월 31일 40.5%로 한 달 만에 우세종이 됐다. 국내에서도 신종 변이 확산에 대비해야 한다는 지적이 나온다. XBB.1.5 검출률이 아직은 미미하지만 머지않아 우세종이 될 확률이 높다는 것이다.김정은/이지현 기자 likesmile@hankyung.com
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셀트리온은 바이오시밀러 ‘램시마(성분명 인플릭시맙)’ 판매 허가를 받은 국가가 100개국을 넘어섰다고 3일 밝혔다. 2012년 식품의약품안전처 허가 이후 11년 만에 이뤄낸 성과다.램시마는 류머티즘 관절염, 강직성 척추염, 궤양성 대장염, 크론병, 건선 등 자가면역질환 치료에 사용되는 항체 바이오시밀러다. 2006년 물질 개발을 시작해 2012년 7월 세계 최초 항체 바이오시밀러로 국내에서 허가를 획득했다.2013년 9월 유럽연합집행위원회(EC), 2016년 4월 미국 식품의약국(FDA)에서도 허가를 받았다. 이 밖에 캐나다, 일본, 브라질, 오스트레일리아, 이집트, 남아프리카 등에서 허가를 획득하면서 허가국이 100개국을 돌파했다.램시마의 유럽 시장 점유율은 지난해 2분기 기준 53.6%였다. 화이자를 통해 판매 중인 미국 시장 점유율은 지난해 3분기 31.7%를 기록했다.김유림 기자 youforest@hankyung.com
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삼성서울병원 심장뇌혈관병원이 올해 출범 10년 차를 맞아 중증 및 고난도 진료 중심의 병원으로 거듭난다는 계획이다.권현철 삼성서울병원 심장뇌혈관병원장(사진)은 3일 한 인터뷰에서 “큰 병은 큰 병원에서, 작은 병은 동네 작은 의원에서 하는 기본 원칙에 충실하겠다”며 “심장뇌혈관병원은 고난도·중증 환자 진료 중심 병원으로 자리매김할 것”이라고 했다.이 같은 청사진은 그동안 쌓아온 중증 환자의 우수한 진료 성적이 바탕이 됐기 때문에 가능하다는 게 권 병원장의 설명이다. 심장뇌혈관병원은 2014년 심장질환과 뇌졸중, 혈관질환을 묶은 통합 치료 모델을 선보이며 문을 열었다. 심장센터와 혈관센터, 뇌졸중센터, 이미징센터, 예방재활센터 등 5개 센터를 두고 있다. 심장뇌혈관 질환의 특성을 반영한 다학제 치료를 통해 국내 중증 환자 의료 서비스 발전에 기여했다는 평가를 받는다.병원은 2017년부터 매년 ‘질지표 보고서’를 발간하고 있다. 이 같은 시도는 국내 최초다. 보고서에 따르면 병원의 급성심근경색 30일 이내 사망률은 3%대다. 평균 8%대인 종합병원 사망률에 비해 절반 이상 낮다. 권 병원장은 “질지표 보고서를 통해 잘하는 분야는 더 잘할 수 있게 되고, 개선이 필요한 분야를 찾아내 더 나은 의료서비스 제공이 가능하다”고 설명했다.국내 최초로 하이브리드 부정맥 치료를 도입하고, 국내 전체 인공심장 심실보조장치 수술의 40%를 맡는 등 첨단의학 구현에도 적극적이다. 신속한 대응을 위해 24시간 대동맥 전담팀을 운영하고 있으며, 타 병·의원으로의 의뢰 및 회송에 필요한 효율적인 네트워크도 갖췄다.권 병원장은 “거점 병원 중심의 협력 파트너십을 추진하고 의사 간 실시간 공유 시스템을 구축함으로써 중증 고난도 병원으로 거듭날 것”이라고 했다. 급성심근경색 등 관상동맥질환 분야 명의로 손꼽히는 권 병원장은 2019년 4월부터 삼성서울병원 심장뇌혈관병원장을 맡고 있다.김정은 기자 likesmile@hankyung.com
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