[비상장] 스파이크바이오파마, 저분자화합물 기반 신약 개발

입력2020.11.29 20:58 수정2020.12.02 09:53

스파크바이오파마가 보유한 핵심 기술은 ‘국가우수연구성과 100선’으로 선정됐다.

스파크바이오파마는 유기합성과 생유기화학에 기반한 화학 생물학 기술을 바탕으로 단백질체학을 연구하고 있는 서울대 화학부 박승범 교수가 보유한 여러 제반 기술의 사업화를 목적으로 2016년 1월 설립된 회사다. 박 대표는 활발한 연구 활동으로 지난해 서울대 학술연구교육상 연구부문 수상자로 선정되기도 했다.

스파크바이오파마는 2017년 충북창조경제 혁신센터의 지원을 받아 중소벤처기업부가 주관하는 팁스(TIPS) 프로그램에 선정됐다. 2018년엔 KB인베스트먼트, 솔리더스인베스트먼트로부터 45억 원의 시리즈A 투자를 유치했다.

스파크바이오파마는 이러한 투자들을 기반으로 분자 다양성을 가지는 의약 유사 저분자화합물 라이브러리인 ‘pDOS(privileged-substructure-based Diversity Oriented Synthesis)’, 세포 내 생물학적 변화를 탐지할 수 있는 유기 형광 골격 바이오프로브인 ‘서울플로어(Seoul-Flour)’, 표적 단백질 규명 기술인 ‘FITGE’와 ‘TS-FITGE’ 등의 핵심 플랫폼 기술을 고도화하는 데 집중해왔다.

세 기술 모두 국가우수연구성과 100선으로 선정된 바 있다. 서울플로어는 2009년, FITGE 와 TS-FITGE는 2013년, pDOS는 2017년에 국가우수성과 100선으로 선정됐다.

시리즈B 투자 유치, 혁신 신약 개발에 집중

스파크바이오파마가 보유한 세 기술은 신약 물질 탐색을 돕는데 강점이 있다. 먼저 단백질과 핵산의 상호작용 저해를 이용한 약물 라이브러리인 pDOS를 통해 화합물 라이브러리를 구축한다. 이 라이브러리에서 나온 물질들에 대해 서울플로어와 TS-FITGE 기술로 약효를 검증한다. 서울플로어는 세포에서 드러나는 표현형의 변화를 확인할 수 있도록 해주는 형광물질이다.

TS-FITGE는 약효가 있을 것으로 예상되는 저분자화합물의 표적 단백질을 규명하는 기술이다. 기존 신약 후보물질 발굴이 표적 단백질에서 시작해 최적화된 화합물을 찾아내는 방식이었다면 스파크바이오파마는 생물 활성을 가진 물질들 중에서 연구를 시작해 표적 단백질을 찾아내는 방식으로 혁신 신약을 개발하는 방식이다.

스파크바이오파마는 지난해 8월 저분자화합물 기반의 면역항암제, 비(非)알코올성 지방간 치료제 등 신약 파이프라인 개발을 본격화하기 위해 KTB네트워크, 파트너스인베스트먼트, IMM인베스트먼트, 이앤벤처파트너스, 컴퍼니케이파트너스, KB인베스트먼트가 참여한 250억 원 규모의 시리즈B 투자 유치를 완료했다.

시리즈B 투자를 기반으로 독창적 플랫폼으로부터 도출된 다수의 신약 후보 물질을 이용해 항암, 대사 질환, 심혈관 질환 분야로 확장된 다양한 파이프라인을 구성해 신약 개발에 집중하고 있다.

information
대표 박승범
설립일 2016년 1월 25일
본사 서울시 관악구 관악로 134, 7층
주요사업 단백질체학 연구 기반 신약 개발·위탁 연구
상장일 2023년 예정
IR 문의 02-887-9901

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레고켐바이오사이언스는 의약 화학을 기반으로 한 항생제, 항응혈제, 항암제 등의 합성 신약 연구개 발 중심으로 항체, 약물 결합체인 ADC(Antibody Drug Conjugate) 원천 기술을 통해 바이오 신약 분야로 확장 중인 신약 연구개발 전문기업이다.미국 식품의약국(FDA) 승인 및 글로벌 기술 이전 경험 등을 보유한 국내외 최고의 연구개발(R&D) 인력 및 기술력이 모여 있다. 또한 의약화학 합성기술 및 차세대 ADC 플랫폼이 회사의 최대 강점. 플랫폼의 차별적 장점을 기반으로 글로벌 ADC 선두 기업과 파트너십 계약을 체결하며 역량을 인정받았다.후보물질 발굴 기간 단축하는 합성신약 기술, 레고케미스트리 레고켐바이오사이언스의 대표적 핵심 기술 중 하나 인 레고케미스트리(LegoChemistry)는 특정 구조를 갖는 핵심중간체를 활용해 신약 후보물질을 효율적으로 발굴하는 고유구조 접근 방식의 신약 발굴 플랫폼 기술이다.레고켐바이오사이언스는 고유의 약물 유사성이 검증된 약 20여 종의 중간핵심 구조(스캐폴드)를 보유하고 있다. 이 중간핵심 구조를 활용하면 기존에 5년 정도 소요되던 후보물질 발굴 기간을 3년 이내로 단축할 수 있다. 레고켐바이오사이언스는 이를 항생제와 항응혈제 개발에 적용해 현재 5개 정도의 후보물질을 개발한 상태다. 앞으로 새로운 파이프라인을 확장할 계획이다. 2017년 5월에 레고켐바이오사이언스가 브릿지 바이오로 기술 이전한 LCB17-0877(BBT-877)이 작년 베링거잉겔하임과 11억 유로(한화 약 1조 4,600억 원) 규모의 기술이전 계약을 체결함으로 써 세계시장에서 기업 기술력을 인정받은 바 있다.콘쥬올로 차세대 항암제 연구개발 박차 레고켐바이오사이언스의 또 다른 핵심 기술인 ADC 플랫폼 기술 콘쥬올(ConjuALL)을 활용한 차세대 항암제 연구도 눈에 띈다. ADC 기술은 항체(antibody)와 약물(drug)을 연결고리(linker)로 연결해 항체 선택성과 약물의 약효 전달력을 극대화한 기술이다. 콘쥬올은 ADC 원천 기술로, 1세대 ADC 기술의 한계점을 극복한 케미스트리 기반의 플랫폼 기술이다. 단일물질 구현과 링커의 안정성을 개선한 차세대 원천기술로 꼽힌다. 링커는 항체와 톡신 결합체가 암세포까지 안정적으로 전달되게 하는 ADC 치료제의 핵심 요소. 그러나 1세대 링커의 경우 암 세포에 도달하기 전에 혈중에서 끊어져 되려 정상 세포에 독성을 일으키고, 톡신을 암세포에 정확하게 전달하지 못하는 한계점이 있었다. 이런 단점들을 획기적으로 개선한 것이 바로 레고켐바이오사이언스의 콘쥬올이다. 콘쥬올은 항체와 링커가 결합할 때 항체의 특정 부위에만 특이적으로 결합할 수 있게 설계하여 순도 높은 단일물질만을 생산할 수 있고, 혈중에서 안정적인 링커 기술로 톡신이 떨어지면 발생하는 부작용을 줄였다.또한, 그동안 암세포 특이적으로 활성화되는 효과적인 톡신의 부재로 인해 암세포 살상 능력이 저하되거나 정상세포에 작용하여 부작용 이슈가 불거졌던 문제를 해결하기 위해 독자적인 신규 기전의 톡신을 개발하여, 안전성과 암세포 살상 능력 모두 우수한 톡신 플랫폼 기술을 확보하였다.레고켐바이오사이언스가 개발 완료한 신규 기전의 PBD prodrug 톡신은 혈중, 정상세포에서는 비활성화 상태를 유지하여 안전성을 확보했고, 암세포에서만 특이적 기전에 의해 PBD 톡신에 결합된 화합물이 분리되면서 PBD 톡신이 활성화 상태로 전환, 암세포 사멸 능력을 획기적으로 향상한 것이 장점이다. K바이오 수출 역군 레고켐바이오사이언스는 창사 이래 총 7건, 누적 금액 2조 원에 달하는 기술이전 실적도 보유하 고 있다. 올 상반기에만 영국 익수다와 두 차례의 ADC 항암 신약 후보 물질 기술이전 계약을 체결했다. 전체 계약 규모는 7720억 원에 달한다.글로 벌 항체 기업과 공동개발을 통한 ADC 파이프라인을 확대해 더 많은 기술이전을 확보하는 것이 목표이다. 또한 글로벌 임상 개발도 추진한다. 보유한 ADC 파이프라인 현지 임상을 통해 기술이전 가치를 극대화하고, 과학자문위원회(SAB)를 활용해 현지 임상 개발을 가속할 계획이다.