지놈앤컴퍼니, 삼성서울병원과 면역항암제 공동 연구개발 MOU 체결
지놈앤컴퍼니는 자사의 항암 마이크로바이옴 'GEN-001'과 글로벌 제약사 머크와 화이자의 면역항암제 '바벤시오'의 병용 임상 1상을 지난달 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인받았다. 올해 안에 임상을 시작할 예정이다.
임유 기자 freeu@hankyung.com
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제넥신은 14일 올 상반기 연결 재무제표 기준으로 매출 94억원, 총포괄이익 570억원을 기록했다고 밝혔다. 미국 나스닥 시장에 상장한 협력사의 주식가치 상승분이 제넥신의 자산에 반영됐다. 제넥신의 상반기 매출은 전년 동기 34억9200만원보다 169% 늘었다. 영업손실은 147억원으로 전년 동기 264억원 대비 줄었다. 총포괄이익은 29억4770만원에서 570억원으로 증가했다. 제넥신은 지난 1월 협력사인 아이맵바이오파마가 나스닥에 상장하면서 시장가치 상승분이 반영됐다고 설명했다. 현재 아이맵의 시가총액은 19억달러(2조3000억원) 수준이다. 제넥신은 전환사채(CB)를 포함해 아이맵 지분 8.1%를 보유하고 있다. 제넥신은 2015년 중국에 아이맵의 전신인 합작회사 타스젠을 설립하고 지속형성장호르몬 등 3종의 후보물질을 1억달러에 기술이전했다. 2017년에는 면역항암제인 'GX-I7'를 5억6000만달러에 기술수출했다. 현재 아이맵이 중국에서 임상을 진행 중인 4개 가운데 2개가 제넥신에서 기술이전한 것이다. 각각 임상 3상과 2상 단계에 있다.미국의 네오이뮨텍 레졸루트 코이뮨 등과도 연구개발을 진행하고 있다.성영철 제넥신 대표는 “기술이전과 전략적 투자를 통해 합작사와 상생하는 제넥신의 개방형 혁신이 현실화되고 있다”며 “글로벌 기술이전 확대로 매출 성장과 함께 영업이익과 순이익도 흑자 기조의 전환을 기대한다”고 말했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
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메디프론, 상반기 매출 165억원...전년 동기 대비 88% 증가
메디프론은 올 상반기에 매출 165억원, 영업손실 7억2000만원을 기록했다고 14일 밝혔다. 매출은 전년 동기 대비 88% 증가했다. 2분기 매출은 79억원, 영업손실은 4억7000만원이었다. 지난해 2분기 매출인 35억원, 영업손실 6억2000만원과 비교하면 개선됐다는 설명이다. 본사와 중앙연구소를 통합하고 연구시설을 구축하는 등 2분기에 비용이 증가했음에도 영업손실이 감소했다고 강조했다.메디프론 관계자는 “비대면 문화 확산에 따라 온라인 판매에 영업력을 집중한 결과 매출이 증가했다”며 “하반기엔 외형성장과 내실경영 걍화를 통해 펀더멘탈을 개선하겠다”고 말했다.메디프론은 연초 최대주주가 된 브레인콘텐츠의 지원 아래 지난 6월 식품의약품안전처로부터 비마약성 진통제 후보물질의 임상 1상을 승인받았다. 지난달엔 퀀타매트릭스와 공동개발한 치매 조기진단키트의 품목허가를 받았다.하반기에는 비마약성 진통제의 임상을 실시할 계획이다. 치매 조기진단키트는 건강보험 급여 목록 등재를 위해 신의료기술평가도 신청한다. 신의료기술로 인정받으면 치매 조기진단키트로는 국내 최초다.이주현 기자 deep@hankyung.com
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고바이오랩은 마이크로바이옴 신약 후보물질인 ‘KBLP-001’이 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 2상을 승인받았다고 14일 밝혔다. 이번 임상을 통해 고바이오랩은 미국과 호주에서 중등도 건선 환자를 대상으로 KBLP-001를 12주간 투여하게 된다.KBLP-001은 고바이오랩이 면역 피부질환 치료 신약으로 개발 중인 후보물질이다. 이 회사는 지난해 9월 호주에서 임상 1상 시험을 승인받은 뒤 지난해 10월 투약을 시작했다. 연초 임상을 마치고, 안전성과 내약성 평가에서 긍정적인 결과를 확보했다.임상 2상에서는 KBLP-001의 안전성, 유효성, 적정 투여 용량 등을 확인할 예정이다. 약물 투여에 따른 건선 증상 개선 효과를 평가하기 위해 건선 중증도 지수(PASI)를 측정한다. 안전성 평가를 위해서는 이화학적 검사와 활력 징후 및 혈액검사도 진행할 예정이다.고바이오랩은 건선을 적응증으로 하는 KBLP-001 외에 아토피 천식 궤양성대장염 등 자가면역질환 치료제와 당뇨 비알콜성지방간염(NASH) 등 대사질환 치료제도 개발 중이다. 고바이오랩 관계자는 “이번 승인은 마이크로바이옴 신약으로서 아시아 국가 중 최초로 글로벌 임상 2상에 진입한 성과”라며 “마이크로바이옴 신약 개발 분야에서 글로벌 기업들과 선두 경쟁을 하는 단계에 진입했다”고 말했다. 이주현 기자 deep@hankyung.com
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