헬릭스미스, 대규모 유상증자 추진 소식에 18%대 급락
18일 오전 9시29분 현재 코스닥시장에서 헬릭스미스는 전날보다 9750원(18.77%) 내린 4만2400원에 거래되고 있다. 장중 4만1450원까지 내려가면서 52주 신저가를 새로 썼다.
헬릭스미스는 전날 2817억원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식 유상증자를 결정했다고 공시했다. 시설자금, 운영자금, 채무상환자금 등에 쓰기 위해서다.
신주의 예정 발행가는 3만8150원이며, 주당 약 0.28주를 배정하는 방식으로 이뤄진다. 이에 증자 전 발행주식 총수 대비 약 28%에 해당하는 75만 주가 새로 발행된다.
신주배정 기준일은 오는 10월 12일, 청약예정일은 오는 12월3일부터 4일 양일간 이뤄진다. 납입일은 12월11일이다. 신주 상장 예정일은 오는 12월23일이다.
이송렬 한경닷컴 기자 yisr0203@hankyung.com
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헬릭스미스가 2817억원 규모의 주주배정 유상증자를 실시한다.18일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 업헬릭스미스는 전날 이사회를 열고 주주배정 후 실권주 일반공모 방식으로 유상증자를 실시키로 했다고 공시했다.새로 발행되는 주식은 보통주 750만주다. 신주의 예정 발행가액은 3만8150원이고, 오는 11월30일 발행가액을 확정한다.신주의 배정 기준일은 내달 12일이다. 신주의 상장은 오는 12월23일로 예정돼있다. 기존 주주의 청약은 12월 3일부터 4일까지 진행한다. 대표 주관사는 유진투자증권이다. 헬릭스미스는 유상증자를 통해 조달된 자금을 시설자금 1079억원, 운영자금 1038억원, 채무 상환 700억원 등으로 사용할 계획이다.헬릭스미스는 플라스미드 DNA를 이용한 유전자치료제 개발 기업이다.김예나 기자 yena@hankyung.com
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SK렌터카가 17일 장중 상한가를 기록했다. 대규모 제3자 배정 유상증자를 발표한 영향이다. 다만 외국인과 기관의 차익 매물이 쏟아지면서 주가 상승률은 3%대로 줄었다.SK렌터카는 지난 16일 장 마감 후 모회사인 SK네트웍스를 상대로 1000억원 규모 유상증자를 공시했다. 증권가에선 재무구조 개선과 투자 재원 확보 효과가 있다고 평가했다. 이재광 미래에셋대우 연구원은 “유상증자로 SK네트웍스의 지분율은 64%에서 73%로 상승하며, SK렌터카의 부채비율(부채총계/자본총계)은 428%에서 335%로 하락하게 된다”고 말했다. 재무구조가 개선되면 조달 비용 감소로 렌터카 사업 수익성이 높아질 수 있고, 1700억원가량의 현금성 자산으로 신규 투자도 기대해볼 만하다는 분석이다.SK렌터카는 이날 장이 열리자마자 상한가(29.69%)로 직행했으나 외국인과 기관이 각각 17억원과 10억원어치를 순매도하며 종가는 3.20% 오른 9350원에 그쳤다. 차익 실현 성격이 강하다는 분석이다. 전날까지 3개월 동안 외국인은 17억원, 기관은 14억원어치 순매수했다.코로나19 사태로 SK렌터카 주가는 올해 20.8% 하락했다. 하지만 단기 렌터카보다 장기 렌터카 매출 비중이 커 코로나19 악영향은 크지 않다는 분석이다. 실제로 2분기 별도 영업이익은 125억원으로 작년 동기 대비 3.1% 감소하는 데 그쳤다. 3분기 영업이익은 180억원으로 5.9% 늘어날 전망이다. 안지영 IBK투자증권 연구원은 “SK렌터카는 단순한 렌터카 업체가 아니라 그룹의 모빌리티 사업을 맡은 핵심 기업”이라며 “이번 유상증자는 SK렌터카에 더 힘을 실어주는 것으로 볼 수 있다”고 말했다.SK네트웍스는 2018년 AJ렌터카를 인수해 SK렌터카로 사명을 바꿨다. SK렌터카의 올해 상반기 시장 점유율은 21.0%로 롯데렌탈(22.9%)에 이어 근소한 차이로 2위다.임근호 기자 eigen@hankyung.com
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헬릭스미스, 당뇨병성 신경병증 임상 3-3상 계획서 FDA 제출
헬릭스미스는 미국 식품의약국(FDA)에 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 당뇨병성 신경병증(DPN) 임상 3-3상 계획서(프로토콜)를 제출했다고 16일 밝혔다.이번 3-3상은 엔젠시스의 유효성을 확인하기 위한 세번째 임상 3상 시험이다. 복수의 3상 결과를 권고하는 FDA 지침에 따라 기획됐다는 설명이다. 구조는 3-2상과 거의 같다. 다만 장기간의 통증 완화 효과와 안전성 데이터를 수집하기 위해 추적 관찰기간을 1년으로 설정했다.주평가 지표는 첫 주사 후 6개월째에 통증일기(pain diary)로 측정된 지난 1주일 간의 평균 통증감소 효과다. 부평가 지표는 6개월 9개월 12개월째에 지난 1주일 간의 평균 통증감소 효과가 50% 이상인 환자의 비율, 첫 주사 후 9개월과 12개월째에 통증일기로 측정된 지난 1주일 간의 평균 통증감소 효과, 6개월 9개월 12개월째에 가장 심한 통증의 감소 효과 등이다.대상은 3-2상과 마찬가지로 프리가발린 가바펜틴 등 가바펜티노이드 계열의 약물을 복용하지 않는 DPN 환자다. 152명으로 시작해 50% 피험자에 대한 자료를 수집한 뒤, 중간 분석을 거쳐 최대 250명까지 피험자 수를 조정할 계획이다. 임상시험은 미국 시카고 소재 노스웨스턴대를 비롯해 미국 전역의 15개 임상시험센터에서 진행된다.헬릭스미스는 현재 엔젠시스의 DPN 미국 3-2상을 진행 중이다. 환자 모집 중에 있고, 내달 첫 환자 투여를 앞두고 있다. 3-3상은 연내 진행을 기대 중이다.김선영 헬릭스미스 대표는 "기존의 통증성 DPN(PDPN) 약은 통증을 완화시킬 뿐 근본적인 치료제가 아니며, 심각한 부작용과 높은 중독성을 동반하는 경우가 많다"며 "현재 진행 중인 DPN 3-2상과 함께 3-3상의 성공적 운영을 위해 최선을 다하겠다"고 말했다. 엔젠시스는 플라스미드 DNA 근간의 유전자치료제다. 혈관생성 및 신경재생 효과를 통해 신경병증의 근본 원인을 공략한다. FDA는 2018년 엔젠시스를 첨단재생의약치료제(RMAT)로 지정했다. 이는 환자가 백만명대에 이르는 대중적 질환으로는 처음으로 RMAT 지정을 받은 것이라고 회사 측은 전했다. RMAT은 혁신적인 재생치료법의 개발 및 승인 가속화를 위한 제도다. 중요 사안들에 대해 FDA와 긴밀한 논의가 가능하다. 신속 및 가속 심사를 받을 수 있다. 당뇨병성 신경병증(DPN)은 당뇨병 환자들이 가장 흔하게 겪는 합병증 중 하나다. 미국 성인 중 약 3000만명이 당뇨병을 앓고 있고, 이 중 약 28.5%에서 DPN이 발병한다. DPN 환자의 40~50%가 통증성 DPN 환자로 알려져 있다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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