인텔리아 테라퓨틱스(NTLA) 수시 보고

인텔리아 테라퓨틱스(NTLA)가 22일(현지 시각) 수시보고서를 제출했다.
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Intellia Therapeutics Inc.는 Regeneron Pharmaceuticals Inc.와의 Factor IX 공동 개발 및 공동 자금 조달 계약(공동 공동 자금 계약) 종료를 발표했습니다. Intellia는 2024년 3월 19일에 이 결정에 대해 Regeneron에 통보했으며, Co-Co 계약은 이 통지 후 180일 후에 공식적으로 종료됩니다.

이 계약은 2020년 5월에 처음 체결되었으며 Intellia는 종료일까지 유전자 편집 제품의 공동 개발과 관련된 의무를 계속해서 이행할 것입니다. 그러나 종료 후 Intellia는 개발 비용의 35%를 공유하지 않게 되며 Co-Co 계약에 따라 유전자 편집 제품 수익의 35%에 대한 권리도 잃게 됩니다.

특히, Intellia는 2016년 4월 11일자 라이센스 및 협력 계약(LCA)에 따라 유전자 편집 제품 개발을 위해 Regeneron을 계속 지원할 것입니다. Co-Co 계약이 종료된 후 LCA는 잠재적인 마일스톤 지불 및 로열티.

LCA에 따라 Intellia는 한 자릿수부터 10대 이하까지 마일스톤 지불금과 로열티로 최대 3억 2천만 달러를 받을 수 있습니다. 이러한 로열티에는 다양한 감소, 상쇄 및 업스트림 지불 의무가 적용될 수 있습니다.

Co-Co 계약의 종료는 LCA 또는 기타 공동 개발 및 공동 자금 조달 계약에 따라 Intellia와 Regeneron의 협력에 속하는 다른 목표 또는 프로그램에 영향을 미치지 않습니다.



인텔리아 테라퓨틱스(NTLA)은 21일 전 거래일 종가 대비 0.47% 내린 27.65달러로 장 마감했다.

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<기업소개>
Intellia Therapeutics, Inc.는 게놈 편집 기업으로 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사의 생체 내 프로그램에는 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 NTLA-2001; 및 유전성 혈관부종의 치료를 위한 NTLA-2002는 물론 혈우병 A 및 혈우병 B, 과옥소산뇨증 1형 및 알파-1 항트립신 결핍증을 포함하는 기타 간 중심 프로그램. 자사의 생체 외 파이프라인에는 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 NTLA-5001; 다양한 종양 및 자가면역 장애를 치료하기 위한 조작된 세포 요법 개발에 중점을 둔 독점 프로그램. 또한 Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9(CRISPR/Cas9) 시스템으로 구성된 도구를 제공합니다. Intellia Therapeutics, Inc.는 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 조혈 줄기 세포를 조작하기 위해 Novartis Institute for BioMedical Research, Inc.와 라이선스 및 협력 계약을 체결했습니다. Regeneron Pharmaceuticals, Inc., 혈우병 A 및 혈우병 B 치료를 위한 잠재적 제품 공동 개발 오스페데일 산 라파엘레; 안과 질환 치료를 위해 CRISPR/Cas9 기술을 활용한 새로운 게놈 의약품을 개발하기 위한 SparingVision SAS와의 전략적 협력. 이 회사는 이전에 AZRN, Inc.로 알려졌습니다. Intellia Therapeutics, Inc.는 2014년에 설립되었으며 본사는 매사추세츠주 캠브리지에 있습니다.

* 이 기사는 한국경제신문과 굿모닝AI리포트가 공동 개발한 인공지능 알고리즘으로 미국 상장사들의 공시를 실시간 분석해 작성한 것입니다. 일부 데이터 수집 과정에서 오류와 지연 등이 있을 수 있으며, 한국경제신문과 콘텐츠 제공 업체는 제공된 정보에 의한 투자 결과에 법적인 책임을 지지 않습니다. 게시된 정보는 무단으로 배포할 수 없습니다.