신라젠 `펙사벡`, 중국 CFDA 사이트 환자모집 공식 개시
신라젠은 간암 대상 항암 바이러스 치료제 `펙사벡`의 중국 내 임상 3상 환자모집이 중국 식품의약품감독관리총국(CFDA) 임상정보사이트인 `차이나드럭트라이얼`를 통해 공식적으로 시작됐다고 27일 밝혔습니다.

차이나드럭트라이얼은 중국에 있는 환자와 보호자가 직접 접속해 임상시험을 찾아보는 곳입니다.

펙사벡의 중국 임상 총책임자는 슈쿠이 친 난징 인민해방군 제81병원 교수이며, 임상 실시기관(병원)은 최대 24곳입니다.

신라젠은 앞으로 중국 내 펙사벡 임상 3상 진행과정은 중국 임상시험 정보사이트(www.chinadrugtrials.org.cn)에서 대소문자 구분해 검색어 `Pexa-Vec` 또는 `JX-594`로 확인이 가능하다고 설명했습니다.

신라젠 관계자는 "환자모집은 지금도 미국, 한국, 유럽 등에서 동시 진행 중이며, 중국에서만 반드시 300명을 모집해야 하는 것은 아니다"면서 "다시 말해 특정국가(중국)에 환자모집 할당량이 있는게 아니라 어디서든 모집해 환자가 총 600명에 이르면 환자모집은 종료된다"고 강조했습니다.

한편 포커스(PHOCUS)로 명명된 글로벌 임상 3상은 진행성 간암 환자를 대상으로 펙사벡 종양 내 투여 후 기존 간암치료제 넥사바(성분명 소라페닙) 투여군 300명과 넥사바 단독 투여군 300명의 전체 생존율을 비교하는 임상시험입니다.

전민정기자 jmj@wowtv.co.kr

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