(주)바이오랜드가 식품의약품안전청으로부터 콜라겐과 소양막 창상피복재 등 3개 제품에 대해 우수의약품 제조·품질관리기준(KGMP)를 승인받았습니다. 이번에 승인받은 콜라겐 창상피복재(CPD-1 외 7종)는 의료용 콜라겐의 다공성 스폰지 형태 제품으로 상처 치유를 도우면서 안전하게 체내에 흡수되도록 개발된 제품입니다. 또, 소 양막 유래 창상피복재(Amnisite-BA-1 외 3종)는 2007년 8월부터 다기관 임상시험을 진행한 제품으로 기존의 처치 방법에 비해 빠른 상처 치유 효과를 보였다고 회사측은 설명했습니다. 회사 관계자는 "현재 미 식품의약국(FDA) 승인을 진행중여서 내년 약 7천736만 달러로 예상되는 해외 콜라겐 상처 치유 시장 진출도 가시화될 것"이라고 말했습니다. 양재준기자 jjyang@wowtv.co.kr