아이센스, 올 1분기 영업이익 98억원…전년比 22% 증가
영업이익은 98억원을 기록해 21.8% 증가했다. 순이익은 129억원으로 84.8% 급증했다.
이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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라파스 "마이크로니들 화장품, 伊 미용 전시회서 혁신상 수상"
라파스는 ‘2022 이탈리아 볼로냐 코스모프로프’에서 ‘루나 마이크로케어 리바이브’ 제품으로 혁신상을 받았다고 3일 밝혔다. 이탈리아 볼로냐 코스모프로프는 1967년부터 시작된 미용 상품 전문박람회다. 지난달 28일부터 2일까지 진행됐다.루나 마이크로케어 리바이브는 주름 개선용 미세침(마이크로니들) 부착형(패치) 화장품이다. 라파스의 마이크로니들 기술을 적용해 고객사인 아이비랩스에 납품한다. 이번 박람회에서 아이비랩스와 함께 혁신상을 수상했다. 이번 박람회를 통해 마이크로니들 패치는 새로운 유형의 미용 분야 제품으로 주목받았다고 했다. 또 여러 글로벌 기업을 통해 기능성 화장품을 마이크로니들 패치형으로 개발하려는 의지를 확인했다고 전했다. 라파스는 이번 혁신상 수상 및 최근 해외 입점 기회 확대로 제조자개발생산(ODM) 방식으로 판매하는 마이크로니들 패치 제품의 수출 성장을 기대 중이다. 록 스킨케어(RoC)의 화장품을 마이크로니들 패치 제형으로 만든 ‘레티놀 딥링클타겟패치’는 최근 북미 소매점 ‘타겟(TARGET)’에서 피부관리 분야 최우수판매(베스트셀러) 제품으로 선정됐다. 월마트 울타 뷰티 등에도 입점이 확정됐다. 일본 비하다팩토리를 통해 판매하는 주름개선 신제품인 ‘뷰티아이’ 및 ‘뷰티스마일‘은 로프트 소니프라자 웰시아 등 일본 250여개 점포에서 판매를 시작했다.박현우 라파스 화장품사업부 본부장은 “마이크로니들 패치가 피부관리 시장의 새로운 트렌드로 성장할 것”이라며 “유효성분 전달력에서 확연한 차이를 보여주는 수용성 마이크로니들 패치가 성장의 중심이 될 것”이라고 말했다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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바디텍메드, 타액 코로나19 자가진단키트 수출허가 획득
바디텍메드는 식품의약품안전처로부터 코로나19 타액 진단키트의 수출허가를 획득했다고 3일 밝혔다. 침을 이용해 15분 이내에 코로나19 감염 여부를 판단할 수 있는 자가진단키트다.수출허가를 획득한 ‘Boditech Quick COVID-19 Ag Saliva’는 회사의 기존 타액 진단키트 수출 제품보다 성능을 2배 이상 개선시켰다는 설명이다. 민감도(양성 확인율) 90%와 특이도(음성 확인율) 100%로 식약처 기준을 충족했다. 기존 제품 대비 원가도 절반 이상 줄였다고 했다. 타액 자가진단키트는 코에 면봉을 집어넣는 기존 신속 항원진단키트와는 달리 침을 완충(버퍼) 용액이 들어있는 튜브에 넣고 섞어서 키트에 떨어뜨리는 방식이다. 코에 면봉을 넣어 검체를 채취하는 방식에 거부감이 있는 유아, 청소년 및 노약자들의 선호도가 높을 것으로 보고 있다. 회사 측은 “오미크론과 스텔스 오미크론 변이는 상기도를 감염시키고 몸 안 깊숙이 들어가지 않는 성질이 강해 기존 비인두도말 방식보다 타액을 이용하는 게 더 유용할 것”이라고 했다.최의열 바디텍메드 대표는 “주요 변이에서 기존 검사보다 특이도와 민감도가 우수하고 편리하다는 장점으로 해외의 많은 관심을 받고 있다”며 “수출허가를 받은 만큼 식약처 요건을 충족할 경우 국내 사용승인도 빠르게 얻을 수 있을 것”이라고 말했다.이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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엔젠바이오, 대용량 고형암 NGS 정밀진단 제품 유럽 인증 획득
엔젠바이오는 차세대염기서열분석(NGS) 기반 대용량 고형암 정밀진단 제품인 '온코아큐패널'에 대해 유럽 체외진단 의료기기(CE-IVD) 인증을 획득했다고 3일 밝혔다.온코아큐패널은 폐암 대장암 위암 유방암 등 35개 암종과 관련된 300여개 유전자 돌연변이를 한 번의 검사로 찾아내는 제품이다. 이를 통해 최적의 표적항암제 정보를 제공한다는 설명이다. 국내에서도 심사가 진행 중이다. 엔젠바이오의 NGS 제품으로는 유방암 혈액암 고형암 HLA에 이어 다섯번째로 CE-IVD를 획득했다.엔젠바이오 관계자는 "세계적으로 대용량 종양 NGS 패널에 대한 유럽 인증을 획득한 제품은 글로벌 NGS 선도업체인 일루미나밖에 없다"며 "온코아큐패널의 CE-IVD 인증 획득은 엔젠바이오의 경쟁력을 입증한 것"이라고 말했다.온코아큐패널은 서울아산병원과 하버드대 다나파버 암 센터가 공동 개발했다. 엔젠바이오가 기술이전을 받아 출시한 제품이다. 국내에서 1만명 이상의 암 환자 검체 분석을 통해 임상적 유용성을 확인했다고 했다. 서울아산병원 등 국내 6개 상급종합병원에서 사용 중이다. 최대출 엔젠바이오 대표는 "폴란드 등 유럽의 여러 국가의 의료기관에서 온코아큐패널에 대한 평가 테스트를 진행 중"이라며 "해외 매출 확대에 큰 역할을 할 것으로 기대한다"고 말했다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
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