JW중외제약이 통풍 신약으로 개발하고 있는 'URC102'가 임상 2b상에 돌입한다.JW중외제약은 식품의약품안전처로부터 요산 배출을 촉진시키는 통풍치료제 URC102에 대한 임상 2b상을 승인받았다고 16일 밝혔다. URC102는 요산이 체내에서 배출되지 않고 몸속에 축적되는 배출저하형 통풍에 유효한 신약후보물질이다. 임상 2a상에서 140명의 환자들을 대상으로 안전성과 혈중 요산수치 감소효과를 입증했다. 2b상은 중앙대병원 세브란스병원 한양대병원 등 국내 10개 대형 병원에서 총 167명의 통풍 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 평가하고 적정 용량을 탐색하게 된다. 회사 관계자는 "전체 통풍 환자 중 배출저하형이 90%를 차지하고 있지만, 요산 배출을 촉진하는 기존 약물은 안전성에 우려가 있다"며 "의료 미충족 수요가 높은 질환인 만큼 후기임상과 동시에 세계 진출 기회를 다각적으로 모색할 방침"이라고 말했다.건강보험심사평가원에 따르면 통풍 진료 인원은 2012년 26만5065명에서 2016년 37만 2710명으로 5년 새 40.6% 증가했다. 올해 세계 통풍치료제 시장 규모는 3조원으로 추산되고 있다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
지트리비앤티는 미국 뉴올리언스에서 개최된 제3회 중추신경 항암제 신약개발 콘퍼런스에서 뇌종양(교모세포종) 치료제 신약 'OKN-007'의 임상 1b상 중간 결과를 발표했다고 16일 밝혔다. 18명의 재발뇌종양 환자를 대상으로 진행된 이번 임상에서 최대 용량 투여군에서도 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않았다. 약과 연관된 부작용 보고도 없었으며, 생존율에 있어서도 의미 있는 결과를 얻었다고 회사 측은 전했다. 지트리비앤티는 미국 현지 뇌종양신약 개발 자회사인 오블라토를 통해 임상시험을 계획 및 진행하고 있다. 특히 뇌종양의 1차 표준 치료방법인 항암제 테모달에 OKN-007을 병용 투여하는 임상을 지난 9월 미국에서 시작했다. 또 복용 편의성과 투여횟수 증가를 통한 뇌종양 치료효과 향상을 위해 OKN-007의 경구용 제형도 개발 진행 중이다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
SK증권은 16일 제일약품에 대해 뇌졸중치료제와 항암제에 대한 연구개발 상승동력(모멘텀)을 충분히 기대할 수 있다고 판단했다. 연구개발 성과가 가시화될 경우 이에 따른 주가 상승도 가능할 것이란 전망이다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 이달미 연구원은 "뇌졸중치료제는 국내 임상 2a상 중인데 연말 중간보고서를 발표할 예정"이라며 "큰 부작용이 없어 긍정적인 결과가 예상되며, 이를 바탕으로 내년 기술수출을 추진 중"이라고 말했다. 이중저해 항암제인 'JPI-547'은 국내 임상 1a상 중이다. 내년 상반기 1b상에 들어갈 예정이다. 1a상에서 말기암환자에 투여해 뇌종양과 비소세포폐암에서 암세포 크기가 줄어든 것을 확인했다. 이 연구원은 "뇌졸중치료제는 내년 초 JP모건헬스케어콘퍼런스 때 기술수출을 적극 추진할 예정"이라며 "추가로 항암제 기술수출도 가능할 전망"이라고 했다. 한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com