이수앱지스, 고셔병치료제 임상1상시험 승인

입력2009.12.23 14:36 수정2009.12.23 14:36

이수앱지스는 고셔병치료제인 ISU302가 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 임상1상 시험 승인을 받았다고 23일 공시했다.

회사 측은 "ISU302는 국내 및 중남미시장 진출을 목적으로 지난 4월13일 KFDA으로부터 다국가 임상3상시험 승인을 받았으며, 미국 및 유럽의 선진시장 진입을 목적으로 금번 임상1상시험을 추가 신청해 승인된 것"이라고 밝혔다.

한경닷컴 김효진 기자 jinhk@hankyung.com

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