식품의약품안전청은 국내 바이오 벤처 에스디가 자체 개발한 사스(SARS.중증급성호흡기증후군) 진단 시약 `바이오라인 사스안티 코로나 바이러스'에 대해 수출용으로 제조를 허가했다고 29일 밝혔다. 이 진단 시약은 미국에서 공개한 사스 코로나 바이러스 유전자의 염기 서열 정보를 토대로 이 바이러스의 항원을 유전자재조합 기술을 이용해 제조한 것이라고 식약청은 설명했다. 식약청은 이 제품은 사람의 전혈, 혈청, 혈장 한방울로 사스 코로나 바이러스 항체를 3-10분 이내에 판정할 수 있어 사스 감염 여부를 신속하게 확인할 수 있다고 덧붙였다. 기존에 사스 진단시 이용된 검사 방법은 중합효소증폭검사(PCR), 항체검사, 배양검사 방법이 있었으나 검사 시간이 많이 소요되는 점이 문제로 지적됐었다. 식약청은 앞으로 에스디가 수출용 제품을 통해 외국에서의 임상 평가 결과를 추가로 제출할 경우 국내 시판용에 대해서도 검토 절차를 거쳐 허가할 예정이다. (서울=연합뉴스) 김정선기자 jsk@yna.co.kr