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[AI 종목 진단] 유럽서 품목허가 신청한 셀트리온 급등
![[AI 종목 진단] 유럽서 품목허가 신청한 셀트리온 급등](https://img.hankyung.com/photo/202402/01.35829401.1.png)
이와 관련하여 알려진 주요 뉴스는 셀트리온이 유럽약품청(EMA)에 자가면역질환 치료제인 '악템라' 바이오시밀러인 'CT-P47'의 품목허가 신청을 완료했다는 내용입니다. 이로써 악템라는 류마티스 관절염, 거대세포동맥염 등 다양한 적응증에 대해 유럽에서 승인받을 예정입니다. 또한, 셀트리온은 이미 미국 식품의약국(FDA)에도 허가신청을 마무리한 상태입니다.
※본 기사는 미래에셋증권 데이터를 기반으로 GPT-4 엔진을 통해 작성됐습니다.
※당일 조회수 상위 종목 중 당사 최근 중요 뉴스가 있는 종목을 우선해 작성됩니다(시장경보 발동 종목 제외).
※이 정보는 단순 종목 요약 정보이며, 투자에 대한 책임은 본인에게 있습니다.
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밸류업 프로그램 앞두고 韓 증시 떠나는 개미…외국인은 6조 순매수
국내 주식시장에서 개인투자자들의 자금이 빠르게 이탈하고 있다. 금융당국이 이달 중 발표할 '기업 밸류업 프로그램'에 대한 기대감에 국내 증시는 반등 중이지만 개인들은 이른 차익 실현에 나서는 셈이다. 반면 외국인 투자자들은 국내 증시에서 8거래일 연속 순매수하며 지분율을 빠르게 높이고 있다.13일 한국거래소에 따르면 개인 투자자들은 유가증권시장에서 1조4025억원어치의 주식을 순매도했다. 이달 들어서만 네 번째 조 단위 순매도다. 외국인과 기관은 각각 9449억원, 4916억원어치를 순매수했다. 특히 외국인은 8거래일 연속 순매수를 이어갔다.지난달 24일 정부가 국내 증시 저평가 문제를 해소하기 위해 기업 밸류업 프로그램을 도입하겠다고 밝힌 이후 개인 투자자와 외국인은 반대의 행보를 보이고 있다. 지난달 25일부터 이날까지 개인 투자자가 코스피 시장에서 8조2040억원을 순매도하는 동안 외국인 투자자는 6조4500억원어치 주식을 사들였다. 이 기간 코스피 지수는 7.13% 올랐다. 상승 랠리에서 외국인이 지분율을 높이는 동안 개인 투자자들은 발 빠르게 하차한 셈이다.전문가들은 당분간 외국인 투자자의 국내 주식 매수세가 이어질 것으로 내다보고 있다. 한국거래소에 따르면 13일 기준 코스피 시장 내 외국인 지분율(시가총액 기준)은 33.39%다. 올해 들어 지분율이 0.5%포인트가량 올랐지만, 최근 8년래 외국인 평균 지분율 35.1%를 크게 밑돈다. 2019년에는 외국인 평균 지분율이 38.2%까지 오른 바 있다. 박상현 하이투자증권 연구원은 "반도체 업황이 개선되고 있는 데다 기업 밸류업 프로그램에 대한 기대감도 외국인 자금의 유입에 긍정적 영향을 줄 것"이라고 내다봤다.한편, 국내 증시를 떠난 개인 투자자 자금 중 상당수는 해외 증시를 향했다. 한국예탁결제원 증권정보포털(세이브로)에 따르면 지난달 25일부터 최근까지 국내 투자자들의 해외주식 순매수 규모는 11억5800만달러(약 1조5384억원)로 집계됐다. 한 금융투자업계 관계자는 "신고가를 경신한 미국·일본 증시와는 달리 국내 증시는 부진한 흐름을 이어가며 개인 투자자들은 박탈감을 느꼈을 것"이라며 "손실권에 있던 자금을 빠르게 차익 실현해 해외로 눈을 돌리고 있다"고 언급했다.다만, 해외 증시를 향한 개인 투자자의 성과는 크지 않았을 것이란 분석이다. 올해 들어 국내 투자자들이 가장 많이 사들인 주식은 테슬라로, 5억8027만달러(약 7711억원)어치를 순매수했다. 전체 해외주식 순매수 규모(17억6500만달러)의 약 3분의 1수준이다. 하지만 이 기간 테슬라 주가는 24.29% 하락했다. 지난해 4분기 세계 전기차 판매 1위 자리를 중국 업체 비야디(BYD)에 내줬고, 실적도 시장 전망치를 밑돈 영향이다.테슬라 주가가 오를 때 2배 이익을 얻는 '티렉스 2X 롱 테슬라 데일리 타깃 ETF'도 1억79만달러(1340억원)어치 사들이며 해외주식 순매수 4위에 이름을 올렸다.전효성 기자 zeon@hankyung.com
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공매도 금지 100일…"증시 변동성 커지고 투자자는 떠났다"
정부가 공매도 전면 금지에 돌입한 지 100일째를 맞이한 가운데, 국내 증시 변동 폭이 되레 확대한 것으로 나타났다. 공매도 금지 취지인 증시 부양 효과도 불투명한 상황이라, 재개 시점 이후인 하반기 장세에 더 큰 혼란이 올 수 있다는 전망도 나온다. ○증시 주가 변동 ‘예측불가’13일 한국경제신문이 국내 증시의 일간 변동성을 집계한 결과, 공매도 금지가 시작된 지난해 11월 6일부터 이날까지 유가증권시장의 일간 변동성은 1.19％를 기록했다. 작년부터 금지 기간 이전까지의 수치에 비해선 0.29％p 늘었다. 코스닥시장 일간 변동성은 1.50％로, 같은 기간 0.07％p 격차가 커졌다. 일간 변동성은 특정 기간의 일일 주가 등락률을 종합해 표준편차로 나타낸 값이다. 수치가 클수록 주가 등락의 평균치보다 더 큰 변화들이 일어났다는 뜻이다. 주가의 오르내림이 극심해지며 국내 증시의 투자 위험도는 커졌다는 분석이다. 정부가 내세운 공매도 금지의 주된 이유 중 하나는 증시 변동성 축소였다. 주가 부양 효과는 기대에 못 미치고 있다. 공매도 금지일에 대비해 코스피지수는 이날까지 5.89％ 올랐다. 다만 지수 상승을 이끈 요인은 단기 급등세를 보인 저PBR 주(주가순자산비율이 낮은 종목) 투자 열풍 탓이 크다. 지속 가능성은 안갯속이란 관측이다. 실제로 지난달 3일부터 8거래일 연속 하락(-8.76％)했던 코스피지수는 2400선까지 위협받다가 정부의 정책 발표일인 지난달 17일 이후 비로소 반등을 시작했다. 같은 이유로 상승세인 코스닥지수도 낙폭을 예측하기 어려워졌다. 지난달 31일엔 장중 800선이 붕괴하기도 했다. 지난해 11월 이후 두 달만이다. 금지일 이후 코스피시장에선 개인이 16조원 이상을 내던지며 시장을 떠났고, 코스닥시장에선 기관의 순매도세(2조5884억원)가 특히 뚜렷하다. ○공매도 상위종목 ‘줄하락’개별 종목으로 보면 공매도 비중이 높던 종목이 예상과 달리 유독 힘을 쓰지 못했다. 공매도 금지일 기준 유가증권시장에서, 시가총액 대비 공매도 순보유잔고금액 비중(공매도 비중)이 높은 주요 종목은 현재까지 주가가 빠졌다. 개인 투자자가 날을 세웠던 2차전지 관련주 중에선 SKC(-13.34%), 포스코퓨처엠(-21.03%), 롯데에너지머티리얼즈(-21.27%), 엘엔에프(-23.81%) 등이 고전 중이다. 코스닥시장에서도 금지일 대비 에코프로(-23.31%), 에코프로비엠(-19.73%)의 주가가 내렸다. 주가 변동성이 커지는 가운데, 전기차 시장 전망이 악화하며 실적이 쪼그라든 여파가 겹쳤다. 종목별로 개인과 ‘큰손’이 번갈아 순매도에 나섰다. 2차전지 관련주뿐만이 아니다. 공매도 금지 직전인 지난해 11월 3일, 호텔신라와 롯데관광개발의 공매도 순보유 잔고금액은 각각 1948억원과 487억원이었다. 공매도 비중으론 유가증권시장에서 1위와 2위였다. 이후 지난해 4분기 실적 발표에서 두 종목은 시장 컨센서스를 하회했다. 주가는 이날까지 각각 13.81%, 21.58% 내렸다. 코스닥시장에선 같은 기간 의료용품·바이오 업체들인 휴마시스(-25.88%), 에스티큐브(-28.78%) 주가가 하락했다. 미 식품의약국(FDA) 신약 허가 절차가 진행 중인 HLB와 같이 개별 기대감이 강하게 반영된 종목만 주가가 뛰었다. 오는 7월 공매도 재개 때는 증시가 더 꺾일 수 있다는 지적도 있다. 익명을 요구한 한 증권사 리서치센터장은 “현재의 공매도 금지는 순기능에 대한 충분한 논의 없이 개인투자자의 의견을 반영한 즉흥적 정책”이라며 “미국의 금리 인하 연기에 이어 오는 2분기 수출 지표가 꺾일 가능성이 큰데, 이런 악재가 묶여있던 공매도 재개와 맞물려 주가 변동성이 커질 수 있다”고 말했다. 이시은 기자 see@hankyung.com
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젬백스, 진행성핵상마비 美 임상 2상 시험계획 FDA 승인
젬백스앤카엘은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘GV1001’의 진행성핵상마비(PSP) 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다.PSP는 파킨슨병과 유사한 증상이 나타나 파킨슨증후군 중 하나로 분류된다. PSP는 파킨슨병보다 진행 속도가 빠르고 파킨슨병의 기존 치료제에도 잘 반응하지 않는다. 아직 PSP를 적응증으로 승인된 약은 없어 근본 치료제에 대한 미충족 수요가 존재한다.젬백스는 임상 2상을 통해 질환 개선 효과와 안전성을 확인할 예정이다. PSP 환자 150명을 대상으로 12개월간 GV1001 0.56mg 또는 1.12mg을 피하투여한다. 임상은 30~40개 기관에서 진행된다. 향후 영국과 유럽의약품청(EMA)에서의 IND 신청도 계획하고 있다. 젬백스는 이미 국내에서 PSP 임상 2상을 진행하고 있다. 지난 6월 첫 환자를 등록했다. 지금까지 전체 대상자의 79%인 59명의 환자 등록을 마쳤다.GV1001은 인간 텔로머라제 유래 펩타이드를 조합해 만든 약이다. 항노화, 항산화, 항염증 작용을 하는 것으로 알려졌다. 젬백스는 GV1001의 PSP 전임상시험에서 운동능력과 공간인지 능력 회복, 타우 단백질 손상 억제 등에 대해 통계적으로 의미 있는 효능을 확인했다.젬백스 관계자는 “GV1001은 뇌 내 면역 환경을 개선하고 염증을 줄이는 기전이 확인된 신약후보물질”이라며, “GV1001이 세계 최초 PSP 치료제가 될 수 있도록 모든 역량을 집중하겠다”고 했다.젬백스는 PSP 치료제 GV1001에 대해 국내 희귀·필수의약품센터에서 지정 추천서를 발급받아 식품의약품안전처에 희귀의약품 지정을 신청했다. 희귀의약품에 지정되면 국내 2상에서 유효성을 확인한 후 조건부 신약 신청을 통해 상업화할 수 있다. 젬백스는 향후 미국 등 해외에서도 GV1001의 희귀의약품 지정을 위한 절차를 진행할 예정이다.박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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