네오이뮨텍, ESG 활동 홈페이지 공개
홈페이지 ESG 메뉴에서 확인할 수 있다. 핵심 기업가치를 비롯해 환경 사회 지배구조 분야에서의 노력과 성과를 정리했다는 설명이다. 네오이뮨텍은 국내외 바이오산업에서 ESG 경영 요구가 커지고 있는 만큼, ESG 경영 계획을 수립해 단계적으로 실행할 예정이다.
미국의 상장 바이오 기업 50개 대상 설문조사 결과, 바이오산업 투자자 중 1년 이내 ESG 경영이 중요해질 것이라 응답한 비율은 92%에 달했다고 했다. ESG 경영 성과 공개를 의무화해야 한다는 데도 82%가 동의했다. 또 다른 설문조사에서도 글로벌 투자기관의 91%가 ESG 성과가 투자 의사결정에 중대한 영향을 끼친다고 답했다고 회사 측은 전했다.
네오이뮨텍은 선제적인 ESG 경영 도입이 향후 투자유치 측면에서 중요하게 작용할 것으로 기대 중이다.
양세환 네오이뮨텍 대표는 "글로벌 스탠다드 수준의 기업경영을 정착시켜 사회적으로 기여하고자 한다"며 "이번 ESG 정보 공개를 시작으로 환경 사회 지배구조 측면에서 지속가능 경영의 기반을 공고히 할 계획"이라고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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티앤알바이오팹, 역분화줄기세포 활용 심장질환 치료제 日 특허 등록
티앤알바이오팹은 역분화줄기세포를 활용한 심장질환 세포치료제 기술에 대해 일본 특허를 획득했다고 30일 밝혔다. 3차원의 균일한 100µm(마이크로미터)의 심장 구조체인 ‘3D 마이크로 심장 스페로이드’를 제작하는 기술이다. 100µm 크기의 초소형이기 때문에 비개흉 카테터 시술로 적용할 수 있다는 설명이다.전임상에서 이 구조체는 저산소 환경인 체내 이식 과정에서 높은 생존율을 유지했다. 이식 후 손상된 심장 조직의 재생 및 기능 회복 효능도 보였다. 회사 측은 “응집체 형태로 장기간 동결보관이 가능해 심장질환이나 허혈성 만성심부전 환자에게 즉시 투여가 가능하다”며 “또 추가 규제 없이 임상용으로 승인된 카테터에 바로 적용해 빠르게 임상 및 제품화를 추진할 수 있다”고 했다. 이어 “회사의 세포자원과 함께 이를 기반으로 한 기술을 동시에 기술이전할 수도 있다”고 덧붙였다.티앤알바이오팹에 따르면 일본의 한 기업이 세계에서 유일하게 역분화줄기세포를 이용한 3차원 심근세포응집체 기술을 심장질환 임상에 적용하고 있다. 이 기업은 지난해 관련 기술을 7800억원 규모로 수출했다. 심진형 티앤알바이오팹 최고기술책임자(CTO)는 “역분화줄기세포 기술의 종주국인 일본에서 특허를 등록했다는 데 의미가 있다”며 “다른 나라에서 진행 중인 특허 심사에서도 긍정적인 결과가 기대된다”고 말했다. 티앤알바이오팹은 이 기술에 대해 2020년 국내 특허를 등록했다. 현재 미국 유럽 중국에서 특허 심사가 진행 중이다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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JW신약의 연구법인인 JW크레아젠은 의약품시료 전문 유통기업인 닥터바이오와 연구개발(R&D)용 사이토카인에 대한 위탁판매 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 계약으로 닥터바이오는 JW크레아젠이 제조한 사이토카인을 국내 바이오 기업과 연구·교육기관 등에 공급할 예정이다. 사이토카인은 인체에 침투한 바이러스 등 외부 이물질에 대항하기 위해 세포들이 분비하는 면역반응 물질이다. 사이토카인이 과도하게 활성화하면 각종 면역질환을 일으키는 등 인체에서 여러 작용을 한다. 이에 신약과 체외진단키트 R&D에 활용된다는 설명이다. JW크레아젠은 고효율·고순도의 사이토카인 제조기술을 확보하고 있다. 현재 ‘HumanGM-CSF’ ‘Human IL-4’ ‘Human IL-2’ 등 40여종의 사이토카인 제품군을 보유 중이다. JW크레아젠의 사이토카인은 고가의 해외 제품과 동등 이상 수준의 활성도를 갖추면서도, 가격은 약 20% 저렴하다고 했다. 순도 역시 평균 98% 이상이란 설명이다. 또 액상 제형으로 사용 편의성도 높다고 전했다. 회사는 사이토카인 제품을 향후 100여종까지 확대할 계획이다. JW크레아젠은 현재 임상용 세포 치료제를 생산하는 경기도 성남 공장과 함께, 춘천에 단백질 제조 공장을 갖추고 있다. 지난해부터 오가노이드사이언스 파로스백신 등 국내 바이오벤처의 세포체료제 임상 시료도 위탁생산(CMO)하고 있다. JW크레아젠 관계자는 “그동안 바이오신약 개발에 필요한 항원, 사이토카인, 세포 성장인자 등 단백질 제조기술과 설비 구축을 위해 노력해왔다”며 “자체 면역세포치료제 개발뿐만 아니라 생산 인프라를 통한 현금창출원(캐시카우)도 지속적으로 확보할 것”이라고 말했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
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피노바이오, Trop2 ADC 비임상 결과 발표…"트로델비보다 우수"
피노바이오는 미국화학회 의약화학심포지움에서 ‘Trop2’ 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ‘PBX-001’의 비임상 결과를 공개했다고 29일 밝혔다. PBX-001은 Trop2를 표적하는 차세대 ADC 후보물질이란 설명이다. Trop2는 삼중음성유방암 비소세포폐암 방광암 등 고형암 세포에 과잉 발현되는 단백질이다. 그러나 Trop2는 피부, 각막, 위장관 점막 등 정상 세포에도 분포해 있어, 이를 표적하는 ADC 항암제 개발에 한계가 있다. 약물이 암세포뿐만 아니라 정상 세포도 공격해 부작용이 발생할 수 있기 때문이다. 이에 Trop2 표적 ADC를 개발하기 위해선 안전성을 확보한 새로운 개념의 약물(Payload)을 확보하는 것이 중요하다고 했다. PBX-001은 ‘캄토테신(Camptothecin)’계 약물을 사용해, Trop2를 발현하는 정상세포에 미치는 영향을 최소화했다. 또 암세포 사멸 효과는 높였다고 전했다. 피노바이오에 따르면 PBX-001은 길리어드의 Trop2 표적 ADC인 트로델비보다 시험관 시험(in vitro)에서 우수한 모습을 보였다. PBX-001은 혈액, 종양미세환경, 암세포 내의 다양한 생체 내 상황을 모사한 산성도(pH) 조건들과 인간 혈청(human serum) 안에서 트로델비보다 높은 안정성을 보였다는 것이다. 현재 PBX-001은 비임상 결과를 바탕으로 약물·항체 비율(DAR)을 트로델비와 동일한 수준으로 맞춰, 전임상 개발을 하고 힜다. 정두영 피노바이오 대표는 “Trop2 단백질은 고형암 치료제 개발 분야에서 매우 중요한 표적이지만, 현재까지 트로델비만 상용화됐을 정도로 개발이 어렵다”며 “PBX-001의 이번 비임상 결과는 피노바이오의 피노-ADC(PINOT-ADC) 플랫폼 기술의 우수성을 다시 한번 입증한 것”이라고 말했다. 피노바이오는 최근 미국 컨쥬게이트바이오와 ADC 플랫폼 기술이전 계약을 체결했다. 국내외 다수 바이오텍과 공동개발 및 기술이전 협의를 진행하고 있다고도 했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
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