큐리언트는 표적항암치료제 ‘Q901’의 미국 임상 1·2상 첫 환자 투약을 마쳤다고 1일 밝혔다. Q901는 암세포의 세포주기조절인자인 CDK7을 선택적으로 저해하는 표적항암제다. 암세포의 디옥시리보핵산(DNA) 회복을 억제하고 유전체 불안정성(Genomic instability)을 높이는 기전이다.Q901은 현재까지 보고된 CDK7 저해제 중 선택성이 가장 우수하다는 게 회사 측의 설명이다. 경쟁 화합물 대비 높은 안전성과 효능이 기대된다고 했다.미국 임상 1·2상은 미국 메이요클리닉 3개 지점을 포함한 총 6개 병원에서 진행된다. 약 70명의 진행성 고형암 환자가 대상이다. 임상을 통해 용량에 따른 안전성 검증, 유효 용량 확인 및 항암 효능 등을 확인하게 된다. 큐리언트 관계자는 “Q901의 임상이 본격화되며 여러 공동개발 제안을 받고 있다”며 “단독 요법 개발뿐만 아니라 다양한 방식의 병용요법 개발도 병행하게 될 것”이라고 말했다. 한편, 큐리언트는 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)’과 Q901의 임상 연구를 위해 미국 머크(MSD)와 공동개발 계약을 맺었다고 지난 9월 발표했다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
퓨쳐켐은 전이성 거세저항성 전립선암 치료제(mCRPC) FC705가 식품의약품안전처로부터 임상시험용 의약품의 치료목적 사용 승인을 추가로 받았다고 1일 밝혔다.대상 환자는 20명이다. 임상 1상에는 참여했으나 임상 2상에 포함되지 못한 환자들이다.임상시험용 의약품 치료목적 사용승인은 허가 전의 약을 중증질환을 앓는 환자나 대체치료 수단이 없는 환자에 한해 사용하도록 허가하는 제도다. 퓨쳐켐은 이번 승인을 통해 치료받는 환자를 대상으로 FC705 투여 전 진단 및 투여 후 평가를 진행할 예정이다. FC705는 호르몬 치료와 항암치료가 듣지 않는 전이성 거세저항성 전립선암 치료제다. 퓨쳐켐은 현재 FC705의 미국 임상 1·2a상과 국내 임상 2상을 진행 중이다. 글로벌 제약사 및 방사성의약품 회사들과 협업 및 기술이전도 논의 중이란 설명이다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
샤페론은 성승용 공동대표(사진)가 ‘2022년 보건의료기술 진흥 유공자 정부 포상’에서 보건복지부장관 표창을 수상했다고 1일 밝혔다.보건의료기술진흥 유공자 정부 포상은 보건복지부가 주최한다. 국내 보건의료산업과 국가 경쟁력 향상에 기여한 연구자 및 개발자에게 수여한다. 성승용 대표는 염증복합체 억제제로 국내 제약·바이오 산업의 난치성 질환 치료 분야에 크게 기여한 업적을 인정받아 ‘보건의료기술 우수개발 부문’ 장관 표창을 받았다.성 대표는 “인류의 난치성 질환 치료를 위해 연구해 온 성과들을 인정받아 뜻깊은 표창을 수상해 기쁘다”며 “앞으로도 염증복합체 억제를 통한 다양한 난치성 염증질환 치료 신약 개발에 매진해 대한민국 보건산업과 의료기술 발전에 기여하겠다”고 말했다.샤페론은 독자적인 염증복합체 억제제 기술을 기반으로 아토피 피부염 치료제 ‘누겔(NuGel)’과 알츠하이머 치매 치료제 ‘누세린(NuCerin)’, 코로나19 치료제 ‘누세핀(NuSepin)’을 개발하고 있다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com