바이오앱, 포스코인터내셔널 등과 돼지열병 백신 수출 협력
바이오앱은 제품의 조기 상용화를 위한 연구·개발 및 백신 조달을 담당한다. 포스코인터내셔널은 바이오앱에서 생산하는 돼지열병 백신을 해외에 수출한다. 플랜트폼은 캐나다 미국 브라질 멕시코 아르헨티나 등에서의 돼지열병 백신 현지 승인 및 유통을 담당하게 된다.
바이오앱은 포스코인터내셔널과 별도 협업을 통해 아프리카 돼지열병(ASF) 백신 개발 지원 및 수출 협의도 진행한다.
손은주 바이오앱 대표는 “순수 국내 기술로 개발된 세계 최초 동물용 그린 마커백신 제품의 미국 인허가를 시작으로, 남북미 지역 백신 시장 진출이 가시화되고 있다”며 “돼지열병 청정화 사업의 일환으로 현재 제주도에서 추진 중인 그린 마커백신 출시가 가시화된다면, 백신 수출 사업에도 크게 도움이 될 것”이라고 말했다.
바이오앱은 돼지열병, 코로나19 등 사람과 동물의 질병 백신을 개발·생산하는 바이오 벤처기업이다. 기술특례를 통한 코스닥 상장을 준비 중이다.
이도희 기자
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미코바이오메드, 코로나19 통합 PCR 키트 식약처 승인
미코바이오메드가 코로나19 중합효소 연쇄반응법(Real-time PCR) 키트 ‘Veri-Q COVID-19 Multiplex Detection Kit(모델명 nCoV-VM)’에 대해 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 22일 밝혔다.Veri-Q COVID-19 Multiplex Detection Kit는 미코바이오메드의 전용 PCR 장비 ‘Veri-Q PCR 316’과 써모피셔의 ‘ABI 7500’, 바이오래드의 ‘CFX96’ 등 범용 PCR 장비에서 통합 사용 가능하다는 게 회사의 설명이다. 미코바이오메드 관계자는 “Veri-Q PCR 316은 5kg 미만으로 현장진단에 용이하도록 소형화 돼있고 소량의 검체로 1시간 내에 정확하게 결과를 도출할 수 있다”며 “nCoV-VM는 Veri-Q PCR 316과 함께 공항 학교 관광지 보건소 등에서 광범위하게 활용될 수 있을 것”이라고 말했다. 회사에 따르면 nCoV-VM은 기존의 비인두도말 검체 뿐 아니라 타액(침) 검체도 사용 가능하다. 콧속 깊숙이 면봉을 넣어야 하는 불편함 없이 타액 검사(Saliva Direct PCR)가 가능하다는 설명이다. 상용화 돼있는 항원 검사키트의 낮은 정확도를 보완하면서 경쟁사 PCR 장비 및 키트보다 신속하고 정확한 감염 진단이 가능하는 것이다.미코바이오메드는 코로나19 이동 검사차량 출시도 앞두고 있다. nCoV-VM의 국내 승인으로 이동 검사차량의 수요와 사용 범위도 확대될 것으로 기대하고 있다. 회사 관계자는 “이동 검사차량을 이용한 회사의 신속 진단 시스템 도입은 내년 대통령 선거 및 지방 선거, 관광지 등의 위드코로나 방역 체계 유지에 유용할 것”이라며 “거동이 불편한 취약계층과 농촌 산간지역 PCR 검사 접근성을 높일 수 있을 것”이라고 말했다.nCoV-VM을 통해 병원 임상센터 연구소 등 국내 일반 진단 시장으로도 진입 가능하다는 설명이다. 회사 측은 “임상, 연구 중심 진단에는 ABI 7500, CFX96 등 범용 PCR 장비가 많이 활용된다”며 “범용 장비에서도 통합 사용이 가능한 nCoV-VM을 통해 일반 진단 시장에서도 새로운 매출 확대 기회를 모색할 것”이라 말했다. 이도희 기자
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헬릭스미스가 25일부터 4일간 개최되는 ‘바이오 유럽 2021(BIO Europe 2021)’에 참가한다고 22일 밝혔다. 헬릭스미스는 행사에서 유전자치료제 관련 플랫폼 기술과 ‘엔젠시스(VM202)’ 임상개발 현황 및 향후 개발 전략 등을 소개할 예정이다.엔젠시스는 ‘간세포성장인자(HGF)’ 단백질을 발현하는 플라스미드 DNA 유전자치료제다. 단순히 통증을 관리하는 것이 아니라, 혈관 및 신경 재생 효과를 통해 신경병증의 근본 원인을 공략한다는 설명이다. 2018년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 첨단재생의약치료제(RMAT)로 지정됐다. 유승신 헬릭스미스 대표는 “올해 엔젠시스의 당뇨병성신경병증(DPN) 3-1상이 ‘네이처 바이오테크놀로지’에서 ‘2021년 1분기 주목할 만한 임상 결과’로 선정됐다”며 “근위축성측삭경화증(ALS, 루게릭병) 미국 및 국내 임상 2a상, 샤르코마리투스병(CMT) 국내 임상 1·2a상 등이 순항 중”이라고 말했다. 이어 “꾸준한 디지털 컨퍼런스 참여를 기회의 장으로 삼아 글로벌 트렌드 파악 및 지속적인 소통을 해나가겠다”고 덧붙였다.이도희 기자
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셀레믹스, 中 유전체 분석기업과 ‘비티식’ 공급 계약 체결
셀레믹스가 중국 유전체 분석 기업 셩공(生工)과 ‘비티식’ 연간 공급계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 지난 7월 칭커와의 첫 비티식 글로벌 공급계약에 이어 3개월 만이다.셩공은 본사가 있는 상해를 중심으로 남경과 청도 등 중국 전역에 12개의 자회사를 운영하고 있다. 지난해 연간 매출은 1640억원 규모로 칭커 BGI와 함께 중국 내 주요 ‘생어 시퀀싱(Sanger Sequencing)’ 기업으로 꼽힌다는 게 셀레믹스 측 설명이다. 셀레믹스는 셩공이 제공하는 다양한 서비스 분야에 회사의 비티식 키트와 분석 서비스를 공급한다. 최소 공급물량은 10만 리액션(rxn)이다.이번 계약으로 셀레믹스는 중국 상위 유전체 분석기업 두 곳을 고객으로 확보했다. 세계 시장 규모 2위인 중국 NGS 시장에서 입지를 공고히 하게 됐다고 회사는 자평했다.셀레믹스는 비티식이 고부가가치 차세대염기서열분석(NGS) 애플리케이션 개발뿐 아니라, 기존 주력사업에서 생어 시퀀싱을 대체하는 데도 활용될 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이용훈 셀레믹스 공동대표는 “비티식의 해외 진출을 추진하며 가장 성장성이 높은 중국 NGS시장을 우선순위로 했는데 연이어 좋은 성과를 내 기쁘다”며 “중국 내 입지를 확실히 하는 동시에 다른 아시아 및 중동 국가, 유럽에서도 좋은 소식을 내도록 노력하겠다”고 말했다. 이도희 기자
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