권병세 유틸렉스 대표, 美 면역항암학회 초청 연설
권 대표는 면역항암 치료제의 표적이 되는 수용체인 4-1BB를 처음 발굴한 연구자 자격으로 세미나에 참여하게 된다. 권 대표는 세미나에서 4-1BB의 중요성을 알리고, 4-1BB를 타깃으로 하는 유틸렉스의 항체치료제 ‘EU101’ 개발 성과를 공유할 계획이다. 킬러 T세포(CD8+ T cell) 치료제 개발에 4-1BB의 면역활성 기전이 활용된다는 점도 강조할 예정이다. 권 대표는 “면역치료 분야에서 4-1BB의 중요성을 알리는 좋은 기회가 될 것”이라고 말했다.
한재영 기자 jyhan@hankyung.com
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마이크로니들(미세침) 제형 의약품을 개발하는 라파스가 일부 소액주주와 분쟁에 휘말렸다. 주주들이 경영진의 불투명한 의사결정 방식에 문제를 제기하고 나서면서다. 회사 측은 투명하게 성장 전략을 추진하고 있다는 입장이다.13일 업계에 따르면 라파스 소액주주 369명은 최근 서울남부지방법원에 임시 주주총회 소집 허가 신청서를 냈다. 상법상 지분율 3% 이상 주주가 주총 소집을 요청하면 회사 측은 그 사유가 불법적이지 않는 한 수용해야 한다. 소액주주들은 자신들이 내세우는 사내·사외이사 선임을 요구하며 회사에 주총 소집을 요구하고 있다.소액주주들은 ‘소액주주연합’을 구성해 지분 28%가량을 확보했다고 주장했다. 이는 라파스 최대주주인 정도현 대표(23.9%)와 특수관계인의 보유 지분을 합한 25%를 웃돈다. 법원이 소액주주의 요구에 법적인 문제가 없다고 판단해 주총 소집 명령을 내린다면 이사 선임 안건을 놓고 표 대결이 현실화할 가능성이 크다. 이사 선임 안건은 참석 주식 수의 과반이 찬성하고, 찬성 주식이 발행 주식의 4분의 1 이상이면 통과된다.소액주주들이 실력 행사에 나선 배경은 지난 8월 300억원 규모의 전환사채(CB) 발행이다. 전체 발행 물량의 절반을 ‘특정인’에게 배정할 수 있는 콜옵션을 넣었고, 주주들은 ‘특정인’이 정 대표라고 보고 있다. 향후 CB를 주식으로 전환해 지배력을 확대하려 한다는 주장이다. 이 과정에서 발행주식 수가 늘어 주주가치가 희석된다는 게 주주들의 주장이다. 라파스 관계자는 “정 대표가 주식 전환한 물량은 시장에 풀리지 않기 때문에 주가 하락 요인이 되지 않는다”며 “억지 주장”이라고 반박했다.정 대표는 시장의 오해를 불식하기 위해 오는 18일 온라인 기업설명회(IR)를 열어 제기된 의혹을 밝힐 예정이다.한재영 기자 jyhan@hankyung.com
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차백신연구소, 일반청약 경쟁률 42 대 1[마켓인사이트]
바이오기업 차백신연구소가 상장을 앞두고 진행한 일반청약 경쟁률이 42 대 1에 그쳤다. 13일 금융투자업계에 따르면 차백신연구소가 지난 12일부터 이날까지 진행한 일반청약에서 42.1 대 1의 경쟁률을 보였다. 청약 증거금은 2289억원이 들어왔다. 기관투자가들 사이에서 큰 관심을 받지 못하자 일반투자자들의 청약 참여도가 떨어졌다는 분석이다. 차백신연구소는 지난 6일 마친 기관 대상 수요예측에서 206 대 1의 경쟁률을 보였다. 경쟁률이 1000 대 1을 웃도는 공모주가 줄을 잇는 분위기임을 고려하면 비교적 부진한 결과였다는 평가다. 차백신연구소는 2000년 설립된 바이오기업으로 면역 증강 플랫폼 기술을 활용해 차세대 백신과 면역 치료제를 개발하고 있다. 면역 증강제는 면역 증강과 항원 전달 기능을 통해 백신 항원에 대한 면역반응을 활발하게 해주는 첨가물이다. 이 회사가 개발 중인 면역증강제 ‘엘-팜포’는 기존 면역증강제보다 100배 이상의 항체 형성 효과가 있다고 평가받고 있다. 차백신연구소는 올해 상반기 매출 5억원, 영업손실 20억원을 기록했다. 이 회사는 파이프라인(후보물질) 확대와 기술 이전 등을 통해 2023년까지 흑자전환에 성공하겠다는 목표를 제시해놨다. 현재 임상시험을 진행하고 있는 파이프라인은 총 4개다.공모절차를 끝낸 차백신연구소는 오는 22일 코스닥시장에 상장할 예정이다. 공모가격(1만1000원) 기준 시가총액은 2907억원이다.김진성 기자 jskim1028@hankyung.com
![차백신연구소, 일반청약 경쟁률 42 대 1[마켓인사이트]](https://img.hankyung.com/photo/202110/01.27366950.3.jpg)
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유바이오로직스 “코로나 백신, 베타·델타 변이 방어능 확인”
유바이오로직스는 변이주에 대응하는 신규 항원조성 코로나19 백신에 대한 비임상 효력시험을 성공적으로 수행했다고 13일 밝혔다. 이 임상 시험은 보건복지부 주관 2021년도 코로나19 치료제·백신 비임상 지원사업의 일환이다. 과학기술정보통신부 지원으로 국가마우스표현형분석사업단(KMPC)의 위탁연구로 진행했다.후보 백신은 ‘유코백19’ 우한주 항원과 다른 변이주 바이러스 수용체결합도메인(RBD)을 사용하는 ‘유코백-19-SA’ 항원조성 백신이다. 각 백신에 대해 사람 ACE2(hACE2) 형질전환 마우스를 이용해 우한주와 변이주(베타 및 델타 변이)에 대한 방어효능을 비교했다.유바이오로직스는 두 가지의 후보 백신을 2주 간격으로 2회 투여한 후, 3종의 바이러스주로 공격했다. 이후 2·4일차 및 14일 차에 각 그룹의 활동성과 생존율, 바이러스 및 항체역가, 장기무게 및 조직병리소견을 검토했다. 그 결과 각 후보 백신을 투여한 군에서는 바이러스 공격 후에 대조군에 비해 체온 활동성 생존율 장기무게 등에서 유의한 차이를 확인했다. 후보 백신을 접종한 후 2·4주차에 높은 수준의 중화항체가를 유지했다는 설명이다. 또 백신 접종군에서는 공격 후 2·4일차 폐 조직에서 각각의 공격 바이러스가 대조군에 비해 검출되지 않았다. 각 변이주에 대한 우수한 방어능을 확인했다고 회사는 전했다. 유바이오로직스는 조직병리소견에서도 각 장기는 대조군 대비 차이가 없었으나, 폐 조직에서의 염증 부종 및 혈관 정도 등에서 매우 개선된 효과를 확인했다고 했다.유바이오로직스 관계자는 “이번 변이주 비임상 효력시험의 성공적인 결과로, 현재 2상을 진행 중인 유코백19가 최근 코로나19 확진자 99% 이상에서 발견되는 델타 변이에도 효과가 있을 것으로 기대하고 있다”며 “다양한 변이바이러스를 예방할 수 있는 백신 개발의 가능성을 높였다”고 말했다. 김예나 기자
![3대지수 실적시즌 기대에 상승…테슬라 15%대 급등 [뉴욕증시 브리핑]](https://timg.hankyung.com/t/560x0/photo/202404/01.36566736.1.jpg)
