현대글로비스가 헬스케어 물류사업에 진출한다. 항공운송에 비해 가격이 싼 해상운송을 이용해 시장 경쟁력을 확보한다는 계획이다.
현대글로비스는 영국왕립표준협회로부터 ISO 13485(의료기기품질경영시스템) 인증을 획득했다고 7일 발표했다. ISO 13485는 글로벌 시장에서 의료기기 관련 서비스를 제공하기 위해서는 필수적으로 획득해야 하는 기준이다.
현대글로비스는 이번 인증 획득을 계기로 헬스케어 물류 수주에 본격적으로 뛰어든다는 방침이다. 다품종 소량생산 체제를 갖추고 있는 헬스케어 기업들의 요구사항을 반영한 ‘맞춤형 물류 서비스’를 제공한다는 세부 전략도 세웠다.
헬스케어산업은 질병의 진단과 치료, 예방을 위해 필요한 제품과 서비스를 제공하는 모든 사업 분야를 뜻한다. 올해 국내 헬스케어 시장은 28조2000억원 규모로 지난해와 비교해 약 8.5% 늘어날 것으로 추정된다. 글로벌 헬스케어 시장 규모는 1조8538억달러(약 2074조원)에 달할 것이란 전망이 나온다.
글로벌 헬스케어 운송시장은 DHL과 페덱스 등 다국적 특송업체들이 주도하고 있다. 현대글로비스는 항공이 아니라 해상운송을 통해 물류비를 줄여 경쟁력을 확보한다는 방침이다. 내년 하반기에는 KSGP(의약품유통관리기준) 인증을 추가로 획득하고, 바이오 및 임상 의약품 등으로 헬스케어 물류사업 영역을 더욱 확대할 계획이다. 이 회사 관계자는 “완성차와 중공업, 철강뿐만 아니라 식음료, 제과, 헬스케어 등 다방면으로 물류 사업 영역을 확대해 나가겠다”고 말했다.
국내의 불리한 사업환경을 피해 해외로 떠나는 기업이 전방위로 확산되고 있다. 그동안은 제조 대기업과 중소기업이 국내 생산공장 시설 일부를 해외로 돌리는 경우가 많았다. 주로 인건비 급증, 노사분규 부담 등이 이유였다. 최근 들어선 첨단 헬스케어기업들도 이탈 행렬에 동참했다. 겹겹이 쌓인 국내 규제가 가장 큰 이유다. 7일 컨설팅업체인 KPMG가 글로벌 투자 상위 100개 헬스케어 스타트업(신생 벤처기업)을 대상으로 설문조사한 결과 63곳이 한국에서는 사업하기 힘들다고 응답했다. 원격의료 금지, 빅데이터 규제 등이 이들 기업이 꼽은 어려움이었다.국내 헬스케어업체들도 이런 이유로 해외로 나가려는 사례가 늘고 있다. 인핏앤컴퍼니는 자체 개발한 복부지방량 측정기의 국내 출시를 무기 연기했다. 대신 미국 식품의약국(FDA)에 허가 신청을 내고 이르면 내년 하반기부터 아마존을 통해 판매할 계획이다.한국을 제쳐두고 미국을 선택한 이유는 규제 때문이다. 한국에선 의료기기 허가를 받는 데만 2~3년 걸린다. 미국은 길어야 1년이다.뇌졸중 환자용 원격진료 시스템을 개발하는 네오펙트도 미국에 의료전문법인 설립을 추진 중이다. 회사 관계자는 “국내에서는 의료정보 공유, 환자 원격상담이 불법이라 서비스를 제공할 수 없다”고 말했다.이 같은 추세는 국내 기업의 해외 투자 증가로도 확인된다. 기획재정부가 이날 발표한 ‘3분기 해외직접투자 동향’을 보면 올해 7~9월 해외직접투자액은 131억1000만달러로 1년 전 같은 기간보다 33.0% 증가했다. 증가율이 지난해 1분기(61.4%) 후 6분기 만에 가장 높았다. 반면 국내 투자는 부진을 면치 못하고 있다.임유/서민준 기자 freeu@hankyung.com
2014년부터 폐암과 췌장암 체외진단 키트를 개발하고 있는 의료기기업체 A사는 2020년 초 미국 시장에 제품을 출시할 계획이다. 미국 존스홉킨스대병원에서 임상도 진행 중이다. 차세대 염기서열분석(NGS) 등 최신 장비보다 진단 시간과 비용이 10분의 1밖에 안 든다. 기존 진단키트 제품보다 정확도는 100배 높다. 이 같은 혁신제품이지만 국내 출시는 염두에 두지 않고 있다. A사 관계자는 “까다로운 인허가 절차 때문에 시간과 비용이 너무 많이 낭비될 것으로 판단해 국내 출시는 고려하지 않고 있다”고 했다.국내 헬스케어업계에 ‘코리아 패싱’ 바람이 불고 있다. A사처럼 국내 출시 계획 없이 해외 시장 진출에 집중하는 헬스케어 기업이 속속 등장하고 있다. 개인용 복부비만 측정기를 개발하는 인핏앤컴퍼니, 뇌졸중 환자용 재활 플랫폼 ‘라파엘’을 개발한 네오펙트 등도 미국 시장에 제품을 먼저 출시하기로 했다.인핏앤컴퍼니는 내년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 거쳐 판매에 나설 계획이다. 근적외선 방식으로 손쉽게 복부지방을 측정할 수 있으며 앱(응용프로그램)으로 위험도를 분석해주고 운동이나 음식 조절 가이드도 받는 혁신적인 서비스지만 국내 판매 계획은 아직 없다. 네오펙트는 뇌졸중 환자 재활 치료를 전화 및 화상으로 제공하는 원격의료 서비스를 미국에서 제공할 예정이다. 원격의료가 불법인 국내에선 서비스 계획이 없다.유전자 검사 서비스 업체들도 해외로 눈을 돌리고 있다. 메디젠휴먼케어는 중국에 합작사를 설립했고 필리핀, 베트남 진출도 추진 중이다. 국내에서는 소비자 의뢰 기반 유전자검사(DTC)가 피부 탈모 등 12개 항목으로 제한돼 있어 시장 확대에 어려움을 겪고 있어서다. 안저 검사기기를 개발한 루티헬스, 안질환 유전자 진단 기업 아벨리노 등도 미국 시장 진출을 우선 추진하고 있다.헬스케어업계에 코리아 패싱 움직임이 활발한 데는 시장은 작은데 규제는 까다롭기 때문이다. 지난해 기준 의료기기 시장은 한국이 58억달러지만 미국은 1549억달러로 26배 크다. 하지만 규제는 한국이 훨씬 까다롭다. 국내에서 의료기기를 출시하려면 식품의약품안전처 허가를 받고도 한국보건의료연구원의 신의료기술평가, 건강보험심사평가원의 급여여부 평가를 추가로 거쳐야 한다. 건강보험 적용을 받지 않는 비급여도 이 절차를 밟아야 한다. 이 때문에 미국에서는 1년도 안 걸리는 허가 절차가 국내에서는 2~3년 넘게 소요되는 게 예사다. 업계 관계자는 “국내 헬스케어 기업들이 활발하게 해외로 진출하는 것은 긍정적이지만 과도한 규제 등의 이유로 국내 시장을 외면하게 되면 국내 환자들이 혁신의료기술 혜택을 받지 못하는 일이 빚어질 것”이라고 했다.임유 기자 freeu@hankyung.com
에이치엘사이언스는 오는 9일 홈앤쇼핑에서 체질 개선에 도움을 주는 신제품 '유기농 새싹보리 착즙분말'의 출시방송을 한다고 7일 밝혔다. 지난달 22일 CJ홈쇼핑에서 진행한 첫 방송에서는 매진을 기록했다. 이번 제품은 유기공법으로 원물을 재배해 착즙과 건조를 통해 제조한 제품이다. 1kg을 생산하기 위해서는 보리새싹 21kg가 필요하며, 순간 착즙 및 건조로 영양소 파괴를 최소화했다. 또 중금속 방사능(요오드, 세슘) 미생물 이물 등과 320종의 잔류농약 검사를 통해 안전성을 확보했다. 새싹보리는 45종의 영양성분을 함유하고 있다. 식물의 혈액이라고 불리는 엽록소(클로로필)의 함유량은 100g당 780mg로, 새싹밀의 약 6배다. 회사 관계자는 "유기농새싹보리착즙분말은 알칼리 식품으로 체질 개선에 도움을 준다"며 "현재 일본 보리새싹즙(청즙) 시장이 1조원 이상임을 감안할 때, 시장성이 크다"고 말했다.한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
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