연세의료원·카카오헬스케어, 디지털 헬스케어 연구 협력
양측은 의료 디지털 헬스케어 분야에서 인공지능(AI), 사물인터넷(IoT) 등 차세대 의료서비스 기반 마련을 위한 협력체계를 세울 계획이다. 연세의료원은 지난해 디지털헬스센터를 신설해 운영하고 있다. 이번 협약으로 디지털헬스센터가 첨단화 및 고도화하고 환자 중심 의료서비스를 구축할 것으로 기대하고 있다.
윤동섭 연세의료원장은 “의료원에서 수행하는 디지털 헬스케어 연구가 전문기업을 통해 더 빠르게 상용화할 것으로 기대한다”고 말했다. 황희 카카오헬스케어 대표도 “세계적으로 인정받는 디지털 헬스케어 시스템을 구축하겠다”고 했다.
김정은 기자 likesmile@hankyung.com
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아프리카 풍토병인 원숭이두창이 발병 약 20일 만에 18개국으로 확산하면서 팬데믹(감염병의 대유행) 우려를 낳고 있다. 보건 전문가들은 성적 접촉을 통해 감염병 확산이 시작된 것으로 보고 있다. 국내 방역당국은 조만간 국내에도 유입될 가능성이 높다고 보고 방역체계 구축에 나섰다.미국 질병통제예방센터(CDC)는 23일 원숭이두창이 동성 간 성접촉으로 확산 중인 것으로 보인다고 밝혔다. 원숭이두창 자체가 성병은 아니지만 성관계, 신체 접촉, 공동 침구 사용 등으로 전염될 수 있다는 것이다. 제니퍼 매퀴스턴 CDC 부국장은 “감염 시 발진이 첫 증상으로 나타난다”며 “발진이 나타날 때가 전염성이 가장 강한 것으로 추정된다”고 했다. 호흡기 비말로도 전파가 가능하지만 장기간 대면 접촉이 일어난 경우가 아니면 감염 가능성이 작다고도 했다. 영국 텔레그래프는 사람과 반려동물 간 전파 가능성을 전문가들의 말을 인용해 보도했다.주목할 점은 확산 속도다. 비영리 감염병 연구기관인 글로벌닷헬스에 따르면 아프리카를 제외한 대륙에서 23일에만 확진자 62명이 새로 나왔다. 지난 6일 영국에서 첫 환자가 나온 이후 누적 감염자는 171명이다. 스페인, 캐나다 등 5개국에서 감염 의심 사례도 87건이 나왔다. 데이비드 헤이먼 런던 위생열대의학대학원 교수는 “스페인, 벨기에 등에서 열린 대규모 파티에서 성적 접촉으로 감염이 시작됐을 것”이라며 “이후 국제 행사를 통해 미국, 유럽 등으로 전파됐다”고 설명했다.원숭이두창은 1950년대 실험용 아프리카 원숭이에서 발견됐다가 1980년 박멸된 질환이다. 사람두창(천연두)처럼 온몸에 수포가 나타나고 발열, 두통 등을 동반하는 게 특징이다. 2~4주면 회복되지만 치사율이 1~10%에 이른다. 현재 유행 중인 바이러스는 치사율이 비교적 낮은 1% 수준인 것으로 알려져 있다. 이달 들어 유럽을 시작으로 북미, 아시아, 호주 등에서 대륙 간 전파가 확인됐다. 감염 재생산지수(다른 사람에게 전파하는 비율)는 1을 넘지 않았다. 전파력이 높지 않다는 의미다.세계보건기구(WHO)는 코로나19처럼 팬데믹으로 확산하지는 않을 것으로 보고 있다. 마리아 밴커코브 WHO 신종 질병 기술팀장은 “유럽과 북미에서 발병 사례가 나오고 있지만 막을 수 있는 상황”이라며 “풍토병으로 자리잡지 않은 국가에선 사람 간 전염을 차단할 수 있다”고 했다.정부는 원숭이두창 예방 효과가 있는 것으로 알려진 사람두창 백신 3502만 명분을 비축하고 있다. 동결 건조한 방식이어서 보존 기간도 길다. 사람두창과 원숭이두창이 서로 같은 과에 속하기 때문에 백신은 서로 85% 효과가 있다. 이상원 질병관리청 역학조사분석단장은 “원숭이두창에 노출된 이후 보통 4일 이내 노출자에 한해 접종 시 감염 예방 효과가 있다는 점을 고려해 대책을 마련하고 있다”고 했다.전문가들은 두창 종식 전인 1979년까지 두창 백신을 맞은 사람들은 어느 정도 면역력을 갖고 있을 것으로 본다. 중앙방역대책본부는 귀국 후 3주 이내 38도 이상 발열, 오한, 두통, 림프절부종, 수포성 발진 등 의심 증상이 나타나면 질병관리청 콜센터(1339)로 연락할 것을 당부했다. 이 단장은 “발생 국가를 방문하고 온 여행객을 대상으로 입국 시 발열 체크와 건강상태 질문서를 받고 있다”고 했다.이주현/김정은 기자 deep@hankyung.com
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피씨엘이 침을 활용해 코로나19를 검사하는 타액진단키트 해외 진출 속도를 높이고 있다. 캐나다에 이어 대만에서도 시판 허가를 받았다.피씨엘은 타액(침)을 활용해 코로나19 감염여부를 확인하는 자가검사키트가 대만 식약처(TFDA)로부터 지난 23일 정식 허가를 받았다고 24일 공시했다. 타액 자가검사키트는 코 속 점막을 채취하는 방식의 자가진단키트보다 검사 능숙도의 영향을 받지 않는다. 채취 방식에 따라 결과가 달라지지 않고 안전해 자가진단을 위한 최적의 도구로 평가받고 있다.피씨엘은 지난달 29일 한국 식품의약품안전처로부터 타액을 활용해 코로나19 바이러스 감염 여부를 확인하는 자가검사키트를 시판허가 받았다. 이 키트는 만 18세 미만 어린이·청소년 임상시험까지 마쳤다. 국내 자가진단키트 중 어린이 대상 임상 시험을 진행한 유일한 제품이다. 국제 임상시험을 통해 민감도 91.76%, 특이도 99.54%를 기록해 정확도도 높다. 대만은 24일 하루 동안 코로나19 확진자가 8만2435명 발생하고 42명이 사망했다. 코로나19가 다시 기승을 부리고 있다. 현지 검사 수요가 늘면서 피씨엘 타액진단키트 활용도 늘 것이란 평가다.피씨엘 관계자는 "정식 허가 전부터 대만 현지 업체로부터 물량을 선점하기 위한 대량 주문이 들어오고 있다"며 "중국제품과 가격 경쟁이 없어 좋은 가격에 수출할 수 있을 것"이라고 했다. 업체 측은 캐나다와 함께 대만이 타액진단키트 주요 수출국이 될 것으로 내다봤다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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“큐렉소와 중국에서 ‘K바이오 플랫폼’을 구축하겠습니다.”이환철 엘앤씨바이오 대표는 24일 서울 잠원동 본사에서 큐렉소의 2대 주주가 된 배경을 이같이 설명했다. 엘앤씨바이오는 지난 23일 제3자 유상증자에 참여하는 방식으로 의료용 로봇 제조업체 큐렉소 지분 14.03%를 405억원에 인수하기로 했다. 한국야쿠르트에 이은 2대 주주가 된다.큐렉소는 인공관절 수술로봇, 재활로봇 등 정형외과용 수술·재활 첨단로봇을 제작하는 의료기기 업체다. 이 대표는 “우리가 보유한 인체조직 제품 및 관절염 치료제가 큐렉소 수술로봇과 시너지를 내며 가속 성장할 것”이라고 했다.엘앤씨바이오는 중국 자회사인 엘앤씨차이나를 통해 중국 장쑤성 쿤산시에 제2공장을 짓고 있다. 연면적 2만3140㎡ 규모로 올 하반기께 완공된다. 이 대표는 “중국 공장에서 큐렉소의 의료로봇을 조립해 중국 현지에서 판매할 것”이라며 “생산기지 일원화로 중국시장 공략 속도가 빨라질 것”이라고 말했다.중국국제금융공사(CICC)의 엘앤씨차이나에 대한 투자도 조만간 이뤄진다. 엘앤씨바이오는 중국을 거점으로 동남아시아와 중동 등 글로벌 시장에 진출할 예정이다. 중국 시장 공략을 위한 허가 절차도 곧 밟는다. 중국식품의약국(NMPA)에 주력 제품인 인체조직 ‘메가덤’의 의료기기 버전인 ‘메가덤 플러스’의 허가 승인 신청을 앞두고 있다.엘앤씨바이오 제품은 국내에서 1위를 달리고 있다. 2011년 설립된 이 회사는 국내 피부 이식재 시장에서 점유율 50%를 확보했다. 주력 제품인 메가덤은 체내외 성형수술 및 화상 치료에 사용하는 진피조직이다. 무릎 연골 치료제 메가카티는 오는 11월께 식품의약품안전처 허가를 받을 것으로 기대하고 있다. 1000억원을 투자해 국내 생산공장을 증설 중이다.지난해 신규 진출한 제네릭 사업도 순항하고 있다. 탈모치료제는 올해 가시적인 성과가 나올 것으로 기대하고 있다. 연조직재건용 이식재인 메가필 인젝트와 말초신경을 대체하는 메가너브 등도 개발 중이다. 이 대표는 “차별화한 제품력으로 수술 분야에서 수직계열화를 이뤄 ‘아시아의 메드트로닉’으로 차근차근 성장하겠다”고 말했다.김정은 기자 likesmile@hankyung.com
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