일양약품 "슈펙트, 48개월 장기 유효성·안전성 입증"
슈펙트는 일양약품이 개발한 아시아 최초의 백혈병 신약이다. 계명대학교 혈액종양내과의 도영록 교수가 처음 진단된 만성골수성백혈병 환자를 대상으로 한 슈펙트 3상 임상시험의 48개월 장기 유효성 및 안전성 추적 결과를 발표했다.
추적 결과를 보면, 최소 48개월까지 슈펙트 300mg을 1일2회 요법으로 투여받은 환자들 중 주요유전자반응(MMR)을 달성한 환자가 76%였다. 이는 글리벡 400mg 1일1회 요법의 56%보다 많았다. 또 48개월까지의 장기간의 투여에서도 새로운 심각한 이상반응이 발견되지 않았다. 이와 함께 48개월까지 치료 실패로 임상 연구를 중단한 환자가 6%로, 글리벡 환자군 19%보다 적었다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
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