한스바이오메드는 26일 뼈 이식제품 중 DBM(Demineralized Bone Matrix) 제품이 미국 식품의약품안전청(FDA)으로부터 의료기기 승인을 받았다고 공시했다.

회사 측은 승인을 받은 제품에 대해 "탈회된 골기질의 강한 혼합물로서 정상적인 뼈 형성을 돕는 뛰어난 생체적합성을 가진 골이식재"라고 설명했다.

한경닷컴 최유리 기자 nowhere@hankyung.com