시지바이오, 대한비만미용치료학회와 업무협약 체결
양 기관은 대한비만미용치료학회 주관 춘·추계 학술대회 참가 및 강의와 지방흡입 및 기저혈관분획(SVF) 이식 교육 프로그램 개설 및 운영 등을 위해 협력할 예정이다.
SVF는 지방조직에서 지방세포를 제외한 혈관내피세포 섬유모세포 면역세포 근육세포 등 나머지 세포집단을 뜻한다. 지방 흡입 후 가슴과 엉덩이 부위에 지방과 SVF를 함께 이식해, 지방의 생착률을 높이는 역할을 수행한다.
또 SVF를 단독으로 얼굴이나 두피에 주입해 피부 재생 및 모발 육모 효과도 기대할 수 있다고 회사 측은 전했다.
유현승 시지바이오 대표는 “SVF 및 줄기세포는 시지바이오가 이전부터 활발히 진행하던 연구 분야”라며 “가슴 지방이식을 할 때 SVF를 함께 이식함으로써 지방의 생착률을 높일 수 있어, 이를 통해 많은 여성들이 자연스러운 아름다움을 누리기 바란다”고 말했다.
김예나 기자
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프레스티지바이오파마, 췌장암 전임상서 효과·안전성 확인
프레스티지바이오파마는 유럽종양학회(ESMO)가 주최하는 ‘2022 표적항암요법 학회(TAT)’에서 항체신약 ‘PBP1510’의 전임상 결과를 발표한다고 7일 밝혔다. 이번 학회는 ‘표적항암요법’을 주제로 7일(현지시간)부터 이틀간 온라인으로 개최된다. 프레스티지바이오파마는 PBP1510의 전임상 결과를 포스터로 발표한다. PBP1510는 췌장암 대부분에서 발견되는 ‘PAUF’ 단백질을 중화하는 항체신약이다. 전임상은 실제 췌장암과 가장 유사한 모델인 환자 유래 췌장암세포를 마우스의 췌장에 이식해 암을 발생시킨 마우스모델(PDX)에서 진행됐다. 시험 결과 PBP1510 투여군은 기존 화학항암치료제인 젬시타빈 투여군 및 약물을 투여하지 않은 대조군에 비해 유의미하게 높은 종양감소 효과를 나타냈다는 설명이다. 또 일반독성시험에서도 PBP1510을 투여한 실험군 전체에서 면역원성에 의해 발생하는 ‘항·약물 항체(Anti-Drug Antibody)’가 발견되지 않았다. 최대 용량인 몸무게 1kg당 40mg 투여군에서도 독성이 관찰되지 않는 등 우수한 안전성을 확인했다고 전했다. 프레스티지바이오파마는 현재 프랑스와 스페인에서 진행하고 있는 임상 1상을 통해 안전성을 확인하고, 기존 항암제인 젬시타빈과의 병용요법을 위한 PBP1510의 권장용량을 찾을 예정이다. 이어 2a상에서는 권장용량의 임상효능을 확인할 계획이다.박소연 프레스티지바이오파마 대표는 ”생존률이 낮은 췌장암에 대해 부작용은 적으면서도 치료효과를 크게 개선할 수 있는 표적항체치료제로서의 가능성을 입증했다“며 ”PBP1510의 개발 가속화를 위해 총력을 다하겠다”고 말했다.김예나 기자
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바이오니아 자회사, siRNA 알츠하이머 치료제 후보물질 공개
바이오니아의 자회사 써나젠테라퓨틱스는 지난 4일 상반기 '애널리스트 데이'를 통해 알츠하이머 치료제 후보물질 'SRN-008'과 'SRN-009'를 공개했다고 7일 밝혔다. 이 후보물질들은 정맥 투여 방식으로 뇌혈관장벽(BBB)을 통과해 모세혈관을 거쳐 신경 세포까지 전달되는 것을 확인했다는 설명이다. 현재 글로벌 제약사와 기술검증(PoC) 협업 단계에 돌입했다고 회사 측은 전했다. 엄민용 현대차증권 연구원은 "기술이전 또는 공동연구 계약 등이 공시되기 전까지 낙관은 이르지만, JP모간 헬스케어 콘퍼런스에서 여러 회사들이 접촉해 지금까지도 협의를 추진 중인 것으로 추정된다"며 "siRNA가 나노 입자로 제조돼 BBB를 투과하고 뇌 안에서 7일 간 유지되는 결과 등을 보여줬다"고 말했다. 리보핵산간섭(RNAi) 기술 기반 알츠하이머 치료제로는 개발 속도가 빠른 편이라, 글로벌 협력이 기대된다는 판단이다. 다이서나의 퇴행성뇌질한 후보물질 2개는 동물실험 진입 단계고, 앨나일람의 알츠하이머 후보물질 'ALN-APP'는 연말 임상 1상을 개시할 예정이란 것이다. 써나젠은 또 신약후보물질인 'SRN-001'이 신장 내 염증조직으로 전달됐고, 섬유화 관련 유전자의 효과적인 억제를 확인했다고 전했다. 관련해 글로벌 제약사와 활발한 후속 회의가 진행되고 있다고 했다.탈모 관련 후보물질인 'CosmeRNA'는 JP모간 헬스케어 콘퍼런스에서 데이터 공개 이후, 글로벌 제약사들과 화장품 및 의약품에 대한 협력 회의가 진행되고 있다고 전했다. 써나젠은 이번 발표 내용을 내달 열리는 '바이오 유럽'에서도 공유할 예정이다. 이번 애널리스트 데이에는 올해 신규 영입된 박준영 최고전략책임자(CSO)가 직접 발표자로 나섰다. 박 CSO는 미국 메사추세츠공과대(MIT)에서 화학생명공학을 전공했으며, 게이츠 장학금을 받아 영국 케임브리지대에서 화학 박사 학위를 받을 예정이다. 모더나의 공동 창업자인 로버트 랭거 교수의 실험실에서 3년 간 연구했고, MIT-노바티스 센터 및 벤처캐피탈 등에서 근무했다. 한민수 기자
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커지는 '마이크로바이옴 시장'…지놈앤컴퍼니, 美머크와 협업
‘장(腸)에 있는 미생물로 각종 치료제를 만들어보자’는 아이디어가 처음 나온 건 2006년이었다. 똑같은 유전자를 물려받은 쌍둥이의 변을 각각 실험 쥐에 주입했더니, 둘 중 뚱뚱한 사람의 변이 들어간 쥐만 비만이 된 데서 출발했다. ‘비만의 원인은 유전자와 생활습관’이란 통념을 깨고 장내 미생물이 대사질환을 일으킬 수 있다는 사실을 입증했기 때문이다.이후 건강한 사람의 장에서 추출한 미생물이 대사질환을 누그러뜨릴 뿐 아니라 ‘암세포 공격수’인 T세포도 활성화시킨다는 연구가 더해지면서 ‘마이크로바이옴’(장내 미생물)은 차세대 항암제로 주목받기 시작했다. 그러자 국내외 바이오 벤처들이 앞다퉈 뛰어들었고, 글로벌 제약사들도 관심을 두기 시작했다. 국내 선두기업인 지놈앤컴퍼니가 미국 머크(MSD)와 손잡는 등 마이크로바이옴을 둘러싼 글로벌 제약사와 바이오벤처 간 ‘이합집산’도 본격화하고 있다. 지놈앤컴퍼니, 세계시장 노크지놈앤컴퍼니는 MSD와 담도암 환자를 대상으로 국내 임상 2상을 공동 수행한다고 6일 밝혔다. 이 회사의 마이크로바이옴 면역항암제 후보물질 ‘GEN-001’과 MSD의 면역항암제 ‘키트루다’를 함께 쓰는 임상이다. 연내 식품의약품안전처 승인을 받는 게 목표다.면역항암제는 암세포는 물론 정상세포도 공격하는 탓에 부작용이 큰 화학항암제와 달리 사람 몸에 있는 T세포 기능을 활성화시키는 원리로 암을 치료한다. 키트루다는 세계에서 가장 많이 쓰이는 면역항암제다. T세포를 활성화시키는 원리여서 흑색종 대장암 폐암 등 여러 암을 치료하는 데 활용되고 있다.배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “담도암은 넘버원 면역항암제인 키트루다로도 풀지 못하는 ‘치료 사각지대’”라며 “키트루다에 GEN-001을 더해 난제에 대한 해법을 찾을 계획”이라고 말했다. ‘협업’ 불붙은 마이크로바이옴업계지놈앤컴퍼니가 MSD와 손잡은 건 통상적인 파트너십보다 큰 의미라고 바이오업계는 평가한다. 면역항암제를 상용화한 몇 안 되는 글로벌 제약사들이 잇따라 지놈앤컴퍼니를 콕 집었기 때문이다. 지놈앤컴퍼니는 독일 머크·화이자가 개발한 면역항암제 ‘바벤시오’와 위암·요로상피암·두경부암·비소세포폐암 등에 대한 병용 임상도 진행하고 있다. 그만큼 지놈앤컴퍼니의 후보물질이 면역항암제와 ‘궁합’이 맞을 가능성이 높다는 얘기다.업계 관계자는 “글로벌 제약사들이 그동안 갖고 있던 마이크로바이옴의 성공 가능성에 대한 회의적인 시선을 걷어내는 것으로 보인다”며 “면역항암제 시장의 또 다른 베스트셀러인 ‘옵디보’를 개발한 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 미국 베단타바이오사이언스와 손잡는 등 ‘마이크로바이옴 협업’이 확산하고 있다”고 말했다.다른 국내 마이크로바이옴 기업들도 연구에 속도를 내고 있다. 고바이오랩은 전임상 단계인 면역항암 후보물질을 단계적으로 확대할 계획이다. 건선 치료제와 염증성 장질환 치료제로 미국 등에서 임상 2상 중이다.CJ바이오사이언스(옛 천랩)는 면역항암제와 자가면역질환 치료제로 3년 내에 미국에서 임상에 진입한다는 계획이다. 현재 염증성 장질환 치료제 전임상을 마쳤다.종근당바이오는 마이크로바이옴 기반의 간 질환 치료제를 개발하는 국책과제를 수행하고 있다. 또 2017년 서울대와 공동으로 장내 미생물 은행을 설립하고 인체 유익균을 연구하고 있다.한재영 기자 jyhan@hankyung.com
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