휴젤, 과기정통부 주관 '2022 상반기 우수 기업연구소' 선정
우수 기업연구소 지정 사업은 과기정통부가 국내 산업 기술의 질적 성장을 위해 마련한 제도다. 기술혁신 역량이 우수하고 가치 창출 및 잠재력이 높은 기업을 선정해 벤치마킹 모델로 육성하고 있다. 우수 기업연구소 지위는 3년간 유지되며, 과기정통부 지정서 및 현판 제공과 함께 정부 포상, 국가연구개발사업 선정 우대 등의 혜택이 주어진다.
휴젤은 2018년 우수 기업연구소로 선정됐고, 올해 또 한차례 지정되면서 연구개발(R&D) 우수성을 대외적으로 인정받았다고 했다. 휴젤의 보툴리눔 톡신 제제 보툴렉스와 히알루론산(HA)필러 더채움은 각각 2016년과 2019년부터 국내 시장 1위 자리를 지키고 있다. 중국과 유럽 등 글로벌 시장 진출에 박차를 가하고 있다.
휴젤은 연구개발 인력의 80%를 석·박사 출신으로 구성하고 연매출의 7% 이상을 R&D에 투자하며, 차세대 보툴리눔 톡신 개발에도 나섰다. 보툴렉스는 과민성 방광, 경부근긴장이상, 양성교근비대증 등으로 적응증을 확대하기 위한 임상을 진행 중이다. 시술의 편의성 및 안전성을 높이기 위해 액상형 무통화 톡신, 마이크로 니들 패치형 톡신 등 다양한 제형을 개발하고 있다.
또 턱밑 지방 분해를 적응증으로 한 차세대 국소 지방분해제를 개발하고 있으며, 산업통상자원부 및 한국산업기술진흥원 등이 주관하는 다양한 국책 과제도 수행했다.
휴젤 관계자는 "고객과 의료진이 필요로 하는 다양한 의료 미용 솔루션을 제공해, 국내 1위를 넘어 글로벌 트렌드를 선도하는 대표 메디컬 에스테틱 기업으로 자리매김할 때까지 기술력 제고를 위한 투자와 노력을 아끼지 않을 것"이라고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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바이오기업 퓨쳐메디신이 27일 코넥스시장에 상장한다. 핵산 구성 성분인 뉴클레오사이드 분야 독보적 기술력을 보유한 이 회사는 유럽에서 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 임상시험을 하는 등 신약 성공 가능성이 높은 것으로 평가받는다. 하지만 악화된 투자 분위기 등을 고려해 코넥스를 통한 코스닥 진입 전략을 택했다.정낙신·정완석 공동대표는 “2년 안에 세계 첫 번째 뉴클레오사이드 기반 NASH 치료 후보물질(FM101)의 유럽 2상 결과를 확인할 수 있을 것”이라며 “국내 바이오업계에 연구 중심 기업 문화를 안착시키겠다”고 말했다.서울대 약대 교수인 정낙신 대표는 국내 뉴클레오사이드 분야 1인자로 꼽힌다. 1988년 미국 조지아대에서 박사 학위를 받은 뒤 미 국립보건연구원(NIH)에서 박사후 과정을 지냈다. 1995년 한국으로 돌아온 그가 첫 창업에 나선 것은 2005년이다. 에프엠테라퓨틱스를 세웠지만 당시엔 교수 업무와 경영을 병행하는 게 쉽지 않았다. 2015년 퓨쳐메디신과의 합병을 사실상 첫 번째 창업으로 꼽는 이유다.뉴클레오사이드는 합성의약품 소재다. 길리어드의 항바이러스제 렘데시비르가 이 분야 대표 치료제다. 활용도가 높지만 이를 이용한 간 질환 치료제 등은 증식 차단 등을 돕는 ‘작용제’에 그쳤다. 원인을 막는 차단제(길항제)는 모두 다른 물질을 활용한다. 이들 차단제는 사람과 동물에게 다르게 작용해 개발까지 순탄치 않다는 게 한계다.뉴클레오사이드는 동물과 사람에게서 비슷한 효과를 낸다. 정낙신 대표는 2007년 독성 부위를 없앤 뉴클레오사이드 기반 차단제를 개발해 세계적 학술지에 공개했다. 플랫폼(FOCUSTM)을 토대로 뉴클레오사이드 기반 섬유화·염증 제거 후보물질을 확보했다. NASH, 먹는 녹내장 치료제 등이다. 정 대표는 “이스라엘의 한 회사가 뉴클레오사이드로 NASH 치료제를 개발하고 있는데 작용제라서 한계가 있다”며 “뉴클레오사이드 길항제로 NASH 치료제를 개발하는 곳은 세계에서 퓨쳐메디신뿐”이라고 했다.동물실험 결과가 사람 대상 임상에 잘 반영되기 때문에 후보물질도 쉽게 확대하고 있다. 면역·대사항암제, 코로나19 치료제, 자가면역질환 치료제 등 다양한 물질을 보유한 비결이다. 상당수는 정부의 신약개발 지원도 받았다. 정완석 대표는 “NASH 2상 결과가 나오는 2024년께엔 기술이전 등도 본격화할 수 있을 것”이라고 했다.퓨쳐메디신은 뉴클레오사이드 화합물 10만 건 라이브러리(은행)도 구축하고 있다. 항암 항염증 항바이러스 등에선 독보적 플랫폼을 확보하게 된다.이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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대웅제약 종근당 JW중외제약 등 국내 주요 제약사들이 탈모치료제 시장 진입을 위해 앞다퉈 속도를 내고 있다.대웅제약은 지난해부터 호주에서 진행한 장기지속형 탈모치료 주사제 ‘IVL3001’의 임상 1상시험이 성공적으로 끝났다고 26일 밝혔다. 프로페시아로 잘 알려진 피나스테리드 성분의 탈모약을 주사제로 바꾼 것으로 1~3개월마다 맞아야 한다. 사람 대상 임상에서 유의미한 결과를 얻은 건 처음이다.수개월마다 맞는 장기지속형 주사제는 초기에 약물이 많이 나와 부작용이 생길 위험이 크다. 임상시험에서 IVL3001이 혈액 속 약물 농도를 안정적으로 유지하고 탈모 원인 호르몬인 디하이드로테스토스테론(DHT) 수치를 떨어뜨린다는 게 확인됐다. 용량에 따른 효과 등도 함께 확인돼 2상 시험을 생략하고 바로 3상에 진입할 가능성이 높아졌다. 미세유체공학 기술을 보유한 인벤티지랩, 위더스제약 등이 IVL3001 개발에 참여하고 있으며 국내 판매는 내년에 시작할 예정이다.종근당도 먹는 탈모치료제 아보다트(두타스테리드 성분)를 주사제로 바꾼 ‘CKD-843’을 개발하고 있다. 지난해 3월 국내 임상 1상시험 승인을 받았다. 유한양행은 자회사 애드파마를 통해 두타스테리드의 용량을 낮춘 저용량 개량신약 ‘AD-208’을 개발 중으로, 임상 3상 단계다.JW중외제약은 미국 펜실베이니아 의대 연구진과 세포 증식과 재생을 조절하는 윈트 신호전달 물질을 활용해 탈모 치료 신약 ‘JW0061’을 개발하고 있다. 내년에 사람 대상 임상에 진입하는 게 목표다. 올릭스는 리보핵산간섭 기술을 활용한 탈모 치료제 ‘OLX104C’를 개발 중으로, 하반기 임상 1상 시험에 진입할 계획이다.시장조사기관 그랜드뷰리서치에 따르면 지난해 세계 탈모치료제 시장은 10조2000억원 규모로 조사됐다.이지현 기자 bluesky@hankyung.com
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한국 국민의 기대 수명은 경제협력개발기구(OECD) 중 상위권이며, 국민 1인당 외래 진료 횟수 역시 OECD 국가 중 가장 높은 것으로 나타났다. 하지만 보건의료 인력은 OECD 평균보다 낮은 수준이었다.보건복지부는 이달 초 발표된 ‘OECD 보건통계 2022’를 토대로 국내 보건의료 현황을 분석한 결과를 26일 발표했다. 통계에 따르면 한국인의 기대수명은 83.5년으로 OECD 국가 평균인 80.5년보다 3년 길었다. 이는 10년 전보다 3.3년 증가한 것이다. 기대수명은 해당 연도에 태어난 사람이 앞으로 살 것으로 기대되는 연수다.국민 1인당 의사에게 외래진료를 받은 횟수는 연간 14.7회로 OECD 국가 중 가장 많았다. OECD 평균(5.9회)의 2.5배다. 의료장비 보유 및 이용도 평균보다 앞섰다. 인구 100만 명당 컴퓨터단층촬영(CT) 보유는 40.6대로 OECD 평균인 29.1대보다 많았으며, CT 이용량 역시 250건으로 평균(147.1건)을 웃돌았다.의료수요 대비 의료진 수는 적은 것으로 조사됐다. 2020년 국내 임상의사 수는 인구 1000명당 2.5명으로, OECD 국가 중 멕시코(2.4명)에 이어 두 번째로 적었고 평균(3.7명)에도 못 미쳤다. 전문의 중 봉직의의 소득은 연간 19만5463달러, 개원의는 연간 30만3000달러로 모두 OECD 국가 중 가장 높았다.만성질환의 주요 원인이 되는 과체중 및 비만 인구 비율(37.8%)은 OECD 국가 중에서 두 번째로 낮았다. 자살 사망률은 2019년 기준 인구 10만 명당 25.4명으로, OECD 국가 중 가장 높았다.김정은 기자 likesmile@hankyung.com
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