라이프시맨틱스 비대면 진료앱, 이용자 수 한달 새 70% 늘어
사용자는 플랫폼과 연동된 기기를 통해 혈압, 혈당, 체온, 심박수 등을 자가 측정할 수 있으며 모든 데이터는 기록된다. 이 기록은 비대면 진료 때 의료기관에 전달된다. 의료진은 환자가 전송한 데이터를 근거로 화상진료, 온라인상담, 2차 소견 등을 제공한다.
송승재 대표는 “닥터콜은 200여 곳의 병·의원과 제휴를 맺었을 뿐 아니라 국내 비대면 진료 플랫폼 중 유일하게 상급병원 진료도 받을 수 있는 플랫폼”이라며 “코로나19 재택치료 환자를 위한 호흡기 진료 지정 의료기관으로도 등록했다”고 말했다.
김정은 기자 likesmile@hankyung.com
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커지는 '마이크로바이옴 시장'…지놈앤컴퍼니, 美머크와 협업
‘장(腸)에 있는 미생물로 각종 치료제를 만들어보자’는 아이디어가 처음 나온 건 2006년이었다. 똑같은 유전자를 물려받은 쌍둥이의 변을 각각 실험 쥐에 주입했더니, 둘 중 뚱뚱한 사람의 변이 들어간 쥐만 비만이 된 데서 출발했다. ‘비만의 원인은 유전자와 생활습관’이란 통념을 깨고 장내 미생물이 대사질환을 일으킬 수 있다는 사실을 입증했기 때문이다.이후 건강한 사람의 장에서 추출한 미생물이 대사질환을 누그러뜨릴 뿐 아니라 ‘암세포 공격수’인 T세포도 활성화시킨다는 연구가 더해지면서 ‘마이크로바이옴’(장내 미생물)은 차세대 항암제로 주목받기 시작했다. 그러자 국내외 바이오 벤처들이 앞다퉈 뛰어들었고, 글로벌 제약사들도 관심을 두기 시작했다. 국내 선두기업인 지놈앤컴퍼니가 미국 머크(MSD)와 손잡는 등 마이크로바이옴을 둘러싼 글로벌 제약사와 바이오벤처 간 ‘이합집산’도 본격화하고 있다. 지놈앤컴퍼니, 세계시장 노크지놈앤컴퍼니는 MSD와 담도암 환자를 대상으로 국내 임상 2상을 공동 수행한다고 6일 밝혔다. 이 회사의 마이크로바이옴 면역항암제 후보물질 ‘GEN-001’과 MSD의 면역항암제 ‘키트루다’를 함께 쓰는 임상이다. 연내 식품의약품안전처 승인을 받는 게 목표다.면역항암제는 암세포는 물론 정상세포도 공격하는 탓에 부작용이 큰 화학항암제와 달리 사람 몸에 있는 T세포 기능을 활성화시키는 원리로 암을 치료한다. 키트루다는 세계에서 가장 많이 쓰이는 면역항암제다. T세포를 활성화시키는 원리여서 흑색종 대장암 폐암 등 여러 암을 치료하는 데 활용되고 있다.배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 “담도암은 넘버원 면역항암제인 키트루다로도 풀지 못하는 ‘치료 사각지대’”라며 “키트루다에 GEN-001을 더해 난제에 대한 해법을 찾을 계획”이라고 말했다. ‘협업’ 불붙은 마이크로바이옴업계지놈앤컴퍼니가 MSD와 손잡은 건 통상적인 파트너십보다 큰 의미라고 바이오업계는 평가한다. 면역항암제를 상용화한 몇 안 되는 글로벌 제약사들이 잇따라 지놈앤컴퍼니를 콕 집었기 때문이다. 지놈앤컴퍼니는 독일 머크·화이자가 개발한 면역항암제 ‘바벤시오’와 위암·요로상피암·두경부암·비소세포폐암 등에 대한 병용 임상도 진행하고 있다. 그만큼 지놈앤컴퍼니의 후보물질이 면역항암제와 ‘궁합’이 맞을 가능성이 높다는 얘기다.업계 관계자는 “글로벌 제약사들이 그동안 갖고 있던 마이크로바이옴의 성공 가능성에 대한 회의적인 시선을 걷어내는 것으로 보인다”며 “면역항암제 시장의 또 다른 베스트셀러인 ‘옵디보’를 개발한 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 미국 베단타바이오사이언스와 손잡는 등 ‘마이크로바이옴 협업’이 확산하고 있다”고 말했다.다른 국내 마이크로바이옴 기업들도 연구에 속도를 내고 있다. 고바이오랩은 전임상 단계인 면역항암 후보물질을 단계적으로 확대할 계획이다. 건선 치료제와 염증성 장질환 치료제로 미국 등에서 임상 2상 중이다.CJ바이오사이언스(옛 천랩)는 면역항암제와 자가면역질환 치료제로 3년 내에 미국에서 임상에 진입한다는 계획이다. 현재 염증성 장질환 치료제 전임상을 마쳤다.종근당바이오는 마이크로바이옴 기반의 간 질환 치료제를 개발하는 국책과제를 수행하고 있다. 또 2017년 서울대와 공동으로 장내 미생물 은행을 설립하고 인체 유익균을 연구하고 있다.한재영 기자 jyhan@hankyung.com
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최근 1주일간 코로나19로 숨진 사람이 사상 처음으로 1000명을 넘었다. 자가호흡이 어려워 인공호흡기, 체외막산소공급 장치(ECMO) 등을 달고 있는 위중증 환자도 두 달 만에 800명대로 올라섰다. 오미크론 변이 바이러스 확산으로 확진자가 대폭 늘어난 데 따른 ‘후폭풍’이 본격적으로 나타나기 시작했다는 분석이다.6일 방역당국에 따르면 최근 1주일간(2월 27일~3월 5일) 집계된 코로나19 사망자는 1013명이다. 전주(2월 20~26일)의 539명보다 88% 늘어났다. 델타발(發) 4차 대유행이 한창이던 작년 12월에 비해 사망자가 두 배 이상으로 증가했다. 당시 주간 사망자는 470~490명 수준이었다. 확진자 규모가 커지면서 지난 4일 하루 사망자는 216명으로 치솟았다. 코로나19 사태 이후 하루에 200명 넘는 사망자가 나온 건 이날이 처음이다.위중증 환자도 꾸준히 늘고 있다. 4일 위중증 환자는 896명으로 1월 8일 후 55일 만에 800명 선을 뚫었다. 5일에도 885명으로 이틀 연속 800명대를 기록했다. ‘오미크론 확산→신규 확진자 급증→위중증 환자 증가→사망자 확대’로 이어지는 ‘악순환의 고리’가 형성됐다는 분석이다. 일반적으로 확진자가 증가하고 2~3주가 지나면 사망자·위중증 환자가 늘기 시작한다. 아직 정점을 찍지 않은 만큼 후폭풍이 더 거세질 수 있다는 전망이 나온다.5일 신규 확진자는 24만3628명으로 1주일 전보다 약 8만 명 증가했다. 방역당국은 이번주 중 신규 확진자가 30만 명을 돌파할 것으로 예상하고 있다. 의료계 일각에선 사회적 거리두기 완화, 개학 등의 영향으로 현재의 두 배에 달하는 확진자가 나올 것이란 예측을 내놓고 있다.문제는 의료대응 역량이다. 방역당국은 “위중증 환자가 2200~2500명으로 증가해도 충분히 감당할 수 있다”고 강조한다. 전국 중증 병상 가동률이 56.4% 수준인 만큼 아직 여유가 있다는 게 이유다. 현장의 목소리는 다르다. 의료진 감염으로 인한 인력 부족 등으로 이미 위중증 환자 관리 역량이 한계에 다다르고 있다는 설명이다.엄중식 가천대길병원 감염내과 교수는 SNS에 “남은 중증 병상은 1200여 개지만 실제 가용 병상까지 얼마 남지 않았을 가능성이 있다”고 말했다. 김탁 순천향대부천병원 감염내과 교수도 “이미 상급종합, 대학병원급 중증 병상은 다 소진된 것 같다”고 전했다.비수도권에선 중환자 병상 부족이 곧 현실화될 것이란 우려가 커지고 있다. 5일 기준 광주·전남의 남은 중환자 병상은 3개가 전부다. 병상 가동률이 각각 94.4%, 86.4%다. 경북은 27개 병상 중 23개(85.2%)가 찼다. 위중증으로 악화할 위험이 있는 환자를 위한 준중증 병상도 상황은 비슷하다. 강원도에 입원 가능한 준중증 병상은 1개뿐이다. 충북은 8개, 전남은 7개만 남았다.이선아 기자 suna@hankyung.com
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보로노이 김대권 대표 "매년 기술수출 2~3건…약물설계 전문기업 될 것"
“지금처럼 매년 기술수출에 성공할 자신이 있습니다.” 김대권 보로노이 대표(사진)는 2일 한국경제신문과의 인터뷰에서 “자체 개발한 데이터 알고리즘이 진화하고 글로벌 제약사들의 협업 제안이 늘고 있다”며 이같이 말했다.2015년 설립된 보로노이는 인산화효소(Kinase·카이나제)를 이용한 표적치료제를 개발하는 약물설계전문회사다. 세포의 신호전달물질인 인산화효소에 문제가 생기면 암과 같은 질병이 생기는데, 이 효소에 달라붙어 병의 원인을 제거하는 물질을 개발하는 것이다.이 회사는 468개의 인산화효소를 타깃으로 4000여 개 화합물의 활성화 정도를 데이터베이스(DB)로 구축한 뒤 인공지능(AI)을 활용해 약물을 개발하고 있다.현재 개발 중인 신약후보물질(파이프라인)은 11개로 이 중 4건을 전임상 단계에서 기술수출했다. 보로노이의 물질을 사간 곳은 국내 HK이노엔과 오릭파마슈티컬즈, 브리켈바이오테크, 피라미드 바이오사언스 등 미국 바이오기업 3곳이다. 기술수출 규모는 총 2조1000억원에 달한다. 김 대표는 “다른 회사와 달리 신약 개발 초기 단계부터 원하는 타깃에 잘 반응하고 독성이 없는 물질을 데이터베이스에서 찾아 약물 설계에 활용하고 있다”며 “AI로 최적화된 신약 개발 프로세스를 확립한 덕분에 단기간에 많은 파이프라인을 확보하고 기술수출 성과를 낼 수 있었다”고 설명했다.여러 건의 기술수출 이후 기업 인지도도 높아졌다. 보로노이는 글로벌 제약바이오회사로부터 약물설계 의뢰를 받고 협상을 진행 중이다. 김 대표는 “글로벌 제약사들이 그동안 개발해온 약물의 이상적 특성(TPP)과 부작용, 단점들을 우리에게 알려주고 기술이전을 전제로 원하는 물질을 설계해달라고 제안하고 있다”며 “이런 방식은 개발 기간이 1년에서 1년6개월 정도로 짧고 비용을 의뢰자가 부담하는 데다 실패하더라도 데이터가 우리에게 남기 때문에 여러 면에서 기회가 될 수 있다”고 말했다.보로노이는 올해부터 본격적으로 약물위탁설계사업을 확대할 계획이다. 물질을 개발한 뒤 구매자를 찾고 가격을 협상해야 하는 기존의 기술수출 방식보다 안정적인 사업 모델이라는 판단에서다. 이를 통해 2024년에는 매출 1166억원, 영업이익 771억원을 올린다는 목표다.보로노이는 이달 말 국내 최초로 유니콘 특례 상장을 추진한다. 200만 주의 신주를 발행해 1000억~1300억원을 조달한다. 희망공모가격은 5만~6만5000원으로, 시가총액은 6667억~8667억원이다. 공모 자금은 연구개발비로 사용할 계획이다.전예진 기자 ace@hankyung.com
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