[속보] 코로나19로 어제 21명 사망…누적 3158명
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한경우 한경닷컴 기자 case@hankyung.com
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오는 18일 치러지는 대학수학능력시험 지원자 50만9821명 중 지난 16일 0시 기준 101명이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진 판정을 받았고, 105명은 자가 격리 중인 것으로 집계됐다고 교육부가 밝혔다.이중 실제 수능에 응시하는 수험생은 모두 68명이다. 응시를 원하지 않는 15명과 수능 전 퇴원 예정인 18명이 제외됐다.확진 수험생은 병원·생활치료센터에 입원·입소한 상태로 시험을 본다. 이를 위해 전국의 12개 병원과 1개 생활치료센터의 463병상이 마련됐다. 확진 수험생들이 응시하는 병원·생활치료센터 감독관들은 레벨 D 방호복을 착용한다.자가격리 중인 수험생은 당일 별도의 시험장에서 응시한다. 이번에 마련된 별도 시험장은 모두 112곳으로 3099명까지 응시할 수 있는 규모다. 여기서는 시험실 당 4명 이내만 배정하고 쓰레기를 의료폐기물로 처리하는 등 일반 시험장보다 방역 조치가 강화된다.교육부는 수험생 관리를 위해 이날 전국 보건소의 근무시간을 밤 10시까지 연장한다. 코로나19 의심 증상이 있는 수험생이 보건소를 방문하면 신속하게 PCR 검사를 받도록 하기 위해서다.유은혜 부총리 겸 교육부 장관은 "교육부는 시도교육청과 시험장 학교, 질병관리청, 지자체 등 관계기관과 함께 모든 수험생이 안전하게 수능시험을 치를 수 있도록 마지막까지 최선을 다하겠다"라며 "수능과 수능 이후 대학별 평가 기간까지 수험생과 가족은 방역 수칙을 준수하고 외부 접촉을 자제하는 등 수능 및 대입 방역에 적극적으로 동참해 달라"고 말했다.한경우 한경닷컴 기자 case@hankyung.com
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코로나19 상생 국민지원금 지급과 관련해 지난달 6일부터 이달 12일까지 모두 25만4955건의 이의 신청이 국민신문고에 접수됐다고 국민권익위원회가 17일 밝혔다.이의 신청 사유는 ▲건강보험료 조정(11만5501건·45.3%) ▲출생 등 가족구성원 변경(8만5868건·33.7%) ▲재산세 과세표준 이의(7398건·2.9%) 순으로 많았다.이의신청 결과는 다음달 15일까지는 국민지원금 이의신청 창구에서, 이후에도 국민신문고에서 각각 조회할 수 있다.한경우 한경닷컴 기자 case@hankyung.com
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화이자가 미국 식품의약국(FDA)에 먹는(경구용) 코로나19 항바이러스 치료제 ‘팍스로비드’(성분명 리토나비르)의 긴급사용승인(EUA)을 신청했다고 16일(현지시간) 밝혔다. 팍스로비드가 FDA로부터 승인받으면 최초의 경구용 '3CL프로테아제' 억제 코로나19 치료제가 된다. 3CL프로테아제는 바이러스 증식에 필요한 필수 단백질이다. 이달 초 영국 승인을 통해 세계 최초의 경구용 코로나19 치료제가 된 미국 MSD의 ‘몰누피라비르’는 리보뉴클레오시드 유사체(ribonucleoside analog)다. 코로나19 감염을 일으키는 바이러스(SARS-CoV-2)의 리보핵산(RNA)에 변형된 뉴클레오시드로 침투해 유전정보에 오류를 일으켜 바이러스 복제를 막는다. 뉴클레오시드는 디옥시리보핵산(DNA) 및 RNA를 구성하는 물질이다.화이자는 이번 EUA 신청을 위해 FDA에 최근 진행한 임상 2·3상 중간 결과를 제출했다. 코로나19 확진 판정을 받은 만 18세 이상의 입원하지 않은 고위험 성인을 대상으로 한 이 시험에서 투약군의 코로나19 관련 입원 또는 사망 위험이 위약군 대비 89% 감소했다. 사망자는 한 명도 없었다. 5일째에도 비슷한 결과가 나타났다. 이상 반응은 팍스로비드(19%)와 위약(21%) 간 유사했으며 대부분 경미했다.화이자는 팍스로비드가 코로나19 감염 초기, 고위험 환자에게 재택 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 알버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 “최근 팍스로비드 임상에서 얻은 압도적 효능은 환자의 입원을 예방하는 중요한 역할을 할 것”이라며 “이 치료법을 가능한 한 빨리 제공하기 위해 노력하고 있으며, FDA 및 세계 규제 기관과 협력하기를 기대한다”고 말했다. 화이자는 한국을 비롯해 영국 호주 뉴질랜드 등에도 팍스로비드 EUA를 제출할 예정이다. 화이자는 최근 FDA 및 독립적 데이터 모니터링 위원회(Data Monitoring Committee)의 권고로 추가 환자 등록을 중단했다. 현재까지의 임상 결과로 효능 및 안전성을 충분히 입증했다는 것이다.화이자는 이와 함께 팍스로비드 복제약(제네릭) 제조도 허용키로 했다. 회사는 유엔(UN)이 지원하는 의료단체인 국제의약특허풀(MPP)과 제네릭 생산을 허용하는 계약을 체결했다.이로써 세계 인구의 약 53%를 차지하는 95개 저소득 및 중간소득 국가가 팍스로비드를 기술사용료(로열티) 없이 사용할 수 있게 됐다. 화이자는 팍스로비드 제조 및 유통을 위해 약 10억달러(약 1조원)의 자체 자금을 투입했다. 불라 CEO는 “거주지나 상황에 관계 없이 모든 사람이 접근할 수 있도록 노력해야 한다”며 “형평성을 중요시하겠다는 회사의 약속을 더욱 발전시키기 위해 MPP와 협력하게 된 것을 기쁘게 생각한다”고 했다.몰누피라비르를 개발한 MSD 역시 지난달 27일 MPP와 105개국에 몰누피라비르 복제약 제조를 허용하는 계약을 체결했다.이도희 기자
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