이뮤노바이옴 "포스텍 BOIC로 본사 확장 이전…내년 임상 목표"
BOIC는 경상북도와 포항시, 포스텍, 제넥신, 포스코가 252억원을 공동 투자해 건립한 산·학·연 개방형 연구센터다. 신약 개발 연구기관, 벤처기업 등을 유치하고 산학연 협력을 통한 신약 산업 생태계를 조성하기 위해 설립됐다.
BOIC는 포스텍 생명공학연구센터 옆 부지에 지하 1층 및 지상 4층으로 건립됐다. 연면적 1만179㎡ 규모다. 공용실험실 공동기기실 교수연구실 실험연구실 전자현미경실 등을 갖춰 기업 대학 연구소의 공동연구 시스템을 구축했다. 현재 바이오기업은 10개사가 입주했다.
임신혁 이뮤노바이옴 대표는 "포스텍 BOIC로 실험실을 비롯해 본사를 확장 이전하며 이전보다 더욱 개선된 연구환경을 갖추게 됐다"며 "산학연 협력을 강화해 내년 임상 진입을 목표로 신약개발에 더욱 박차를 가할 계획"이라고 말했다.
이뮤노바이옴은 마이크로바이옴(미생물 생태계)을 기반으로 다수의 신약후보물질을 개발하고 있다. 지난 3일에는 마이크로바이옴 치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업 바이오스(BIOSE)와 CDMO 계약을 체결했다. 내년 임상시험을 위한 제품 생산을 연내 시작할 계획이다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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지트리비앤티, 교모세포종 美 임상 2상 피험자 투여 시작
지트리비앤티는 미국 자회사인 오블라토(Oblato)를 통해 개발 중인 교모세포종 치료제(OKN-007)의 임상 2상 피험자 투여가 시작됐다고 27일 밝혔다. 임상 2상 결과에 따라 미 식품의약국(FDA)에 조건부 판매허가를 신청할 계획이다. 회사는 지난 3월 FDA로부터 OKN-007 주사제와 경구용 테모졸로마이드(TMZ)의 병용투여하는 임상 2상을 승인받았다. 임상은 미국 웨이크포레스트대병원과 헨리포트헬스시스템 등 6개 병원에서 교모세포종 재발환자 60명을 대상으로 진행된다.OKN-007는 작년 8월 FDA로부터 희귀의약품(orphan drug)으로 지정받았다. 2상의 결과가 우수하다면 3상을 진행한다는 조건으로 조건부 판매허가를 신청할 수 있다.양원석 지트리비앤티 대표는 "이번 임상 2상은 현재 피험자 2명의 투여가 시작됐다“며 ”현재까지 경과가 좋아 연내 추가 환자 등록이 예상된다"고 말했다. 회사에 따르면 그레그 서멘자 존스홉킨스의대 교수가 최근 자문위원으로 참여해 OKN-007을 이용한 새로운 항암제 개발에 속도를 높이고 있다. 서멘자 교수는 ‘저산소증에 의한 암 조직의 대사 연구’로 작년에 노벨생리의학상을 수상했다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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펩트론, 美 하버드대와 'PT320' 물질이전계약…치매藥 가능성 평가
펩트론은 미국 하버드대와 알츠하이머병 치료 효능 평가를 위한 'PT320'의 물질이전 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. PT320은 파킨슨병 치료제로 임상 2상을 진행 중인 물질이다. PT320은 엑세나타이드에 펩트론의 지속형 약물전달 기술인 스마트데포를 적용한 약물이다. 엑세나타이드는 'GLP-1' 유사체로 알츠하이머병 동물 모델에서 인지장애 개선에 효능이 있음이 확인됐다는 설명이다. 펩트론은 PT320의 혈뇌장벽(BBB) 투과율이 높아 알츠하이머병 치료에도 효과적인 약물이 될 것으로 기대하고 있다.펩트론 관계자는 "하버드의대 맥클레인 병원이 보유한 동물모델로 PT320의 알츠하이머병 치료 효능을 확인하고 싶다는 요청이 와서 협약을 맺었다"며 "하버드가 보유한 동물모델은 알츠하이머병과 가장 유사하게 진보됐으며 효능 시험은 내달부터 진행될 예정"이라고 말했다.이번 협약으로 알츠하이머병에 대한 PT320의 효능이 증명되면 하버드대의 인적 및 물적 자원을 활용해 본격적인 개발에 나설 계획이다. 이를 통해 PT320의 적응증을 확대하고 새로운 시장을 개척해 나간다는 전략이다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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젬백스 "국제치매포럼서 GV1001 중증 환자 결과 주목"
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