'AZ 백신접종' 전북 80대 2명 사망…뇌경색·고혈압 등 기저질환
26일 전북도에 따르면 익산시 모 요양병원에 입원한 A(80대)씨가 이날 오전 6시께 숨진 채 발견됐다.
A씨는 전날 요양병원에서 AZ 백신을 맞았으며, 평소 뇌경색 등 기저질환이 있던 것으로 알려졌다.
또한 군산 시내 요양병원의 입원환자 B(80대)씨도 이날 오전 병원에서 사망했다.
B씨는 지난 24일 요양병원에서 AZ 백신을 맞은 후 발열로 인근 병원을 찾았다가 복막염 수술을 받았다.
B씨는 평소 고혈압 등 기저질환이 있던 것으로 전해졌다.
보건당국은 신속대응팀을 보내 백신 접종과 연관성을 조사하고 있다.
앞서 전북에서는 이달 초 AZ 백신을 맞은 50대 기저질환자 2명이 사망했으나, '백신 접종과 무관하다'는 잠정 결론이 나왔다.
/연합뉴스
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"AZ 백신 임상, 신뢰 못해"…美 보건당국 긴급 제동
아스트라제네카(AZ) 백신의 임상 시험 결과에 현재와 맞지 않는 과거 정보(outdated information)가 포함돼 있을 수 있다는 의혹이 제기됐다. 화이자와 모더나, 존슨앤드존슨 등 다른 백신과 달리 AZ 백신의 긴급 사용 승인이 더 늦어질 수 있다는 관측이 나온다.미국 내 약물의 임상 결과를 평가하는 독립기관인 데이터·안전모니터링위원회(DSMB)는 지난 22일(현지시간) 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)에 “아스트라제네카 측이 발표한 임상시험의 초기 자료에 대해 우려를 표한다”는 내용을 통보했다고 월스트리트저널(WSJ)이 23일 보도했다.NIAID는 “날짜가 지난 정보가 포함되면 백신의 효능 자료를 온전히 볼 수 없다는 걸 DSMB가 우려했다”고 밝혔다. 그러면서 “제약사 측이 가장 정확하고 최신의 효능 자료를 최대한 빨리 공개해야 한다”고 촉구했다.DSMB는 NIAID 외에 아스트라제네카와 미 보건복지부 생물의약품첨단연구개발국(BARDA)에도 같은 의혹을 전달했다.앤서니 파우치 NIAID 소장은 이날 ABC 방송에 출연해 “아스트라제네카의 임상 시험 자료를 보면 꽤 좋은 것으로 나오지만 이 자료로 만든 언론 보도문이 완전히 정확하지는 않다”고 우회적으로 비판했다.이에 대해 아스트라제네카는 긴급 보도자료를 통해 “DSMB와 최신 효능 자료를 공유하고, 분석 결과를 48시간 내 발표하겠다”고 약속했다.앞서 아스트라제네카는 22일 미국 내 3만2000여 명을 대상으로 진행한 임상 3상 시험에서 평균 79%의 효능을 보였다고 발표했다. 고령자를 포함해 모든 연령대에서 효과를 보였으며, 혈전 형성 위험을 증가시키지도 않았다고 설명했다.아스트라제네카는 이런 시험 자료를 바탕으로 미 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)에 다음달 초·중순께 긴급 사용 승인을 신청할 계획이다.하지만 아스트라제네카에 대한 미 보건당국의 의구심이 커지면서 가까운 시일 내 사용 승인을 얻어낼 지 불확실해졌다는 평가가 나온다.앞서 유럽 아시아 등 20여개 국은 이달 중순 AZ 백신 접종 후 혈전 형성 사례가 여러 건 발생했다며 접종을 일시 중단했다가 재개했다. 뉴욕=조재길 특파원 road@hankyung.com
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문재인 대통령, AZ 백신 맞았다…"전혀 아프지 않아"
문재인 대통령 내외가 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신을 맞았다. 이 백신을 둘러싼 국민 불안감이 커지자 만 65세 이상 고령자를 대상으로 접종이 시작된 첫날 문 대통령이 “먼저 맞겠다”고 손을 들었다.문 대통령 내외는 23일 오전 9시 서울 종로구 보건소에서 코로나19 백신을 접종받았다. 오는 6월 11~13일 영국에서 열리는 주요 7개국(G7) 정상회의에 참석하기 위해서다. 방역당국은 필수 공무활동이나 기업활동 등을 위해 출국해야 하는 사람은 정해진 순서보다 먼저 백신을 맞을 수 있도록 하고 있다. 아스트라제네카 백신을 맞히는 게 원칙이지만 긴급한 경우 화이자 백신으로 대체할 수 있다.종로구 보건소는 G7 출국 대표단의 예방접종 업무를 맡았다. 대통령 내외는 전담병원인 국군서울지구병원에서 따로 맞지 않고 다른 대표단과 같은 장소에서 주사를 맞겠다고 한 것으로 알려졌다. 서훈 국가안보실장, 유연상 대통령 경호처장, 김형진 안보실 2차장, 탁현민 의전비서관 등 G7 정상회의 참석 수행원 9명도 함께 백신을 맞았다. 문 대통령이 백신 접종 후 “편안하다. 간호사가 주사를 정말 잘 놔서 전혀 아프지 않았다”고 했다고 강민석 청와대 대변인은 전했다.정세균 국무총리도 이날 중앙재난안전대책본부 회의에서 “국민이 안심하고 접종받는 데 도움이 된다면 언제라도 아스트라제네카 백신을 먼저 맞겠다”고 했다.그동안 아스트라제네카 백신의 효과가 입증되지 않아 미뤄졌던 국내 만 65세 이상 고령층 대상 백신 접종은 이날 시작됐다. 요양병원에서 입원 치료를 받고 있는 고령 환자부터 백신을 맞았다. 만 75세 이상 고령층은 다음달 1일부터 전국 46개 지역별 예방접종센터에서 화이자 백신을 맞는다. 이들을 위한 화이자 백신 25만 명분은 24일 오전 7시45분께 인천공항으로 도착한다.아스트라제네카는 전날 미국 임상시험 분석 결과 자사의 백신 예방효과가 79%, 중증 진행 예방률은 100%로 확인됐다고 발표했다. 이를 토대로 다음달께 미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)에 긴급사용승인을 신청하겠다고 했다. 하지만 사용승인을 낙관하기 어렵다는 전망도 나왔다. 로이터통신 등에 따르면 FDA 승인 전 임상 자료 등을 평가하는 데이터·안전모니터링위원회(DSMB)가 “아스트라제네카가 발표한 임상시험 초기 자료에 우려를 표한다”는 입장을 밝힌 것으로 알려졌다. 아직 충분한 자료가 공개되지 않았다는 이유에서다.이지현/강영연 기자 bluesky@hankyung.com
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WHO 자문위 "AZ 백신, 사망 줄일 엄청난 잠재력 지녀"
"이용가능한 자료, 코로나 백신 접종 후 혈전 질환의 증가 시사 안 해"WHO 사무총장 "각국이 이 중요한 백신 계속 사용하도록 촉구"세계보건기구(WHO)의 백신 전문가들은 19일(현지시간) 아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긍정적으로 평가했다.WHO 백신 안전에 관한 자문위원회(GACVS)의 코로나19 소위원회는 성명에서 아스트라제네카 백신은 위험 대비 이익 분석(benefit-risk profile)에서 계속해서 긍정적인 평가를 받고 있다며 "전 세계적으로 감염을 예방하고 사망을 줄일 수 있는 엄청난 잠재력을 지녔다"고 밝혔다.소위원회는 "이용 가능한 자료는 코로나19 백신 투여 후 심부정맥혈전(deep venous thrombosis)이나 폐색전증(pulmonary embolism) 같은 혈전 질환의 전반적인 증가를 시사하지 않는다"고 말했다.이어 "코로나19 백신 접종 후 보고된 혈전색전증(thromboembolic events) 발병률은 이러한 질환들의 예상 진단 수와 비슷하다"며 "두 질환은 자연적으로 발생하고 드물지 않다"고 설명했다.특히 "유럽에서 아스트라제네카의 코로나19 백신 접종 후 뇌정맥동혈전증(cerebral venous sinus thrombosis) 같은 혈소판감소증(thrombocytopenia)과 결합한 매우 드물고 특별한 혈전색전증이 보고됐지만, 그것이 백신 접종에 따른 것인지는 확실치 않다"고 지적했다.소위원회는 "각국이 모든 코로나19 백신의 안전성을 계속 모니터하고 의심되는 이상 현상에 대해 보고할 것을 권고한다"고 당부했다.아울러 "유럽의약품청(EMA)이 이러한 현상들에 대해 추가로 조사하고 모니터하겠다는 계획에 대해 동의한다"고 덧붙였다.이에 대해 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 이날 열린 화상 언론 브리핑에서 "우리는 사람들이 아스트라제네카 백신의 안전성에 대해 우려했을 수 있다는 점을 이해한다"면서도 "어떠한 의약품이나 백신에 대한 질문은 그것을 받아들이는 위험이 그 질병의 위험보다 크냐 작냐의 여부"라고 설명했다.그는 "이 경우 의심할 여지가 없다"며 "코로나19는 치명적인 질병이며 아스트라제네카 백신은 그것을 예방할 수 있다"고 말했다.그러면서 "코로나19 자체가 혈소판 감소 및 혈전을 유발할 수 있다는 점을 기억하는 것이 중요하다"면서 "우리는 각국이 이 중요한 백신을 계속 사용하는 것을 촉구한다"고 강조했다.그는 "아스트라제네카 백신은 (코로나19 백신 공동 구매·배분을 위한 국제 프로젝트인) 코백스를 통해 분배되는 백신의 90% 이상을 차지하기 때문에 특히 중요하다"고 덧붙였다.아울러 그는 최근 들어 4주 연속 전 세계 코로나19 확진자가 증가하고 있다며 공평한 백신의 중요성을 재차 강조했다.그러면서 다음 주 세계무역기구(WTO) 사무총장과 만나 백신 생산을 늘릴 방안을 논의할 예정이라고 전했다.한편, WHO 관계자는 중국의 시노팜 및 시노백이 생산한 백신의 긴급 사용 승인 여부를 다음 달께 결론을 낼 것이며, 러시아산 '스푸트니크 V' 백신에 대해서는 충분한 자료 제출을 기다리고 있다고 알렸다./연합뉴스
