미얀마 투자유치단 내일내한
방한한다.
단장인 데이비드 아벨미얀마기획재무장관을 포함,해외투자관련책임자들로
구성된 이번 투자유치사절단은 방한기간동안
투자세미나개최,관련정부부처및 유관기관방문,산업시찰등을 통해 미얀마에
대한 투자정보를 제공할 계획이다.
미얀마는 사회주의를 청산하고 시장경제체제로 전환을 추진중이며 올해를
"경제의해"로 지정해 경제개발 4개년계획을 수립,시행하는등 경제활성화에
나서고있다.
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동네슈퍼서 까스활명수·타이레놀 샀는데…'불법판매' 적발
서울지역 마트·슈퍼 7.6%에서 의약품을 불법판매하고 낱개 판매를 하는 등 소비자 안전을 위협하고 있는 것으로 나타났다.사단법인 미래소비자행동(상임대표 조윤미)에서는 지난달 5일부터 15일까지 10일간 서울지역 마트 및 슈퍼 500개소(25개 구 각 20개소)를 방문해 의약품 판매 여부를 조사하고 17일부터 24일까지 8일간 의약품개봉판매 여부 등 기타 위법행위 여부에 대한 2차 조사를 실시했다.그 결과 조사 대상 500개소 가운 38개소(7.6%)에서 의약품 불법판매 확인! 의약품 판매업소로 허가받지 않은 마트와 슈퍼 500곳을 조사한 결과 총 38개소(7.6%)에서 의약품 불법판매가 확인됐다.구별로 살펴보면 서울지역 25개 구 가운데 12개 구에서 의약품 불법판매가 있었으며, 중구가 7개 업체로 가장 많았다.불법으로 판매하는 의약품으로 소화제 '까스활명수'가 가장 많았으며, 다음으로 '타이레놀' 순으로 나타나 조사과정에서 구매한 의약품으로 소화제가 24개(41.4%)로 가장 많았으며, 다음으로 해열진통제 20개(34.5%), 감기약 13개(22.4%), 파스 1개(1.7%) 순이었다.의약품을 매장 매대에 진열 판매하는 경우는 거의 없었으며, 대부분 계산대 근처에 두고 의약품 구매가 가능한지 문의했을 때 제품을 꺼내주는 경우가 많았다. 슈퍼에서의 의약품 판매가 불법이라는 것을 인식하고 있음에도 판매하고 있다는 것을 알 수 있는 대목이다.또한, 조사과정에서 구매한 의약품 가운데는 사용기한이 지난 상품도 있었다. 즉, 의약품의 불법판매뿐만이 아니라 제대로 관리 되지 않은 채 소비자들에게 판매되고 있었던 것.조사과정에서 구매한 의약품은 약국에서만 판매할 수 있는 일반의약품이었다. 일반의약품은 안전
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여주시 첫 자이 ‘여주역자이 헤리티지’ 14일 1순위 청약
GS건설은 경기 여주시 교동에 조성하는 ‘여주역자이 헤리티지’ 아파트를 13일 특별공급을 시작으로 14일 1순위, 15일 2순위 청약을 받는다고 밝혔다. 당첨자 발표는 오는 22일로, 다음 달 2일부터 4일까지 3일간 견본주택에서 정당계약을 실시한다.‘여주역자이 헤리티지’는 지하 2층~지상 27층, 8개 동, 769가구(전용면적 59~136㎡) 규모다. 지난 3일 개관한 견본주택엔 연휴를 포함해 7일간 2만2000여 명의 인파가 몰리며 높은 관심을 모았다. 지역에서 3년 만에 분양하는 새 아파트에 대한 소비자들의 관심이 뜨거운 것으로 풀이된다.청약대상자는 여주시 또는 수도권 거주자에게 공급되며 청약통장 가입 기간 12개월 이상(지역·면적별 예치금 충족)이면 주택이 있어도 1순위 청약이 가능하다. 주택 수와 상관없이 청약이 가능하며 당첨자발표일로부터 6개월이 지나면 무제한 전매가 가능하다.계약금 일천만원 납부 후 나머지 계약금은 한 달 이내에 납부하면 되고, 중도금 60%는 이자 후불제로 초기 자금부담이 적은 것도 장점이다.이 단지는 ’여주의 첫 번째 자이’ 프리미엄이라는 점과 여주역세권 개발로 높아진 미래가치, 도보 통학 가능한 초·중교 위치로 안전한 교육환경, 여주역세권 최대의 커뮤니티 시설, 전 가구 4베이(거실과 방 세 칸이 나란히 배치된 구조) 이상 설계에 다양한 공간 특화 등 최신 주거 트렌드를 반영하는 등 고급 아파트의 조건을 모두 갖췄다는 평가를 받는다.‘여주역자이 헤리티지는 채광과 통풍을 고려한 남향 위주의 단지 배치로 쾌적한 주거환경을 제공한다는 계획이다. 일부 가구는 3면 발코니가 적용되며 대형 드레스룸 등과 같은 차별화된 공간
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퓨쳐켐, 전립선암 치료제 FC705 미국 임상 2a상 첫 환자 투여
퓨쳐켐은 거세저항성 전이환자를 대상으로 하는 전립선암 치료제 'FC705'의 미국 임상 2a상에서 첫 환자 투여를 시작으로 본격적인 임상에 진입했다고 13일 밝혔다.전립선암은 미국에서 연간 27만 명에 달하는 신규 환자가 지속적으로 발생해 미국 남성암 발생률 1위를 차지하는 대표적인 남성암이다.퓨쳐켐의 FC705은 절반의 투여량으로 피폭등의 부작용은 최소화하면서 경쟁 약물 대비 높은 종양 섭취율로 치료효과를 최대화하는 계열 내 최고 의약품(Best in class) 전략으로 개발 중인 전립선암 치료제다.FC705의 미국 임상은 메릴랜드대학 메디컬센터 외 5개 센터에서 진행했다. 임상 1상 결과 ORR(객관적 반응률)과 DCR(질병통제율)은 100%로 나타났고 임상에 참여한 모든 환자에게서 PSA(전립선 특이항원) 감소가 확인됐다. 미국 임상 2a상에서는 100mCi 용량을 20명의 환자에게 반복 투여한다. 이를 통해 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자에 대한 약물의 안정성과 유효성을 평가할 계획이다.퓨쳐켐 관계자는 “국내 임상 2상은 연내 반복 투여를 모두 마칠 계획으로 진행 중”이라며 “이번 미국 임상 2a상의 첫 환자 투여를 통해 신속한 결과를 도출하기 위해 노력할 것”이라고 전했다.김유림 기자 youforest@hankyung.com
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