'카페인 폭탄' 에너지 음료… 美의원, FDA에 조사 요구
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슈머 의원은 이날 뉴욕에서 열린 기자회견에서 프라임 에너지 음료 한 캔(355mL)에는 카페인이 레드불보다 2배 이상, 코카콜라보다 6배 이상 들어 있다고 주장했다. 그는 “올여름 어린이들 사이에서 가장 인기 있는 음료 중 하나로, 어린이들의 건강에 심각한 해를 끼칠 수 있다는 것을 부모들이 알아야 한다”며 수사를 의뢰했다. 이 음료는 유명 인플루언서가 고안해 SNS를 타고 돌풍을 일으켰다. 높은 카페인 함량 때문에 영국과 호주는 학교에서 판매 금지 조치를 내리기도 했다.
조영선 기자 cho0sun@hankyung.com
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미국 제약사 일라이 릴리가 개발한 신약 ‘도나네맙(Donanemab)’이 알츠하이머병의 진행 속도를 늦추는 효과를 보였다는 임상 결과가 나왔다. 투병 초기 단계에서 인지력 저하 수준을 35%가량 낮춘 것으로, 미 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 최초의 치매 신약인 레켐비(Leqembi‧레카네맙)보다 치료 효과가 크다.일라이 릴리는 도나네맙이 올해 안으로 FDA 심사를 통과할 것으로 기대하고 있다. 업계에서도 치매 치료의 ‘신기원’이 열렸다는 평가가 나왔다. 다만 뇌부종 등 부작용을 고려해 신중히 투여해야 한다는 지적도 잇따른다. 극초기 단계선 진행 속도 60% 늦춰주요 외신을 종합하면 일라이 릴리는 17일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 열린 알츠하이머협회 국제컨퍼런스에서 도나네맙의 3상 임상 결과를 발표했다. 임상 결과는 동료 평가(peer review)를 거쳐 의학저널 미국의학협회지(JAMA)에도 게재됐다.이번 임상에서 76주간 도나네맙을 투여한 환자들은 위약을 복용한 환자들보다 인지력, 사고력, 일상생활 수행 능력 등의 저하 속도가 약 35% 느렸던 것으로 나타났다. 임상에는 가벼운 단계의 인지 장애 또는 치매 초기 증상을 보이고 있는 평균 연령 73세의 환자 1736명이 참여했다. 도나네맙 투여군은 4주에 한 번씩 주사를 맞았다.빨리 복용할수록 효과가 컸다. 가장 초기 단계의 치매 환자들의 경우 인지 기능 저하가 60%까지 늦춰졌다. 또 도나네맙을 복용한 경우 알츠하이머병이 다음 단계로 진행될 확률이 거의 39% 낮아졌다. 임상 대상 환자 중 절반에 가까운 47%가 도나네맙을 복용한 후 1년째에 더 이상 병이 악화하지 않았다. 도나네맙을 투여하지 않은 경우 이 수치는 29%에 그쳤다.데이비드 릭스 일라이 릴리 최고경영자(CEO)는 이날 CNBC방송 인터뷰에서 “약을 일찍 사용할수록 병의 진행 속도를 더 늦출 수 있다”고 말했다. 미 미네소타주 로체스터의 종합병원 메이요클리닉의 로널드 피터슨 박사는 “도나네맙은 치매를 멈추게 하지도 않고, 사람들을 낫게 하지도 않지만, 병의 진행을 지연시킨다”며 “이 자체만으로 임상적 의미가 있다”고 평가했다.일라이 릴리는 이날 미 FDA에 도나네맙에 대한 완전승인을 신청했다. 이 회사는 FDA가 연말까지 승인을 내줄 것으로 기대하고 있다.레켐비보다 효능 커…11조 시장 기대감앞서 지난 6일 일본 에자이와 미국 바이오젠이 공동 개발한 신약 레켐비(Leqembi‧레카네맙)가 미 FDA로부터 정식 승인을 받았다. 도나네맙과 레켐비는 모두 알츠하이머병 진행 과정에서 환자의 뇌 속에 축적되는 독성 단백질 중 하나인 아밀로이드에 대한 항체로 작용하는 방식이라는 점에서 유사하다. 다만 레켐비가 아밀로이드가 뇌에서 섬유질을 형성하기 시작하는 단계를 표적으로 삼는다면, 도나네맙은 섬유질이 플라크 형태로 뭉쳐진 후의 단계에서 활성화된다는 점이 다르다.레켐비는 임상 시험에서 초기 치매 환자의 인지력 저하 속도를 27% 늦춘 것으로 나타났다. 영국의 자선단체 ‘알츠하이머 소사이어티’의 연구 부문 부책임자인 리처드 오클리는 “두 신약에 대한 임상 시험이 다르게 설계됐기 때문에 단순 비교는 어렵지만, 초기 치매 환자들에게 도나네맙이 레켐비보다 더 효과적이라는 잠정적인 신호들이 있었다”고 말했다.다만 도나네맙과 레켐비는 모두 뇌부종, 뇌출혈 등의 부작용을 나타냈다. 도나네맙을 투여한 임상 대상자 약 37%가 뇌부종 또는 뇌출혈을 경험했고, 6%가량은 실제 증상까지 나타냈다. 3명의 환자는 부작용으로 사망했다.그럼에도 도나네맙의 임상 결과는 치매 치료 역사에서 한 획을 그었다는 평가다. 오클리 부책임자는 “아무런 긍정적인 신호 없이 수십 년을 연구해왔다는 점을 고려하면 두 개의 신약이 성과를 나타낸 최근 8개월은 정말로 ‘터닝 포인트’”라고 말했다.알츠하이머협회에 따르면 미국의 65세 이상 성인 약 670만명이 치매를 앓고 있다. 세계보건기구(WHO)는 전 세계적으로 5500만명 이상이 알츠하이머를 포함한 치매 환자인 것으로 집계하고 있다.미국에서 레켐비의 가격은 1년 치 기준 2만6500달러(약 3344만원)로 책정돼 있다. 도나네맙의 가격이 어느 정도 선에서 확정될지는 알려진 바가 없다. 시장조사업체인 데이터모니터 헬스케어는 전 세계 주요 시장에서 레켐비와 도나네맙의 총매출이 2030년까지 연간 90억달러(약 11조3000억원)에 이를 것으로 전망하고 있다.알츠하이머병 치료제 발견 재단(ADDF)의 하워드 필리트 박사는 “시중에 두 가지 약이 유통될 것이고, 이에 따라 가격 경쟁을 기대해 볼 수 있다”면서도 “시장에서 어떤 요소가 중요한 역할을 할지는 아무도 모르는 일”이라고 말했다.이날 뉴욕증시에서 일라이 릴리는 전일보다 2.32달러(0.52%) 내린 447.14달러에 거래를 마쳤다. 일라이 릴리 주가는 지난 6월 30일 468.98달러로 사상 최고치를 기록한 뒤 보합세를 나타내고 있다.장서우 기자 suwu@hankyung.com
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페트병 가져가면 컵·수저·가방 등 준다…이마트, '순환경제' 체험존
이마트는 한국 코카콜라와 함께 '한 번 더 사용되는 플라스틱: 원더플(ONETHEPL) 캠페인 시즌 4' 오프라인 체험존을 운영한다고 18일 밝혔다.원더플은 '한 번(ONE) 더(THE) 사용되는 플라스틱(PL)'을 줄인 말로 한국 코카콜라가 2020년부터 진행해온 친환경 캠페인이다. 이마트는 2021년 시즌2부터 캠페인에 동참해왔다. 오프라인 체험존은 이마트 용산점, 청계천점, 양재점과 트레이더스 1개 점포(미정) 등 총 4곳에서 2주씩 순차적으로 운영된다.고객이 직접 가져온 투명 음료 페트병을 수거함에 넣으면 수량에 따라 머그컵, 라벨제거기, 다회용 수저세트, 알비백 등으로 교환해준다. 체험존은 이미 사용된 투명 음료 페트병이 새 페트병으로 재생되는 과정을 전시해 고객들이 자원순환 경제를 간접 경험할 수 있도록 꾸몄다고 이마트는 설명했다.안혜원 한경닷컴 기자 anhw@hankyung.com
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'아스파탐 허용치' 42년 만에 바뀌나…식품업계 초긴장
식품의약품안전처가 설탕보다 200배 단맛을 내는 인공감미료 아스파탐의 위해성 여부를 평가하기 위한 사전 시뮬레이션에 들어갔다. 14일 예정된 세계보건기구(WHO) 산하 국제암연구소(IARC)의 아스파탐 발암가능물질 분류와 식품첨가물전문가위원회(JECFA)의 허용치 조정 여부에 따라 후폭풍 세기가 달라질 전망이다. JECFA 허용치 조정 여부 ‘관건’12일 관련 업계에 따르면 식약처는 WHO의 아스파탐 관련 발표를 앞두고 상황별 대처 방안에 관한 시뮬레이션을 시작했다. 식약처가 특히 주목하는 건 JECFA의 결정 내용이다.JECFA는 WHO와 유엔식량농업기구(FAO)가 합동으로 식품첨가물의 안전성을 평가하기 위해 설립한 전문가 위원회다. IARC가 아스파탐을 발암가능물질군인 ‘그룹2B’로 지정할 것으로 예고한 가운데 JECFA는 아스파탐의 일일허용섭취량에 대한 의견을 발표할 예정이다.JECFA가 1981년 아스파탐의 안전성을 평가해 허용 기준을 정한 지 42년 만이다. 식약처 관계자는 “아스파탐의 그룹2B 지정을 전제로 JECFA가 섭취 허용 기준을 어떻게 조정하는지에 따라 향후 대응 방안이 달라질 것”이라며 “현상 유지, 소폭 조정, 대폭 조정 등의 가정을 세우고 시뮬레이션을 진행 중”이라고 설명했다.JECFA는 아스파탐의 일일허용섭취량을 체중 1㎏당 40㎎으로 설정했다. 한국은 유럽과 같이 이 기준을 따르고 있다. 체중 60㎏ 성인이라면 하루 2400㎎까지 섭취할 수 있다. 아스파탐이 들어간 다이어트 콜라(한 캔에 250mL)는 55캔, 막걸리(한 병에 750mL)는 33병을 마시는 양이다. 퇴출 수순 밟을까JECFA가 아스파탐 일일허용섭취량을 지금같이 유지하거나 소폭 조정할 경우 식약처는 국내에서 별다른 조처를 하지 않을 공산이 크다. 현재 한국인의 평균 아스파탐 섭취량이 허용치보다 매우 적은 수준이기 때문이다.식약처가 2019년 조사한 한국인의 평균 아스파탐 섭취량은 하루에 ㎏당 약 0.048㎎으로 일일섭취허용량의 0.12%에 불과하다. ‘제로슈거’ 열풍으로 최근 수년 새 아스파탐 섭취량이 늘었다고 하더라도 기준치에 비하면 미미할 것이라는 관측이 많다.하지만 JECFA가 아스파탐 허용 기준을 절반 이하로 대폭 낮추면 파장이 클 것으로 전망된다. 이 경우 식약처가 국내 적용 기준을 별도로 마련하는 방안을 검토할 수 있다는 예상이 나온다.식품업계에선 “식약처의 조치가 나오기까지 상당 시일이 걸리고, 그 사이 대혼란이 벌어질 수 있다”는 우려가 제기된다. 일각에선 소비자 인식이 악화하면서 아스파탐이 ‘제2의 사카린’이 돼 퇴출 수순을 밟을 가능성까지 거론된다.식품업계 관계자는 “JECFA가 허용 기준을 대폭 낮추고 식약처가 위해성 평가를 거쳐 별도 지침을 내리기까지 공백이 생기면 아스파탐 관련 산업은 코너에 몰리게 될 것”이라고 말했다. 식약처는 14일 WHO의 발표를 지켜본 뒤 국민 아스파탐 섭취량을 포함한 관련 조사를 진행하는 등 후속 조치에 나설 계획이다. 콜라보다 막걸리에 타격여름철 성수기를 맞은 음료업계에 아스파탐 악재가 덮쳤지만, 아직 뚜렷한 매출 타격으로 연결되진 않은 것으로 나타났다. 아스파탐이 포함된 대표 음료로 꼽히는 ‘펩시 제로’는 매출 증가율이 아스파탐이 포함되지 않은 경쟁 제품 ‘코카콜라 제로’보다 소폭 낮은 수준에 그쳤다.지난 1일부터 10일까지 열흘간 한 편의점 업체에서 직전 10일(6월 21~30일) 대비 코카콜라 제로 매출은 3.6%, 펩시 제로 매출은 0.3% 늘었다. 지난해 같은 기간과 비교하면 코카콜라 제로와 펩시 제로 매출은 각각 38.0%, 23.8% 증가했다.다만 대부분 제품에 아스파탐이 함유된 막걸리는 논란 이후 대형마트에서 매출이 줄었다. A 대형마트에서 전체 막걸리 매출은 전년 동기 대비 11.0% 줄었고, B 대형마트에서는 5.0% 감소했다.하수정/한경제 기자 agatha77@hankyung.com
