에이프로젠, 항암제 바이오시밀러 임상 3상 계획 유럽 승인
임상 3상은 전 세계 15개국 150여개 병원에서 720명의 환자를 대상으로 진행된다.
HER2(인간 표피성장인자 수용체 2) 양성 유방암 환자를 대상으로 허셉틴과 AP063 간 유효성과 안전성 등을 비교하는 것이 목적이다.
회사는 이번 임상 결과를 바탕으로 치료 범위(적응증)를 허셉틴이 승인받은 전이성 위암까지 넓힐 계획이다.
에이프로젠 관계자는 "AP063의 유럽 임상 3상이 완료되면 미국, 유럽 등 핵심 바이오시밀러 시장에서 선두 업체로 우뚝 설 수 있는 계기가 마련될 것"이라고 말했다.
/연합뉴스
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