울트라제닉스 파머슈티컬(RARE) 수시 보고

울트라제닉스 파머슈티컬(RARE)가 8일(현지 시각) 수시보고서를 제출했다.
[종목 정보 바로가기]

심각한 희귀 및 초희귀 유전 질환을 위한 새로운 제품을 전문으로 하는 바이오제약 회사인 Ultragenyx Pharmaceutical Inc.가 2023 회계연도에 대한 예비 미감사 매출 결과를 발표했습니다.

회사는 올해 총 수익이 4억 3천만 달러에서 4억 3천 5백만 달러 사이라고 보고했으며, Crysvita®의 수익은 3억 2천 5백만 달러에서 3억 3천만 달러에 달했고 Dojolvi® 수익은 7천만 달러에서 7천 1백만 달러에 달했습니다. 회사는 또한 2023년 말 약 7억 7,600만 달러의 현금 잔고를 공개했습니다.

앞으로 Ultragenyx는 2024년 수익 지침을 제공했습니다. 회사는 총 수익이 5억~5억 3천만 달러 사이가 될 것으로 예상하고 있으며, Crysvita 수익은 3억 7,500만~4억 달러, Dojolvi 수익은 7,500만~8,000만 달러가 될 것으로 예상합니다. . 또한 회사는 2024년 영업에 사용된 순현금이 4억 달러 미만이 될 것으로 예상하고 있습니다.

Ultragenyx는 2024년 2월에 보고될 예정인 2023 회계연도 전체 재무 결과를 아직 공개하지 않았습니다.
희귀 및 초희귀 질환에 대한 새로운 치료법 개발에 주력하는 바이오제약회사인 Ultragenyx Pharmaceutical Inc.는 다양한 임상 촉매제와 상용 제품의 매출 성장을 통해 2024년에 상당한 모멘텀을 기대하고 있습니다. 회사의 CEO인 Emil D. Kakkis는 골형성 부전증에 대한 3상 연구 완료와 GSDIa 유전자 치료 프로그램의 3상 데이터를 포함하여 올해 상반기에 몇 가지 주요 이정표를 기대하고 있습니다.

Ultragenyx는 2024년 1월 8일 제42회 J.P. Morgan Healthcare Conference에서 진행 상황을 발표할 예정입니다. 회사는 또한 2024년 수익 지침 및 운영 지침에 사용된 현금과 함께 감사되지 않은 2023년 수익 및 종료 현금 상태를 공개했습니다. 재무 업데이트에 따르면 2023년 12월 31일 현재 현금, 현금 등가물 및 매도 가능 투자액은 약 7억 7,600만 달러였습니다. 2024년 순현금 ​​사용 예상 금액은 4억 달러 미만이 될 것으로 예상됩니다. 이는 회사가 지속적으로 투자에 집중하고 있음을 나타냅니다. 재정 규율.

임상 업데이트에서 골형성 부전증에 대한 단일클론 항체 UX143에 대한 Ultragenyx의 3상 Orbit 연구는 2024년 1분기까지 완전히 등록될 것으로 예상됩니다. Angelman Syndrome 치료제인 GTX-102에 대한 1/2상 연구는 예상되는 데이터와 함께 등록을 완료했습니다. 마지막으로 회사는 윌슨병에 대한 UX701 AAV 유전자 치료법의 세 번째 코호트에서 마지막 환자에게 투여할 예정이며 중간 1단계 데이터는 2024년 상반기에 나올 것으로 예상됩니다.


울트라제닉스 파머슈티컬(RARE)은 5일 전 거래일 종가 대비 1.08% 오른 47.60달러로 장 마감했다.

[해당 공시 바로가기]

<기업소개>
바이오 제약 회사인 Ultragenyx Pharmaceutical Inc.는 북미, 유럽 및 국제적으로 희귀 및 초희귀 유전 질환 치료를 위한 새로운 제품의 식별, 획득, 개발 및 상업화에 중점을 둡니다. 이 회사의 생물학적 제품에는 X-연관 저인산혈증 및 종양 유발 골연화증 치료를 위한 섬유아세포 성장 인자 23을 표적으로 하는 항체인 Crysvita(burosumab)가 포함됩니다. Mepsevii, Mucopolysaccharidosis VII가 있는 어린이 및 성인의 치료를 위한 효소 대체 요법; 장쇄 지방산 산화 장애를 치료하기 위한 Dojolvi; 및 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증의 치료를 위한 Evkeeza(evinacumab). 회사의 제품 후보에는 글리코겐 축적 질환 유형 Ia 환자의 치료를 위한 아데노 관련 바이러스 8(AAV8) 유전자 요법 임상 후보인 DTX401; 오르니틴 트랜스카르바밀라제 환자의 치료를 위한 AAV8 유전자 요법인 DTX301; UX143, 골형성부전증 치료를 위한 인간 모노클로날 항체; Angelman 증후군의 치료를 위한 안티센스 올리고뉴클레오티드인 GTX-102; 윌슨병 치료용 UX701; 및 글리코겐 축적 질환 유형 III의 치료를 위한 UX053. Ultragenyx Pharmaceutical Inc.는 Kyowa Kirin Co., Ltd.와 협력 및 라이선스 계약을 체결했습니다. 세인트루이스 대학교; 베일러 연구소; REGENXBIO Inc.; 바이엘 헬스케어 LLC; GeneTx; 메레오; 펜실베니아 대학교; Arcturus Therapeutics Holdings Inc., Solid Biosciences Inc.; 및 Daiichi Sankyo Co., Ltd. Ultragenyx Pharmaceutical Inc.는 2010년에 설립되었으며 캘리포니아 노바토에 본사가 있습니다.

* 이 기사는 한국경제신문과 굿모닝AI리포트가 공동 개발한 인공지능 알고리즘으로 미국 상장사들의 공시를 실시간 분석해 작성한 것입니다. 일부 데이터 수집 과정에서 오류와 지연 등이 있을 수 있으며, 한국경제신문과 콘텐츠 제공 업체는 제공된 정보에 의한 투자 결과에 법적인 책임을 지지 않습니다. 게시된 정보는 무단으로 배포할 수 없습니다.