넥스트앤바이오는 연세의료원과 폐암 오가노이드 기반 약물 평가 플랫폼 개발을 위한 계약을 맺었다고 3일 밝혔다.

두 기관은 여러 유전자 변이에 대한 폐암 환자 유래 오가노이드를 구축해 치료제가 없는 특정 유전자 변이 폐암 환자 대상 신약평가 플랫폼을 개발할 계획이다. 비소세포폐암(NSCLC) 등의 치료제 선별 플랫폼도 구축하기로 했다.

폐암은 세계 암 사망원인 1위 질환이다. 전체 환자의 85%를 차지하는 비소세포폐암은 맞춤형 치료제 활용이 중요하다. 국내에서 가장 흔한 변이는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이다. EGFR 표적항암제가 많이 개발됐지만 암 세포의 추가 변이와 종양 주변 미세환경 변화 탓에 약효가 떨어지는 내성 환자가 많다.

넥스트앤바이오는 최소 침습 시술과 생체검사 등을 통해 얻은 환자검체를 활용해 환자의 종양미세환경을 정확하게 구현한 폐암 오가노이드를 배양할 예정이다. 이를 HER2, RET, BRAF 등 희귀 유전자 변이 비소세포암 치료제 개발 등에 활용한다.

양지훈 넥스트앤바이오 대표는 "NSCLC 환자의 검체를 최소 침습적 방법으로 채취해 환자 부담을 최소화할 수 있는 기술을 보유하고 있다"며 "높은 종양미세환경 모사도를 가진 오가노이드를 균질하고 대량 생산할 수 있는 기술을 확보했다"고 했다.

김혜련 연세의료원 종양내과 교수는 "EGFR·ALK·ROS1 등 여러 유전자 변이를 동반한 비소세포 폐암은 4세대 표적치료제까지 등장할 정도로 신규 치료제 수요가 크다"며 "환자 오가노이드를 활용해 적절한 약물을 선별하게 되면 효과적인 치료 전략을 세우는데 도움될 것"이라고 했다.

이지현 기자 bluesky@hankyung.com