셀트리온 주가가 강한 반등세를 보이고 있다. 셀트리온은 국내 증시에서 '개미(개인 투자자)'가 선호하는 대표적인 종목으로, 최근 주가가 2020년 고점 대비 반토막 이하로 떨어지면서 큰 손실을 낸 투자자가 많았다. 그러나 최근에는 코스피지수를 웃도는 상승세를 보이고 있고, 주가에 긍정적인 영향을 줄 수 있는 이벤트도 많다. 투자자 사이에서는 주가 회복을 기대하는 목소리가 나온다.셀트리온은 11일 전일 대비 4.21% 오른 17만800원에 장을 마감했다. 지난달 초 대비 17.63% 올라 같은 기간 코스피지수 상승률(5.60%)을 크게 웃았다. 셀트리온은 올 1~2월 코스피지수가 반등할 때 주가가 오히려 떨어졌다. 연초부터 2월 말까지 코스피지수가 7.89% 오를 때 셀트리온 주가는 9.53% 하락했다. 이때 벌어진 격차를 최근 반등세로 좁히고 있는 것이다.셀트리온의 올해 실적 전망치가 줄곧 하락하다가 최근 상승세로 돌아서면서 이러한 주가 흐름에 힘을 보태고 있다. 이 종목의 올해 영업이익 컨센서스(증권사 추정치 평균)는 1년 전 9679억원에서 1개월 전 7986억원으로 20% 가까이 하향 조정됐다. 그러나 최근에는 8173억원으로 집계돼 다시 상승세로 방향을 틀었다.밸류에이션(실적 대비 주가 수준) 측면에서 셀트리온은 양호한 것으로 평가된다. 전일 종가를 기준으로 셀트리온의 12개월 평균 주가수익비율(PER)은 35.15배로, 코스피 의약품 업종 평균(47.55배)보다 낮다. 같은 코스피 대형 바이오 종목인 삼성바이오로직스(67.92배)에 비해서는 절반 수준이다.앞으로 실적 개선세가 더 가팔라질 것이라는 전망이 나온다. 램시마Ⅳ, 트룩시마 등 기존 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)의 매출이 견조한데다 올 들어 베그젤마, 유플라이마, 램시마SC 등도 북미에서 매출을 내기 시작할 것으로 예상되기 때문이다.박재경 하나증권 연구원은 "베그젤마는 올 상반기, 유플라이마는 오는 7월, 램시마SC는 내년 초 미국에서 시판될 예정"이라며 "램시마SC의 유럽 매출이 궤도에 오를 것으로 보이는 점도 실적 개선세에 힘을 보태고 있다"고 말했다.지금까지 셀트리온은 바이오시밀러 개발에 주력했다. 최근 들어서는 신약 개발 의지를 드러내고 있는 점도 주가 상승 기대감을 키우고 있다. 셀트리온 창업자인 서정진 회장은 지난달 명예회장에서 회장직으로 복귀하며 "내년에 신약 후보물질(파이프라인) 10개의 임상시험을 시작할 것"이라고 했다.한 바이오 전문가는 "신약 개발에는 임상 경험이 중요하다. 셀트리온은 그동안 바이오시밀러를 수차례 개발하면서 관련 경험과 노하우를 많이 쌓은 것으로 평가된다"며 "국내에는 그동안 실무 경험 없이 연구결과만 갖고 나와서 신약을 개발하다가 실패한 기업이 많았는데 셀트리온은 이런 회사들과는 다를 것"이라고 말했다.양병훈 기자 hun@hankyung.com
지투지바이오는 세마글루타이드 미립구 'GB-7001'의 비임상시험 결과, 약 한 달 간 체내에서 약물 농도가 일정하게 유지된 것을 확인했다고 11일 밝혔다. 주사 부위의 염증 반응도 감소했다고 전했다. 지투지바이오는 이 결과를 오는 6월 미국 샌디에이고에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA)에서 발표할 예정이다. 기술수출을 위한 물질평가를 글로벌 제약사와 공동으로 수행하고 있다고도 했다. 회사는 고함량의 세마글루타이드가 함유된 미립구를 쥐(랫트)와 미니피그에 피하주사했다. 이후 약물의 혈중 농도를 관찰한 결과, 급격한 초기 방출 없이 28일 간 일정농도 이상을 유지했다는 것이다. 약물은 지속적으로 방출되면서 두 달 가까이 체내에 남아 있었다. GLP-1 유사체를 이용한 당뇨·비만 치료제는 초기 방출을 억제하면서, 고함량의 미립구를 제조하는 능력이 제품 경쟁력을 크게 좌우한다고 했다. 상업화된 GLP-1 유사체인 바이듀레온(성분명 엑세나타이드) 미립구의 약물 함량이 5%인 점을 감안하면, 두자릿수 이상의 함량을 보이는 GB-7001은 경쟁력을 갖췄다고 회사 측은 전했다. 또 지투지의 세마글루타이드 미립구는 일반적인 미립구와 비교했을 때, 주사 부위 부작용이 감소했다고 강조했다. 이같은 주사 부위 부작용 개선 효과는 약물이 함유되지 않은 미립구는 물론, 세마글루타이드와 유사한 계열의 당뇨병 치료제인 티제파타이드 약물 함유 미립구에서도 동일했다. 이에 따라 다양한 GLP-1 계열 약물을 미립구에 적용할 수 있을 것으로 보고 있다. 주사 부위의 염증 반응을 최소화하는 것은 장기 지속형 당뇨병 치료제의 성공적인 상업화에 필요한 요소라고 했다. 지투지바이오가 이번 결과를 발표할 ADA는 오는 6월 23일에서 26일까지 열린다. 이희용 지투지바이오 대표는 "기존 주 1회 피하주사하는 약물을 월 1회 또는 길게는 3개월에 한번 주사할 수 있는 제형으로 개발할 것"이라며 "환자의 복약 편의성을 대폭 개선하는 한편 복약 순응도를 향상시켜 치료 효과를 높일 계획"이라고 말했다. 세마글루타이드는 당뇨병 치료제로 개발됐다. 이후 체중감소 효과가 밝혀지면서 비만 치료제로도 쓰이고 있다. 지난해 14조원 이상 판매됐다. 한민수 기자 hms@hankyung.com
중국에서 생성형 인공지능(AI) 챗봇 '챗GPT' 개발 열풍이 부는 가운데 당국이 11일 "생성형 AI가 만들어내는 콘텐츠는 핵심 사회주의 가치를 반영해야 하며 국가 통합을 저해해서는 안 된다"고 밝혔다.로이터통신에 따르면 중국 국가인터넷정보판공실은 이날 생성형 AI 서비스 관리 방안 초안을 발표하며 이같이 강조했다.판공실은 "(해당 서비스) 공급업자들은 생성형 AI의 훈련에 사용되는 데이터의 합법성에 책임을 질 것이며 알고리즘 설계와 데이터 훈련 시 차별을 방지하고 허위 정보의 생성을 방지하는 조치를 취해야 한다"고 설명했다.그러면서 "중국은 AI 혁신과 응용을 지원하며 안전하고 신뢰할만한 소프트웨어, 도구, 데이터 자원의 이용을 장려한다"고 덧붙였다.판공실은 다음 달 10일까지 해당 초안에 대한 의견을 수렴할 것이라고 알렸다.지난해 11월 미국 오픈AI가 챗GPT를 내놓은 후 중국 정보기술(IT) 업계도 AI 챗봇 개발에 열중하고 있다. 지난달 16일 중국 최대 검색 엔진 바이두는 AI 챗봇 '어니봇'을 공개했다.이어 중국 최대 전자상거래업체 알리바바는 지난 7일 AI 챗봇 '퉁이 첸원'을 일부 기업고객에 제한적으로 공개한 데 이어 이날 '클라우드 서밋'에서 일부 기능을 추가 공개했다.또 중국 최대 AI 분야 스타트업인 센스타임은 전날 AI 챗봇 '센스챗'을 발표했다.중국에서는 이들 외에도 텐센트, 메이퇀 공동창업자 출신 왕후이원, 소거우의 왕샤오찬 CEO 등도 AI 챗봇 개발 열풍에 가세했다.지난달 바이두의 리옌훙 최고경영자(CEO)는 "어니봇은 챗GPT에 겨우 한두 달 뒤처져 있다"고 주장했다. 그러나 중국이 미국의 첨단 반도체 수출 규제 속에서 대규모 AI 모델을 개발하는 데 필요한 기술과 반도체에 장기적으로 접근할 수 있는지 의문이 제기되고 있다.또한 중국 당국의 강력한 검열 시스템이 AI 챗봇의 발전과 기능을 제한할 것이라는 지적도 나온다. 지난달 로이터는 바이두의 어니봇이 시진핑 중국 국가주석에 대한 평가나 1989년 톈안먼 사태, 신장지역 소수민족 위구르족 등 민감한 질문에 대해 "거대언어모델(LLM) AI로서 그런 질문에 답변하는 법을 배우지 못했다"며 답변을 거부했다고 보도했다.조아라 한경닷컴 기자 rrang123@hankyung.com