액트테라퓨틱스, 동종 유래 CAR-NK 치료제 개발 착수
액트테라퓨틱스는 차세대 CAR-T 치료제의 연구개발을 활발히 진행 중이라고 했다. 지난 7월 진스크립트 프로바이오와 주력 CAR-T 치료제 후보물질인 'ACT110'의 전달체(벡터)인 렌티바이러스 위탁생산에 대한 업무협약을 체결했다.
회사는 CAR 전달 렌티바이러스를 제조하고, 동종 유래 CAR-NK 치료제의 제조공정을 확립할 예정이다. 동종 유래 CAR-NK 치료제의 효력평가 및 특성 분석도 수행할 계획이다.
공석경 액트테라퓨틱스 대표는 "ACT 플랫폼을 통해 체내 지속성 및 효능을 극대화한 CAR-T 및 동종 유래 CAR-NK 치료제 개발에 박차를 가하겠다"며 "효능은 물론 경쟁력 있는 제조공정으로 품질 및 생산비용 측면에서도 우수성이 기대돼, 글로벌 의약품 출시를 목표로 CAR-T 및 동종 유래 CAR-NK 후보물질들을 확보할 계획"이라고 말했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
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빅씽크 "유방암 보조요법 치료제, 빅5 종합병원 진입"
빅씽크테라퓨틱스는 유방암 신약 '너링스'가 올 2월 출시 후 5대 종합병원을 포함해 전국 30여개 병원에 입성했다고 21일 밝혔다. 빅씽크는 케이피에스가 지분 40.48%를 보유하고 있다.이로써 '상피세포성장인자수용체(HER)2' 양성 유방암 환자들의 뇌 전이 위험을 줄일 수 있는 첫번째 항암치료법으로 처방이 가능해졌다고 했다. 너링스는 암세포의 신호전달 체계를 억제하고, 종양 세포의 성장 및 증식을 차단하는 기전이란 설명이다. 국내 전이성 유방암 환자의 5년 생존율을 보면, 뇌 전이 환자의 5년 생존율은 10.7%에 불과하다고 했다. 다른 부위로 전이된 환자의 5년 생존율 34%에 비해 낮다. 너링스는 무작위배정 임상 3상(ExteNet) 연구를 통해 HER2 양성 조기 유방암 환자의 재발 위험을 51% 감소시켰고, 뇌 전이 발생 또는 사망 위험을 59% 이상 줄였다.하위 분석에 따르면 특히 HER2 양성, 재발 고위험군 중 11개월 이상 너링스를 복용한 환자군에서 재발 및 뇌 전이 위험을 낮춘 것으로 나타났다. 너링스는 HER2 양성 조기 유방암에서 뇌 전이 예방을 입증한 유일한 연장 보조 치료제다. 호르몬 수용체 및 HER2 수용체 양성인 조기 유방암 환자, 수술 후 보조요법인 트라스투주맙 기반 치료 완료일로부터 1년 이내 환자에게 권고된다. 김하용 빅씽크 대표는 "너링스가 올 2월 출시 이후 발 빠르게 각 병원에 입성하고 있어 기쁘다"며 "모든 암 환자의 부담을 덜어주고 치료 결과를 개선하기 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.한민수 기자 hms@hankyung.com
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싸토리우스, 6600억원에 英 알부메딕스 인수...재조합 알부민 기술 확보
싸토리우스코리아바이오텍은 본사인 독일 싸토리우스가 4억1500만파운드(약 6600억원)에 영국 알부메딕스를 인수하기로 했다고 21일 밝혔다.프랑스에 상장된 싸토리우스의 자회사인 싸토리우스 스테딤 바이오텍이 알부메딕스 지분 100%를 인수하는 방식으로 진행된다. 인수를 위한 모든 절차는 올 3분기에 종료될 것이란 예상이다. 1984년에 설립된 알부메딕스에는 현재 100여명의 직원이 근무하고 있다. 알부메딕스는 재조합 알부민 관련 기술을 보유하고 있다. 재조합 인간 알부민은 세포 배양 배지 및 백신 제조 등에 사용되는 단백질이다. 르네 파버 싸토리우스 이사회 임원은 “알부메딕스는 싸토리우스의 세포 배양 배지 사업과 관련해 중요한 부분을 차지할 것”이라며 “이를 통해 싸토리우스는 배지 등 원료 관련 공급사로서의 입지를 강화할 수 있을 것”이라고 말했다. 이어 “재조합 인간 알부민은 최근 수요 증가로 인해 높은 성장 잠재력을 가지고 있는 분야”라며 “기존 고객과의 관계를 확대하고 새로운 고객을 유치하는 데도 도움이 될 것”이라고 했다. 요나스 묄러 알부메딕스 최고경영자(CEO)는 “싸토리우스의 바이오 프로세싱(바이오의약품 공정개발) 관련 지식과 역량에 깊은 인상을 받았다”며 “싸토리우스가 역량을 넓히는 데 알부메딕스가 큰 역할을 할 것으로 믿는다”고 말했다. 이도희 기자 tuxi0123@hankyung.com
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동물약품 전문기업 이글벳은 알데하이드계 소독제인 ‘글루타사이드’를 중국에 첫 수출했다고 21일 밝혔다.이글벳은 지난 7월 국내 동물약품업계 최초로 글루타사이드의 중국 허가를 받았다. 연간 계약으로 300t의 물량을 수출할 예정이다. 3년 안에 수출 규모를 연간 500t으로 확대한다는 계획이다. 글루타사이드는 균·바이러스의 박멸 및 축사, 축산 기구의 소독 등 위생관리에 사용된다. 이글벳은 오리지널 제품인 미국 머크(MSD)의 ‘옴니싸이드’와 자체 비교 시험을 통해 글루타사이드의 효능 및 효과를 확인했다.이글벳은 국내 업계에서 처음으로 유럽 의약품 제조공정 관리 기준(EU-GMP) 인증을 받았다. 그동안 동남아시아, 중동 및 아프리카에 수출해왔다. 회사 관계자는 “중국 동물약품 시장에 진출해 단기적으로 300만달러, 중장기적으로 500만달러 이상의 매출을 확보할 수 있을 것으로 기대한다”며 “이번 수출을 시작으로 올해 사료첨가제와 내년 주사제의 추가 등록을 추진해, 해외 매출 활성화에 나서겠다”고 말했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
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