고바이오랩 “고광표 대표 연구, 국가연구개발 우수성과 선정”
과학기술정보통신부와 한국과학기술기획평가원은 매년 각 부처가 추천한 국가연구개발 성과 중 100선을 선정한다. 올해는 정부 지원을 받아 수행된 약 7만개의 연구개발(R&D) 과제를 대상으로 평가했다.
고광표 대표는 서울대 보라매병원 서울아산병원과의 공동 연구로 장내 미생물 ‘로제부리아 인테스티날리스’의 알콜성 지방간 완화 효능을 밝혔다.
연구를 통해 ‘장-간 축(gut-liver axis)’ 개념을 반영, 로제부리아 인테스티날리스가 동물 모델상 혈청 알라닌아미노전이효소 농도, 간 지방 축적 및 간 염증 반응 등을 유의하게 감소시킴을 확인했다. 장벽 보호 및 장내 마이크로바이옴의 불균형 회복 등 효과도 유도했다는 설명이다. 이 결과는 ‘셀(cell)’의 자매지인 ‘셀호스트&마이크로브’에도 게재됐다.
현재 고바이오랩은 관련 소재에 대한 인체적용시험을 진행 중이다. 향후 지방간 예방 및 치료용 신규 마이크로바이옴 소재를 개발할 예정이다.
이도희 기자
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인트론바이오 “내성균 치료제, 환자 유래 균주서 효능 확인”
인트론바이오는 실제 환자에서 유래한 ‘반코마이신-내성 장구균(VRE)’ 임상분리주에서 항생제 내성균 감염치료제 ‘EFL200’의 유효성을 확인했다고 2일 밝혔다.VRE는 ‘메티실린-내성 황색포도알균(MRSA)’과 함께 대표적인 항생제 내성균이다. 최근에는 높은 농도의 항생제 처치에도 저항성을 갖는 고도 내성 VRE가 확산되고 있다는 설명이다. 회사는 VRE 중에서도 가장 심각한 문제를 일으키고 있는 ‘VREfm’을 대상으로 EFL200을 개발한다. 현재 유효성 및 안전성 평가 데이터를 확보하고 있다. 치료가 어려운 고도 내성 VRE 표준 균주를 비롯해, 다양한 VRE 감염 환자들로부터 분리한 임상분리주 50여주를 대상으로 EFL200의 유효성 평가를 수행했다. 평가 결과, 대상 균주 모두를 단시간에 사멸시키는 우수한 효능을 확인했다.인트론바이오는 EFL200을 캡슐 제형으로 개발할 계획이다. 기존 엔도리신 신약 물질들은 주사 제형으로 개발되고 있어, EFL200이 획기적인 슈퍼박테리아 감염 치료제가 될 것으로 기대하고 있다.윤경원 인트론바이오 대표는 “인트론바이오는 치료제 개발이 절실한 질환에 대한 신약 후보를 우선 확보해 조기 기술수출한다는 목표로 기업들과 협력을 추진하고 있다”며 “파지러스 및 파지리아러스 플랫폼 기술도 앞으로 성과를 도출할 것”이라고 말했다.김예나 기자
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진매트릭스 "코로나 백신 후보, 동물서 델타 변이 효과 확인"
진매트릭스는 회사의 코로나19 백신 후보물질(GM-ChimAd-CV)이 국제백신연구소(IVI)에서 진행된 바이러스 공격 시험에서 야생형인 우한 바이러스뿐 아니라 델타 바이러스에도 방어 효과를 보였다고 2일 밝혔다.바이러스 공격 시험은 동물에 실제 바이러스를 감염시켜 생존율을 평가하는 것이란 설명이다. 진매트릭스 관계자는 “동물실험 결과, 바이러스 공격 시험에서 후보물질 투여군의 생존율은 100%인 반면, 비교군은 0%를 나타냈다”고 말했다.진매트릭스는 자체 개발한 차세대 ‘GM-ChimAd’ 바이러스 전달체 기술을 기반으로 코로나19 백신을 개발했다. 바이러스 전달체의 병원성과 인체 내 증식성을 제거하고, 항원 전달 효율을 높인 백신 플랫폼 기술이라고 회사 측은 전했다. 혈전증 등 부작용도 최소화하도록 설계됐다. 홍선표 진매트릭스 부사장(CTO)은 “이번 효능 시험에서 야생형 바이러스뿐 아니라 베타나 델타 바이러스에서도 광범위한 교차면역 효능을 검증했다”며 “GM-ChimAd-CV의 임상 용량 설정을 위한 시험과 비임상 안전성 시험 착수에 박차를 가하겠다”고 말했다.이도희 기자
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스마젠 "동물서 코로나 백신 후보 델타 변이 효능 확인"
스마젠은 코로나19 백신으로 개발 중인 ‘SCOV-02’과 ‘SCOV-14’의 델타 변이 바이러스 방어 효능을 동물실험에서 확인했다고 2일 밝혔다. 스마젠은 국제백신연구소(IVI)를 통해 후보물질들의 마우스 대상 실험을 진행했다. SCOV-02는 코로나19 원형 바이러스 항원을, SCOV-14는 베타 변이 바이러스 항원을 탑재했다. IVI는 SCOV-14를 단독 투여하는 방식, SCOV-02와 SCOV-14를 혼합해 투여하는 두 가지 방식으로 각각 3주 간격으로 마우스에 2회 투여한 뒤 베타 변이와 델타 변이에 대한 효과를 확인했다.백신 후보물질을 투여하지 않은 마우스들은 모두 사망한 반면, 두 방식으로 백신을 투여한 마우스는 모두 생존했다. 감염 4일과 7일 후 각각 폐조직을 검사한 결과, 코로나 바이러스가 검출되지 않았으며 체중 감소 등의 부작용이 나타나지 않았다.스마젠은 우수의약품제조및품질관리기준(GMP) 생산시설을 보유한 씨드모젠을 통해 임상용 시료를 생산하고 있다. 두 후보물질 중 하나를 선택해 임상을 진행할지, 두 물질을 혼합해 임상을 진행할지 등을 결정하고 임상용 시료 생산을 마치는 대로 식품의약품안전처에 임상을 신청할 예정이다.회사 관계자는 “자체 보유한 바이러스벡터 기반 백신 개발 플랫폼을 활용해 델타 변이를 대상으로 한 백신을 개발하겠다”며 “향후 다른 변이 바이러스에 대한 백신도 신속하게 개발할 수 있는 여건을 구축하겠다”고 말했다.이주현 기자
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