휴젤 “‘2021 IMCAS Asia’ 참가…‘레티보’ 우수성 알려”
IMCAS Asia는 지난 10일~11일(현지시간) 열렸다. 세계 3대 미용성형학회로 꼽히는 국제미용성형학회(IMCAS)의 아시아 지역 학회다. 올해로 15회를 맞았다. 이번 학회는 온·오프라인에서 동시에 진행됐다. 중국 상하이, 프랑스 파리, 대만 타이베이에서도 생중계로 진행됐다.
휴젤은 ‘Injection meeting’에 참여했다. 현지 전문의 원위 우(Wenyu Wu)가 ‘푸른 병 속의 예술, 레티보’를 주제로 발표를 진행했다.
문형진 휴젤 의학본부 부사장도 IMCAS의 학술 교수(Scientific faculty) 자격으로, 이번 학회에 참여했다. 문 부사장은 ‘안면 필러 주입을 위한 초음파 검사’를 주제로 발표했다. 필러 시술과 관련해 초음파를 활용한 시술 부위의 해부학적 구조 파악 및 이를 활용한 시술의 안전성 향상, 교육 방법 등에 대해 발표했다.
휴젤 관계자는 “세계적으로 권위를 인정받는 IMCAS 학회를 통해 아시아는 물론 프랑스, 대만 현지 전문의들에게 레티보의 우수성과 안전성에 대해 소개했다”며 “앞으로도 글로벌 시장의 전문의 및 관계자들에게 회사와 제품을 선보일 수 있는 다양한 자리에 참여할 예정”이라고 말했다.
김예나 기자
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진매트릭스, 코로나 신속진단제품 수출허가·유럽 인증 획득
진매트릭스는 코로나19를 40분대에 진단하는 ‘네오플렉스TM COVID-19 FAST’에 대한 식품의약품안전처 수출 허가 및 유럽 의료기기 인증을 획득했다고 14일 밝혔다.실시간 유전자증폭(Real time PCR) 방식의 제품이다. 진매트릭스는 기존 2시간 이상이 소요됐던 검사 시간을 40분대로 단축시켰다. 공항과 검문소 등 불특정 다수가 모이는 현장에서 신속하게 코로나19 감염 여부를 확인할 수 있을 것이란 설명이다. 회사에 따르면 이 제품은 최근 코로나19 지배종으로 알려진 델타 및 델타 플러스를 포함한 모든 변이 바이러스를 검출할 수 있다. 앱실론 제타 에타 등 관심 변이 바이러스도 모두 진단 가능하다. 진매트릭스 관계자는 “변이 바이러스를 검출할 수 있어 유럽과 중동 등에서 많은 수요가 발생할 것”이라며 “식약처 수출허가와 유럽 인증을 모두 획득한 만큼 해외 수요에 발 빠르게 대응하겠다”고 말했다. 박인혁 기자
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아시아 시장 점령 나선 휴젤 ‘레티보’…IMCAS Asia 참가
글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜(대표집행임원 손지훈)은 현지시간으로 지난 10일부터 11일까지 양일간 중국 상하이 통지 대학 병원(Shanghai Tongji University Hospital)에서 진행된 ‘2021 IMCAS Asia’에 참가, 아시아 시장에 회사 보툴리눔 톡신 제제 ‘레티보(수출명)’의 우수성을 소개했다고 14일 밝혔다.올해로 15회를 맞은 IMCAS Asia는 세계 3대 미용성형 학회로 꼽히는 IMCAS(International Master Course on Aging Science, 국제미용성형학회)의 아시아 지역 학회다. 특히, 이번 학회는 온오프라인에서 동시 개최돼 학회 개최지인 중국 상하이를 비롯해 프랑스 파리와 대만 타이베이에서도 생중계로 진행됐다.휴젤은 11일 진행된 ‘Injection meeting’에 참여, 푸단대학교부속화산병원 피부과 전문의이자 중국정형미용협회 이사, 중화의학회 의료미용 위원 등으로 활동 중인 현지 전문의 원위 우(Wenyu Wu)가 ‘푸른 병 속의 예술, 레티보(Letybo the art in the blue bottle)’를 주제로 발표를 진행했다.온라인 접속자 40만 명, 현지 참석자 약 400여 명이 참여한 가운데 진행된 이날 발표에서는 아시아시장에 전 세계 4번째이자, 한국 제품으로는 최초로 중국 보툴리눔 톡신 시장에 진출한 레티보를 소개했다. 일관된 제품 역가 및 안전성으로 빠르게 변하는 한국 미용·성형 시장에서 압도적인 시장 점유율로 5년 연속 1위를 차지한 레티보의 우수한 제품력은 발표를 듣기 위해 자리한 참석자들에게 높은 호응을 얻었다.한편, 휴젤 의학본부의 수장 문형진 부사장도 IMCAS의 학술 교수(Scientific faculty) 자격으로 이번 학회에 참여했다. 앞서 문 부사장은 IMCAS의 학술 교수로서 십수 년간 글로벌 기업의 트레이너로 활약해 왔다. 이번 학회에서 문 부사장은 ‘안면 필러 주입을 위한 초음파 검사(Echocardiopraphy for facial filler injection)’를 주제로 필러 시술 관련 초음파를 활용한 시술 부위의 해부학적 구조 파악 및 이를 활용한 시술의 안전성 향상과 교육 방법에 대한 발표를 진행했다.휴젤 관계자는 “세계적으로 권위를 인정받는 IMCAS 학회를 통해 아시아는 물론 프랑스, 대만 현지 전문의들에게 레티보의 우수성과 안전성에 대해 소개하게 되어 기쁘다”며 “앞으로도 보다 많은 글로벌 시장의 전문의 및 관계자들에게 회사와 제품을 선보일 수 있는 다양한 자리에 참여할 예정”이라고 말했다.
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바디텍메드, 델타·람다 검출 가능 신속 진단키트 국내 승인
바디텍메드는 국내 식품의약품안전처로부터 코로나19 신속 항원진단키트에 대한 정식 사용승인을 받았다고 14일 밝혔다.제품명은 ‘아이크로마 코비드-19 Ag’다. 바디텍메드 전용 진단 플랫폼인 ‘아이크로마’ 장비를 통해 검사가 이뤄진다. 현장에서 15분 이내에 코로나19 바이러스의 감염 여부를 확인할 수 있다. 고감도 형광에 기반한 제품이다. 코로나19 전담병원 및 선별진료소 등에서 분자진단 검사의 보조 수단이 될 것으로 기대된다. 또 코로나19 변이 바이러스인 델타뿐만 아니라, 람다 변이까지 기존 바이러스와 동등한 성능으로 검출해 낼 수 있다고 회사 측은 설명했다.바디텍메드는 코로나19 입원환자의 치료 과정에서 활용되는 진단키트 5종에 대한 국내 사용승인을 마쳤다. 이번 항원진단키트 승인으로 국내에서 코로나19 바이러스 관련 종합적인 진단솔루션 제공이 가능해졌다고 했다. 바디텍메드 관계자는 “현재 코로나19 항체진단키트와 중화항체 진단키트에 대해서도 국내 정식승인 절차가 진행 중”이라며 “하반기 이후에는 바디텍메드의 진단플랫폼이 더욱 공고해질 것으로 기대한다”고 말했다.김예나 기자
