임유 기자

전체 기간
  • 40세 미만 조기 위암, 혈액검사로 예측

    혈액 검사로 40세 미만 젊은 한국인의 조기 위암 발병 위험성을 예측할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 김나영 분당서울대병원 소화기내과 교수팀은 2006년부터 2017년까지 위암 환자 1477명을 대상으로 혈청 펩시노겐의 수치에 따른 조기 미만형 위암의 위험도를 분석했다. 혈청 펩시노겐 수치가 20㎍(마이크로그램)/L 이상인 경우 그 미만인 환자보다 조기 미만형 위암의 발병 위험이 약 3.1배 높았다. 헬리코박터파일로리균에 감염돼도 조기 미...

  • 유틸렉스 사장에 최수영 前 휴온스 부사장

    유틸렉스 사장에 최수영 前 휴온스 부사장

    면역항암제 전문기업 유틸렉스는 최수영 전 휴온스 부사장(58·사진)을 신임 사장으로 영입했다고 2일 밝혔다. 최 사장은 창업자인 권병세 대표와 함께 공동대표를 맡아 경영 전반을 총괄하게 된다. 최 사장은 서울대 약대를 졸업한 뒤 일본 교토대에서 박사학위를 받고 미국 하버드 의대에서 박사후과정을 마쳤다. 종근당 글로벌사업본부장, 휴온스 부사장 등을 지냈다. 그는 휴온스에서 여러 건의 라이선스 계약 체결을 주도했으며 종근당에서는 해...

  • 정신질환 범죄자 절반 이상이 정신건강복지센터 등록 안돼

    정신질환 범죄자 절반 이상이 정신건강복지센터 등록 안돼

    정신질환 범죄자 절반 이상이 정신건강복지센터에 등록되지 않았거나 관리를 받지 않는 것으로 나타났다. 2일 최도자 바른미래당 의원에 따르면 정신건강복지센터 등록 대상 범죄자 수는 2016년부터 올해 상반기까지 658명이었지만 실제 등록한 범죄자는 320명으로 등록대상자의 48.6%에 불과했다. 또 등록인원 중 실제 치료 및 재활 프로그램에 참여하는 사람은 167명에 그쳤다. 범죄를 저지를 가능성이 큰 고위험군 정신질환 범죄자 91명의 경우 등록...

  • 툴젠-제넥신, 동종 유래 CAR-T세포치료제 공동 개발 나선다

    툴젠-제넥신, 동종 유래 CAR-T세포치료제 공동 개발 나선다

    툴젠은 제넥신과 고형암을 대상으로 하는 동종 유래 CAR-T세포치료제를 함께 개발하는 내용의 양해각서(MOU)를 체결했다고 1일 밝혔다. 양사는 툴젠의 3세대 유전자가위 기술인 '크리스퍼-카스9'과 제넥신의 면역항암치료제 파이프라인 '하이루킨-7'을 이용해 차세대 CAR-T세포치료제를 개발한다. CAR-T세포치료제는 면역세포인 T세포의 유전자를 조작해 암세포를 특이적으로 공격하게 하는 항암제다. 툴젠 관계자는 &...

  • 경증환자로 북적대는 병원 응급실

    응급실을 방문하는 환자 100명 중 중증환자는 7명에 불과한 반면 경증환자는 53명에 달한 것으로 나타났다. 1일 김상희 더불어민주당 의원에 따르면 올 상반기 권역응급의료센터 36곳과 지역응급의료센터 155곳의 방문환자 148만 명 중 중증환자는 19만1417명으로 전체의 6.9%에 그쳤다. 경증환자는 148만1737명으로 전체의 53.5%를 차지했다. 상급종합병원이나 300병상이 넘는 종합병원 가운데 지정되는 권역응급의료센터 세 곳 중 한...

  • [김과장 & 이대리] "허례허식 없는 명절…건강한 사회로 바뀌는 것"

    [김과장 & 이대리] "허례허식 없는 명절…건강한 사회로 바뀌는 것"

    “이전과는 다른 명절 풍습에 놀랄 때도 많지만 그만큼 우리 사회가 건강하게 변하고 있다고 생각합니다. 부조리한 관행들을 없애고 모두가 행복한 명절이 됐으면 합니다.”(네이버 아이디 anna****) 지난 10일자에 소개된 김과장 이대리 <코앞으로 다가온 추석…울고 웃는 직장인들> 기사에 달린 댓글이다. 이 기사는 추석을 앞둔 직장인들의 다양한 고민과 함께 색다르게 명절을 보내는 방법을 다뤘다. 친척...

  • 테니스 女帝도 반한 '눔'…글로벌 투자자들 '러브콜'

    테니스 女帝도 반한 '눔'…글로벌 투자자들 '러브콜'

    모바일 헬스케어기업 눔이 세계 각국의 투자자에게 잇따라 러브콜을 받고 있다. 수천만 명에 달하는 사용자 데이터를 활용해 경쟁회사보다 뛰어난 ‘개인 맞춤형 건강관리서비스’를 제공하기 때문이라는 분석이 나온다. 눔은 최근 미국의 세계적인 여자 테니스 선수 세리나 윌리엄스(사진)가 운영하는 투자회사인 세리나벤처스로부터 투자를 유치했다. 정확한 금액은 밝히지 않았다. 윌리엄스는 “눔은 최신 기술과 휴먼 코칭을 잘 조합...

  • 바이로큐어, 호주법인 설립...항암바이러스 신약 임상 1상 준비 본격화

    바이로큐어는 개발 중인 항암바이러스 기반 항암신약 임상을 진행하기 위해 호주에 현지법인을 설립하고 현지 임상시험수탁기관(CRO)과 임상 1상을 본격 준비하기 시작했다고 30일 밝혔다. 이번 임상은 두 단계로 진행된다. 임상 1a상에서는 3대 고형암인 폐암, 위암, 대장암이 간으로 전이된 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 확인한다. 임상 1b상에서는 다국적 제약사들이 출시한 면역관문억제제와 병용임상을 한다. 바이오큐어의 항암신약 RC402는 ...

  • 파멥신, 뇌종양 치료제 '올린바시맵' 미국과 호주서 임상 2상 시작

    파멥신은 올린바시맵(TTAC-0001)의 아바스틴 불응성 재발 뇌종양 임상 2상을 미국과 호주에서 시작한다고 30일 밝혔다. 올린바시맵은 2018년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀질환 치료제(ODD)로 지정받아 임상 2상 결과만 좋아도 판매허가(BLA) 신청이 가능하다. 파멥신은 이번 임상을 통해 다양한 용량에서 올린바시맵의 안전성을 평가하고 인지능력 개선, 스테로이드 사용량 감소 등 효능을 확인할 예정이다. 미국의 스탠포드 의료센터와...

  • 테라젠이텍스, 위암과 장내 미생물 간 상관관계 밝혔다

    테라젠이텍스, 위암과 장내 미생물 간 상관관계 밝혔다

    테라젠이텍스 바이오연구소는 장내 미생물 균형이 한국인의 위암 발병 및 예방에 영향을 미친다는 연구 결과를 국제 학술지에 발표했다고 27일 밝혔다. 이 회사는 국립암센터 연구팀과 함께 진행한 '위장관의 미생물 균총 분포와 위암 발병 간 상관 관계' 연구 논문을 세계적 학술지 '네이처'의 자매지인 '사이언티픽 리포츠'에 게재했다. 이번 연구는 2007년부터 2014년까지 7년간 건강한 성인 556명과 ...

  • 범부처신약개발사업단, 중개연구 실전사례 워크숍 'LAB3IND' 성황리에 마쳐

    범부처신약개발사업단, 중개연구 실전사례 워크숍 'LAB3IND' 성황리에 마쳐

    범부처신약개발사업단은 신약개발 연구자의 역량을 강화하기 위해 개최한 중개연구 실전 사례 워크숍 'LAB3IND'를 성공적으로 마쳤다고 27일 밝혔다. 지난 2월에 처음 개최된 이후 두 번째로 열린 이번 행사는 지난 26일부터 27일까지 1박 2일 동안 서울 강서구 서울메이필드호텔에서 열렸다.신영근 충남대 약대 교수는 '저분자화합물 신약 개발을 위한 목표약물특성(TPP)', 윤엽 성균관대 삼성융합의과학원 교수는 &#...

  • 수젠텍, 세계 최초 '혈액 기반 결핵진단키트' 선진입 후평가 대상 1호 지정

    수젠텍, 세계 최초 '혈액 기반 결핵진단키트' 선진입 후평가 대상 1호 지정

    수젠텍은 자사가 개발한 세계 최초의 혈액 기반 결핵진단키트(사진)가 보건복지부가 지난 2월 도입한 '감염병 체외진단검사 건강보험 등재절차 개선 시범사업', 일명 '선진입 후평가 제도' 대상 1호에 지정됐다고 26일 밝혔다. 수젠텍에 따르면 한국보건의료연구원(NECA)은 이 회사의 '결핵균 특이항원 혈액검사'를 '체외진단검사 평가 유예 신의료기술 대상'에 선정하고 최근 이를 통보했다. 지...

  • 헬릭스미스 "이번 임상은 '미완의 성공'...더 많은 실패 감수해야 K바이오 성공"

    헬릭스미스 "이번 임상은 '미완의 성공'...더 많은 실패 감수해야 K바이오 성공"

    "이번 일로 국내 바이오기업의 역량이 부족하다는 인식이 퍼질까 걱정됩니다. 아직 국내 기업의 글로벌 임상시험 능력을 판단할 수 있을 정도로 임상 3상 건수가 충분하지 않습니다. 더 많은 실패가 있을 것이고 그것을 감수해야 우리 바이오산업이 성공할 수 있습니다." 김선영 헬릭스미스 대표(사진)는 26일 한국프레스센터에서 당뇨병성 신경병증 치료제 '엔젠시스(VM202-DPN)'의 미국 임상 3상 경과를 설명하기 위...

  • 식약처, 잔탁 등 위장약 269 품목 전격 판매 중지

    식약처, 잔탁 등 위장약 269 품목 전격 판매 중지

    식품의약품안전처는 26일 위장약 269개 품목에 대해 제조·판매·처방 중지 조치를 내렸다. 위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 라니티딘 성분 약이다. 식약처는 라니티딘 성분 원료의약품 7종에서 발암유발물질인 NDMA가 기준치(0.16ppm)를 초과했다고 밝혔다. 이에 따라 국내 유통 중인 라니티딘 원료의약품 7종과 이를 사용한 완제의약품 269품목에 대해 잠정적으로 제조·수입&middo...

  • 툴젠 - 서울대 '유전자가위 헐값 논란' 마침표

    툴젠 - 서울대 '유전자가위 헐값 논란' 마침표

    서울대의 유전자가위 특허 헐값 이전 논란이 마침표를 찍었다. 툴젠과 서울대는 유전자교정 신산업을 창출하기 위해 다각적인 협력을 추진한다는 내용을 골자로 하는 양해각서(MOU)를 맺었다고 25일 밝혔다. 양측은 유전자교정 기술의 개선 및 발전, 농생명과학·의학·수의학 등 생명과학 분야의 응용기술 공동 개발, 공동 연구 시스템 구축 등을 논의하기로 했다. 이와 함께 툴젠 자사주 3만 주도 서울대에 넘겼다. 이날 종가 기준...

  • 메지온, 두마리 토끼 사냥 성공할까

    메지온, 두마리 토끼 사냥 성공할까

    메지온이 다음달 8일 미국 식품의약국(FDA)과 소아 희귀질환인 단심실증 치료제 ‘유데나필’의 임상 3상 결과 리뷰 미팅을 하기로 하면서 미국 판매 허가 시 받을 수 있는 우선심사권(PRV)에 대한 관심이 커지고 있다. PRV는 소아 희귀질환과 콜레라, 뎅기, 에볼라 등 감염병 치료제를 개발해 판매 허가를 획득한 개발사에 FDA가 제공하는 바우처다. 다른 적응증의 신약에 대한 허가 신청 시 혜택을 주는 제도다. 우선심사 ...

  • 바이오니아, 약제내성 결핵 진단키트 개발 나선다

    바이오니아는 현장 분자진단장비를 이용한 약제내성 결핵 진단키트를 개발하는 프로젝트가 글로벌헬스기술연구기금(라이트펀드)의 투자 프로젝트에 선정됐다고 25일 밝혔다. 이 프로젝트는 정부 지원을 받아 개발한 장비를 이용해 30분 만에 결핵균 감염 여부와 리팜피신 등 결핵 치료제 내성을 함께 진단할 수 있는 제품을 개발하는 것이다. 스위스에 본사를 둔 혁신진단재단(FIND)과 국제결핵연구소가 파트너로 참여한다. 라이트펀드는 보건복지부, 국내 제약바...

  • 고바이오랩, CJ제일제당과 마이크로바이옴 기반 면역항암제 공동 개발 계약 체결

    고바이오랩, CJ제일제당과 마이크로바이옴 기반 면역항암제 공동 개발 계약 체결

    고바이오랩은 CJ제일제당과 마이크로바이옴 신약 공동 연구개발 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 이번 계약을 통해 양사는 고바이오랩이 자체 보유한 마이크로바이옴 라이브러리를 활용해 면역항암제 후보물질을 발굴할 계획이다. 고바이오랩은 면역항암 효과가 있는 후보 균주를 동정해 제공하고 CJ제일제당은 효능 평가를 진행해 후보물질을 도출한다. 최근 마이크로바이옴 연구가 활발해지면서 기존 면역항암제와 마이크로바이옴의 병용 투여를 통해 항암 효과를 높이...

  • 지씨에스, PLLA 성분의 4세대 필러 '가나필' 우크라이나 허가 받아

    지씨에스, PLLA 성분의 4세대 필러 '가나필' 우크라이나 허가 받아

    지씨에스는 자체 개발한 폴리엘락틱산(PLLA) 성분의 4세대 필러 '가나필'이 우크라이나에서 허가를 받았다고 25일 밝혔다. 가나필은 원하는 신체 부위에 주입하면 콜라겐이 생성되는 원리를 이용해 피부 주름을 개선하고 가슴, 엉덩이 등을 확대한다. 회사 관계자는 "경쟁 제품의 용해 시간은 최대 6시간이 걸리지만 가나필은 5분이면 충분하다"며 "볼륨 효과도 140% 더 뛰어나다"고 말했다. 지씨...

  • 헬릭스미스 "美 임상 3상, 3곳 이상서 약물혼용 발생"

    헬릭스미스 "美 임상 3상, 3곳 이상서 약물혼용 발생"

    헬릭스미스는 당뇨병성 신경병증 치료제 ‘엔젠시스’의 미국 임상 3상 데이터를 분석한 결과 임상시험을 수행한 25개 기관 중 세 곳 이상에서 약물 혼용이 발생한 것으로 보인다고 24일 밝혔다. 김선영 헬릭스미스 대표(사진)는 이날 서울 여의도 NH투자증권빌딩에서 설명회를 열고 “임상 환자 500명 가운데 위약군에서 기준치 이상의 약물 유전자가 검출된 환자 20명과 약물군에서 약물 유전자가 전혀 감지되지 않은 환자...