강스템바이오텍 "퓨어스템 RA, 코로나19 치료목적 사용 승인"
퓨어스템 알에이주는 강스템바이오텍이 개발 중인 동종 제대혈 유래 줄기세포치료제다.
서울성모병원은 최근 퓨어스템 알에이주의 치료 효과 및 활용 가능성을 검토했다. 그 결과 퓨어스템 알에이주에 대한 서울성모병원 임상시험심사위원회(IRB) 승인과 식약처 승인을 받았다는 설명이다.
회사는 코로나19 환자가 중증 폐렴이나 급성호흡곤란증후군으로 악화돼도 적절한 치료제가 없는 상황에서 줄기세포치료제가 환자의 사망률을 줄일 수 있을 것으로 기대하고 있다.
배요한 강스템바이오텍 임상개발본부장은 “코로나19 감염의 주요 사망원인 중 하나인 중증 폐렴 및 급성호흡곤란증후군(ARDS)의 치료제로서 줄기세포를 활용하고자 비임상 연구를 진행하고 있다”며 “연구결과를 바탕으로 내년 초 상업화 임상시험에 착수할 계획”이라고 말했다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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