티움바이오, 혈우병 치료 후보물질 유럽 임상 1b상 계획 승인
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티움바이오는 다음 달부터 해당 국가의 8개 기관에서 혈우병 환자 18명을 대상으로 후보물질의 안전성 등을 평가할 예정이다.
해당 후보물질은 임상 1a상 중간 결과에서 반감기(약효가 절반으로 줄어드는 기간)가 10.4∼16.6시간으로 나타남에 따라 장기 지속형 치료제의 가능성을 확인했다고 티움바이오는 전했다.
/연합뉴스