식약처, 미만성 거대 B세포 림프종 신약 '컬럼비' 국내 허가

이지현 기자

입력2023.12.07 15:07 수정2023.12.07 15:07

로슈의 이중특이 항체 치료제
T세포 활성화해 암세포 사멸 유도

식품의약품안전처는 한국로슈의 미만성 거대 B세포 림프종 치료제인 '컬럼비(글로피타맙)'를 시판 허가 했다고 7일 밝혔다.

미만성 거대 B세포 림프종은 림프종 중 가장 흔한 형태다. 빠르게 진행하는 게 특징이다. 컬럼비는 T세포 표면에 있는 CD3과 B세포 표면에 있는 CD20에 결합하는 CD20·CD3 이중 특이 항체 치료제다.

몸 속에 컬럼비가 들어가면 CD3에 결합해 암세포를 공격하는 면역세포인 T세포를 활성화시킨다. 항체의 다른 쪽 팔이 CD20에도 결합해 B세포를 함께 붙잡는다. 이런 방식으로 T세포가 암 세포를 사멸시키도록 돕는 원리다.

재발·불응성 미만성 거대 B세포 림프종에 활용되는 이 약은 두 가지 이상의 전신 항암치료제를 활용한 환자에게 쓸 수 있는 3차 치료제로 허가 받았다.

이지현 기자 bluesky@hankyung.com

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