덴티스는 2021년 발행한 전환사채(CB)에 대한 매도청구권(콜옵션)을 행사한다고 26일 밝혔다.회사는 이사회를 통해 최대주주 및 특수관계자, 우리사주조합을 권리자로 지정하고, CB 발행액의 40%인 80억원 규모의 CB에 대한 콜옵션을 행사한다. 이에 최대주주인 심기봉 대표와 우리사주조합 및 기타 특수관계자에 각각 60억원(66만4304주), 20억원(22만1435주)씩 배분한다. 우리사주조합에 배분되는 물량은 19억원 규모로, 조합 규약에 근거해 1년간 의무 예탁하게 된다. 최종 조정된 전환가액은 9032원으로 총 88만5739주 규모다.이번 콜옵션 행사로 덴티스는 CB 물량 일부를 전환해 재무건전성이 개선될 것으로 기대하고 있다. 또 최대주주 및 우리사주의 지분율을 높여 전환 주식의 물량 출회 우려를 해소하고, 경영권 강화 및 임직원 사기 진작을 통한 사업 추진력 강화 효과도 거둘 수 있다고 했다.덴티스는 최근 임플란트 프리미엄 제품인 ‘SQ 임플란트’에 대한 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 승인을 획득했다. 이와 함께 신제품 출시 및 신공장 착공 등 적극적인 투자로 글로벌 임플란트 시장에서 수익성을 확대하기 위해 주력하고 있다.덴티스 관계자는 “변동성이 큰 시장 환경을 고려해 불확실성 해소 차원에서 콜옵션을 행사하고, 주식전환 매수 및 예탁하기로 결정했다”며 “불확실성 해소 및 강화된 사업 추진력을 바탕으로 주주가치를 더욱 높일 수 있는 사업 전략에 시동을 걸 것”이라고 말했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
라파스는 의약품 여드름 치료제 마이크로니들 패치에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 우수의약품 제조·품질관리기준(cGMP) 실사를 통과했다고 26일 밝혔다.이번 FDA의 cGMP 획득으로 라파스 ‘DEN’ 제조기술의 대량 생산 능력뿐 아니라 의약품의 품질도 인정받았다고 회사는 설명했다.라파스는 지난 1월 여드름 치료용 마이크로니들 패치 'Killa ES'를 제조자개발생산(ODM) 방식으로 FDA에 등록한 후, 지난 4월 미국 기업 헤이데이(Heyday)를 통해 북미 시장에 제품을 출시했다. 라파스는 cGMP 실사 통과와 Killa ES의 첫 출시에 이어, 오는 4분기에 여드름 치료용 마이크로니들 패치제(RapMed-2303) 브랜드를 북미 시장에 출시할 예정이다. 한국 시장에서는 개량신약으로서 일반의약품의 허가도 준비하고 있다.라파스 관계자는 “이번 실사 통과로 북미 시장에 마이크로니들 패치 의약품 수출 기반이 마련됐다”며 “이를 기반으로 미국과 한국에 본격적인 매출 실현과 확대를 기대한다”고 말했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
휴온스그룹의 토탈헬스케어 부자재 전문기업 휴엠앤씨가 베트남 산업단지개발 국영기업 비그라세라(Viglacera)와 현지 공장 구축에 관한 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.휴엠앤씨는 고령화로 확대되고 있는 의료용 및 미용 목적의 주사제 수요를 위해 베트남 타이빈성에 의료용기 생산 법인을 설립하기로 했다. 약 20억원을 출자했다.베트남 공장은 1만4876㎡(4500평) 규모다. 법인설립 직후 설비투자를 단행해 1차적으로 2025년까지 연간 약 5000만 바이알, 8000만 카트리지, 5000만 앰플 생산이 가능한 시설을 갖출 계획이다. 현재 국내 생산분의 60%에 달하는 생산능력을 추가로 갖추게 된다.휴엠앤씨는 베트남 생산 공장 구축으로 바이알, 카트리지, 앰플 등 의료 용기 품목의 생산량을 대폭 확대할 방침이다. 공장이 들어설 타이빈성은 하이퐁 항구와 가까운 경제특구 지역으로, 물류비 절감을 통해 수출 경쟁력을 높일 수 있다고 했다.김준철 휴엠앤씨 대표는 “올해 의료 용기 주문량이 생산 규모를 웃돌 것으로 예상된다”며 “베트남 생산 공장을 구축해 국내 시장 점유율 확대는 물론 해외시장 진출도 본격화할 것”이라고 말했다.김예나 기자 yena@hankyung.com