바스젠바이오, '바이오 USA' 발표 기업 선정
'바이오 USA'는 세계 최대 규모의 제약·바이오 파트너링 행사다. 올해에는 60여개국, 5000여 개의 기업이 참가해 연구개발 성과를 공유하고 새로운 협력 기회를 모색할 예정이다.
인공지능(AI) 기반 바이오 빅데이터 전문 기업 바스젠바이오는 2020년 15만6000명으로부터 구축된 임상 유전체 코호트 데이터를 기반으로 시간에 따른 질병 위험도 변화 예측 및 진단 바이오마커 발굴 솔루션 'TLBM(Time-Labeled BioMarker)'과 시뮬레이션(in silico)을 통해 약물 효과를 예측하는 'DEEPCT(DEEP learning-based Clinical Trial)' 솔루션을 개발했다.
이번 바이오 USA에서는 30여곳 이상의 기존 및 신규 파트너사들을 만나 임상 유전체 코호트 데이터베이스를 바탕으로 한 공동 연구개발 및 다양한 형태의 사업개발 기회를 모색할 예정이다.
김호 바스젠바이오 대표이사는 "'바이오 USA'에서 바스젠바이오의 임상 유전체 코호트 데이터베이스를 포함한 회사의 사업 비전 및 최신 연구개발(R&D) 현황 및 전망을 공유하게 돼 의미 있게 생각한다"고 말했다.
이송렬 한경닷컴 기자 yisr0203@hankyung.com
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에이비엘바이오·유틸렉스 등, 바이오 USA서 글로벌 협력 논의
에이비엘바이오와 유틸렉스, 에이비온 등은 '2023 바이오 인터내셔널 컨벤션'(바이오 USA)에 참가한다고 1일 밝혔다.바이오 USA는 세계 3000개 이상의 기업들과 업계 관계자들이 참여하는 세계 최대 규모의 바이오 행사다. 오는 5일(현지시간)부터 8일까지 미국 보스턴에서 개최된다.에이비엘바이오는 이번 행사에서 여러 글로벌 제약사들과 이중항체 플랫폼 기술 '그랩바디'가 적용된 핵심 후보물질 개발 및 이중항체 항체약물접합체(ADC)와 같은 혁신 후보물질 확보를 위한 회의를 진행한다. 'ABL503'(PD-L1·4-1BB)과 'ABL111'(CLDN18.2·4-1BB)의 경우, 긍정적인 데이터와 함께 임상이 순항 중이라고 했다. ABL111은 오는 10월 유럽종양학회(ESMO)에서 중간 결과 발표가 예정돼 있다. 이에 따른 활발한 논의를 기대 중이다. 연내 임상 진입이 예상되는 'ABL103'(B7-H4·4-1BB)도 최근 B7-H4가 주목받으며 긍정적인 논의의 대상이 될 것으로 보고 있다. B7-H4는 PD-(L)1과 유사한 작용기전을 가지고 있지만, PD-L1이 발현되지 않는 암종에서 주로 발현한다고 했다. PD-(L)1과는 또 다른 암종으로의 확장이 기대되는 표적이다. 또 사노피로의 기술이전으로 주목받은 IGF1R 기반의 뇌혈관장벽(BBB) 투과 기술은 레카네맙 등 다른 치료물질과의 결합에서도 우수한 BBB 투과율이 데이터로 확인되는 등 확장 가능성이 커, 이번 바이오 USA에서 글로벌 기업들의 관심이 높을 것으로 봤다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "올해 바이오 USA에서도 다수의 글로벌 기업들과 회의가 예정돼 있다"며 "최근 글로벌 제약사들이 퇴행성 뇌질환 연구 부문에 대한 구조조정을 마치고, 새로운 후보물질 확보를 재개하고 있어 에이비엘바이오에게는 큰 기회가 될 것"이라고 말했다. 이어 "글로벌 기업들의 기술과 후보물질들을 볼 수 있는 기회라는 점 역시 기대하고 있는 부분"이라며 "에이비엘바이오는 임상에 있어 매년 놀랄만한 진척을 이루고 있어, 이러한 성과들을 보여주는 자리가 될 것"이라고 했다. 에이비엘바이오는 'ABL001'(VEGF·DLL4) ABL111 ABL503 'ABL105'(HER2·4-1BB) 'ABL202'(ROR1 ADC) 'ABL301'(a-syn·IGF1R) 등 6개 후보물질의 글로벌 임상을 진행 중이다. ABL103과 'ABL104'(EGFR·4-1BB) 등은 임상 진입을 준비하고 있다. 'ABL102'(ROR1·4-1BB) 'ABL602'(CLL1·CD3) 등 비임상 후보물질의 연구개발도 진행 중이다. 유틸렉스는 글로벌 제약사 30여곳과 공식 회의 및 비공식 행사를 통해 기술이전, 공동 연구개발, 투자 논의 등을 한다. 유틸렉스는 올해 바이오 USA, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 등 글로벌 행사와 상반기 개최된 글로벌 암학회에 지속 참석하는 등 예년에 비해 글로벌 협력관계 구축에 적극적인 행보를 보이고 있다고 했다. 회사는 앞서 고형암 표적 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 'EU307'(GPC3-IL18 CAR-T)의 비임상 성과를 미국암연구학회(AACR)에서 발표했다. 2일부터 개최되는 미국임상종양학회(ASCO)에서는 혁신(First-in-class) 항암제 'EU103'(VSIG4 항체) 연구 결과를 공개할 예정이다. EU103 및 EU307은 최근 임상 1상을 승인받았다. 에이비온은 바이오 USA에 참가해 글로벌 임상 2상을 진행 중인 비소세포폐암 c-MET 치료제 'ABN401'과 비임상 단계의 'ABN501' 등에 대한 협력 강화에 나설 계획이다.부대 행사인 'K바이오 쇼케이스'에도 참가해 글로벌 투자자와 제약·바이오 관계자들에게 회사의 대표 후보물질들을 소개할 예정이다.ABN401은 글로벌 2상 초기부터 투약 환자에게 유효성이 확인됐다고 했다. 연내 중간결과 보고서를 도출할 것으로 기대하고 있다. ABN501은 클라우딘-3 표적 항체다. 세계에서 에이비온이 유일하게 개발 중이다. 지난해 많은 클라우딘 표적 항암제들이 주목받으면서, ABN501도 많은 관심을 받고 있다고 전했다. 기존 다른 클라우딘 약물들이 조기에 기술이전을 진행한 경우가 많아, 에이비온도 ABN501의 조기 기술이전을 기대하고 있다. 에이비온 관계자는 "ABN401의 핵심 데이터가 도출되는 연내 기술이전을 이룰 수 있도록 노력할 것"이라고 말했다.한민수 기자 hms@hankyung.com
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인공지능(AI) 기반 바이오 빅데이터 전문기업 바스젠바이오는 중소벤처기업부와 창업진흥원에서 주관한 2023년 '아기유니콘 200 육성사업'에 최종 선정됐다고 31일 밝혔다.아기유니콘 200 육성사업은 2020년부터 추진된 글로벌 유니콘 프로젝트의 일환이다. 혁신적 사업모델과 성장성을 검증받은 유망 창업기업을 발굴해 기업가치 1000억원 이상의 예비 유니콘 기업으로 육성하는 사업이다. 올해 4회째 모집에는 299개 사 중 51개 사가 선정됐다.바스젠바이오는 2018년 설립됐으며, 바이오마커 발굴 및 AI 신약 개발에 주력하고 있다. 15만6000명으로부터 구축된 임상 유전체 코호트 데이터 독점 사용권을 가진데다, 시간에 따른 질병 위험도 변화 예측 및 진단 바이오마커 발굴 솔루션 TLBM, 시뮬레이션(in silico)을 통해 약물 효과를 예측하는 '딥씨티(DEEPCT)' 솔루션을 보유하고 있다.최근 '임상 유전체 코호트 데이터' 기반 의약품 최적의 환자군 정의, 질환의 표적 발굴, 후보물질 스크리닝은 물론 임상 디자인에도 관련 기술을 접목하고 있다. 지난해에는 위암 TLBM을 국내 분자 진단 기업인 젠큐릭스에 성공적으로 기술이전을 했다.또한 글로벌 제약사와의 공동 연구개발 계약과 동시에 지분투자 계약을 체결하여 양사 간 장기적 파트너십을 구축했다. 데이터 기반 바이오마커 개발이라는 공동 목표 달성을 위해 각 사의 역량을 최대한 모으기로 했다는 게 바스젠바이오 측의 설명이다.이외에도 암젠-한국보건산업진흥원 주관 'Pitching Day' 수상 및 노바티스-한국보건산업진흥원 주관 '제 3회 헬스 엑스 챌린지 서울' 우승, 제약회사와의 MOU 체결을 통한 연구개발로 글로벌 진출을 목표로 하고 있다.김호 바스젠바이오 대표이사는 "이번 아기유니콘 200 최종 선정을 통해 바스젠바이오의 기술력을 인정받을 수 있었다"라며 "특히 올해 사업은 글로벌 진출 인센티브가 강화돼 긍정적인 시너지를 창출할 것"이라고 말했다.한편 바스젠바이오는 내달 미국 보스턴에서 개최하는 세계 최고 바이오 행사 '2023년 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention, BIO USA 2023)'에서 '발표 기업(presenting company)'으로 선정됐다. 이에 글로벌 제약·바이오 업계 관계자 및 투자자 등을 대상으로 기업 발표 및 파트너링을 진행할 전망이다.김세린 한경닷컴 기자 celine@hankyung.com
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에이프릴바이오는 내달 5~8일(현지시각) 미국 보스톤에서 열리는 ‘2023 바이오 인터내셔널 컨벤션'(바이오 USA)’에 참가한다고 31일 밝혔다. 에이프릴바이오는 이번 행사에서 20여개의 업체들과 기술수출 및 협업을 논의하기 위한 회의를 진행할 예정이다. 회사는 글로벌 제약사 룬드벡에 ‘APB-A1’을 기술이전한 후 차기 후보물질인 ‘APB-R3’의 기술수출을 타진하고 있다. APB-R3는 인터루킨-18BP(Binding Protein) 융합 단백질이다. 에이프릴바이오의 알부민 바인더 플랫폼 기술인 ‘SAFA’가 적용된 자가염증질환 치료제다. 지난 3월부터 호주에서 31명을 대상으로 임상 1상이 진행되고 있다. 1상은 올해 하반기 종료될 예정이다. APB-R3의 기존 적응증은 스틸병, 아토피성 피부염 등이다. 최근 비알코올성 지방간염(NASH) 생쥐 실험에서 치료 효과를 확인했다고 전했다. 에이프릴바이오는 바이오 USA 이후 같은 달 21일부터 24일까지 오스트리아에서 열리는 유럽간학회(EASL)에서 관련 포스터 2개를 발표한다. APB-R3의 NASH 치료제 가능성을 집중적으로 홍보한다는 계획이다. 진홍국 에이프릴바이오 이사는 “최근 마드리갈과 바이킹 등 글로벌 바이오 기업들이 NASH에서 가시적인 성과를 나타내며 시장의 관심이 급증한 상황”이라며 “APB-R3의 적응증 확대는 더 나은 협력사들과 더 좋은 조건으로 계약할 수 있는 기회가 될 것”이라고 말했다. 이어 “이번 바이오 USA 참가를 통해 APB-R3의 우수성을 알리고 APB-A1 이후 추가적인 기술수출 쾌거로 이어질 발판을 마련하겠다”고 했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
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