BridgeBio Pharma Inc(BBIO) 수시 보고

BridgeBio Pharma Inc(BBIO)가 9일(현지 시각) 수시보고서를 제출했다.
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BridgeBio Pharma, Inc.는 Goldman Sachs & Co. LLC, Evercore Group L.L.C.와 언더라이팅 계약("언더라이팅 계약")을 체결했습니다. 그리고 모건 스탠리. 회사는 인수 할인 및 수수료를 제외한 공모 가격으로 최대 1,323,529주의 보통주를 매입할 수 있는 30일 옵션을 인수자에게 부여했습니다.
또한 회사와 회사의 이사 및 임원은 투자 설명서 날짜 이후 60일 동안 특정 예외를 제외하고 대표자의 서면 동의를 먼저 얻지 않고는 보통주를 판매하거나 양도하지 않기로 합의했습니다. 제안서의 주식 발행 및 매각의 적법성과 관련된 Goodwin Procter LLP의 법적 의견은


양식 8-K의 현재 보고서 및 여기에 제출된 특정 자료에는 개정된 1995년 증권민사소송개혁법의 의미 내에서 미래예측진술이 포함되어 있습니다. "할 수 있다", "할 수 있다", "할 것이다", "할 수 있다", "할 것이다", "해야 한다", "예상한다", "예상한다", "믿는다" 등의 단어는 이러한 진술을 식별하기 위한 것입니다. 미래예측 진술은 실제 사건이나 결과를 다르게 만들 수 있는 여러 가지 위험, 불확실성 및 중요한 요인에 따라 달라질 수 있습니다.


회사, Goldman Sachs & Co. LLC, Evercore Group L.L.C. 간의 2023년 3월 7일자 인수 계약 그리고 모건 스탠리. 5.1 보통주 등록 문제에 대한 Goodwin Procter LLP의 의견. 23.1 Goodwin 감독관의 동의. 99.1 2023년 3월 6일에 회사에서 발행한 제품 출시에 대한 보도 자료 23. 99 2 2023년 3월 8일에 발행된 제품 가격에 대한 보도 자료 104 표지




BridgeBio Pharma Inc(BBIO)은 8일 전 거래일 종가 대비 11.59% 내린 16.40달러로 장 마감했다.

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<기업소개>
BridgeBio Pharma, Inc.는 유전 질환에 대한 다양한 의약품의 발견, 개발 및 전달에 종사하고 있습니다. 이 회사는 초기 발견에서 후기 개발에 이르는 제품 후보를 포함하는 30개의 개발 프로그램 파이프라인을 보유하고 있습니다. 개발 프로그램에 있는 제품에는 AG10 및 BBP-265, 트랜스티레틴의 소분자 안정제, 또는 TTR 아밀로이드증-심근병증 또는 ATTR-CM 치료를 위한 임상 3상 시험 중인 TTR이 포함됩니다. BBP-831, 소분자 선택적 FGFR1-3 억제제는 소아 환자의 연골무형성증을 치료하기 위한 임상 2상 시험입니다. 및 21-하이드록실라제 결핍증 또는 21OHD에 의해 유발되는 선천성 부신 과형성(CAH)의 치료를 위한 임상 2상 시험 중인 AAV5 유전자 전달 제품 후보인 BBP-631. 이 회사는 또한 상염색체 우성 저칼슘혈증 유형 1(ADH1)에 대한 2상 개념 증명 임상 시험 중인 칼슘 감지 수용체(CaSR)의 소분자 길항제인 Encaleret을 개발합니다. 및 재발성 신장 결석으로 고통받는 환자 뿐만 아니라 고옥소산뇨증의 치료를 위한 BBP-711. 또한 Mendelian, Oncology, Gene Therapy Disease에 대한 제품 개발에도 참여하고 있습니다. BridgeBio Pharma, Inc.는 Leland Stanford Junior University와 라이선스 및 협력 계약을 체결했습니다. 캘리포니아 대학의 리전트; Leidos Biomedical Research, Inc. 이 회사는 2015년에 설립되었으며 캘리포니아주 팔로알토에 본사가 있습니다.

* 이 기사는 한국경제신문과 굿모닝AI리포트가 공동 개발한 인공지능 알고리즘으로 미국 상장사들의 공시를 실시간 분석해 작성한 것입니다. 일부 데이터 수집 과정에서 오류와 지연 등이 있을 수 있으며, 한국경제신문과 콘텐츠 제공 업체는 제공된 정보에 의한 투자 결과에 법적인 책임을 지지 않습니다. 게시된 정보는 무단으로 배포할 수 없습니다.