보령이 지난해 사상 최대 실적을 달성했다. 고혈압 신약 카나브와 항암제 등 주요 사업에서 매출이 골고루 성장한 덕분이다. 보령은 지난해 연결 기준 매출 7605억원 영업이익 566억원을 기록했다고 6일 밝혔다. 매출은 1년 전보다 21% 늘었고 영업이익은 37% 증가했다. 별도 재무제표 기준으로 지난해 매출 7221억원을 기록함으로써 2021년 5994억원에서 6000억원대를 건너뛰고 7000억원대로 진입하게 됐다. 영업이익은 603억원으로 집계됐다. 회사 관계자는 "당초 올해 목표로 제시했던 매출 6500억원 영업이익 560억원을 넘어선 실적"이라고 설명했다.보령의 대표 제품인 고혈압 신약 '카나브 패밀리'는 단일제인 카나브를 비롯해 총 6종의 라인업을 선보이며 지난해 1302억원의 매출을 올렸다. 이는 전년 대비 19% 증가한 것이다. 항암제 분야 매출은 같은 기간 61% 늘어난 1606억원이었다. 지난해 한국쿄와기린과 공동 판매를 시작한 호중구감소증 치료제 그라신과 뉴라스타가 각각 176억원과 346억원의 매출을 기록했다. 중추신경계(CNS) 사업은 조현병 치료제 자이프렉사를 중심으로 266억원의 매출을 냈다. 이는 전년 대비 127% 증가한 것이다. 보령 관계자는 "오리지널 브랜드 인수 전략으로 CNS를 특화 사업으로 키울 계획"이라고 했다. 신장병 분야에선 전년 대비 7.8% 늘어난 552억원의 매출을 올렸고, 수탁 분야에서도 52% 성장한 599억원의 매출을 달성했다. 장두현 보령 대표는 "업계 최고 수준의 수익성을 갖춘 사업구조를 구축해 2026년까지 매출 1조원, 영업이익 2000억원 목표를 달성하도록 노력하겠다"고 밝혔다.한재영 기자 jyhan@hankyung.com
디지털 헬스케어 의료기기 기업 제이엠스마트가 장덕한방병원과 한의학-바이오 융합기술 공동개발 업무협약(MOU)을 체결했다.6일 문일룡 제이엠스마트 대표는 신광순 장덕한방병원장과 MOU를 맺었다고 발표했다. 이번 협약으로 제이엠스마트는 어깨질환을 앓고 있는 환자들을 위한 사물인터넷(IoT) 의료기기를 개발하고, 장덕한방병원은 임상시험을 거쳐 솔루션을 개발할 계획이다.신 원장은 “해당 의료기기를 통해 어깨질환 환자들의 활동성을 주기적으로 모니터링할 것”이라며 “지방에 거주하는 환자들, 병원에 자주 오기 어려운 고령 환자들의 치료에 많은 도움을 받을 수 있을 것”이라고 말했다.제이엠스마트는 어깨질환 의료기기뿐 아니라 불면증 개선 밴드(슬립닥), 광노화 케어 밴드(스킨루프) 등을 개발한 기업이다.최근에는 난임 부부들의 임신 성공률을 높이기 위한 디지털 치료제를 개발 중이다. 일광 노출, 자외선 노출, 활동량 등의 데이터를 수집해 비타민D나 멜라토닌 호르몬이 정상범위를 유지하도록 도움을 주는 치료제를 출시할 계획이다.남정민 기자 peux@hankyung.com
HLB테라퓨틱스는 미국 자회사 오블라토를 통해 이뮤노믹테라퓨틱스가 발행하는 1500만달러(약 184억원) 규모의 신주인수권부사채(BW)를 인수한다고 6일 밝혔다.이를 위해 HLB테라퓨틱스가 오블라토의 신주 발행 유상증자에 먼저 참여한다. 신주 취득 예정일은 오는 14일이다. 오블라토는 유증으로 유입되는 자금 전액을 사용해 이뮤노믹의 BW를 인수하게 된다. 이번 투자로 교모세포종(GBM) 치료제를 비롯해 주요 신약후보물질에 대한 협력을 강화하고, 암백신 분야 진출도 모색한다고 회사 측은 전했다. 오블라토와 이뮤노믹은 미국에서 각각 GBM 신약개발 임상을 진행 중이다. 오블라토는 합성의약품, 이뮤노믹은 세포치료제다. 오블라토의 GBM 치료제 'OKN-007'은 종양미세환경을 조절해 암세포의 성장 및 신생혈관 생성을 억제하는 기전이다. 현재 재발성 GBM 대상 임상 2상 환자 모집을 완료했다. 2상 중간결과에 대한 분석을 진행 중이다.이뮤노믹은 수지상세포 기반 항암 백신 'ITI-1000'과 플라스미드DNA 항암백신 'ITI-1001'으로 GBM 미국 임상을 하고 있다. 양사의 GBM 임상은 모두 표준치료제인 테모졸로마이드와의 병용요법이다. 이번 투자로 두 회사에 대한 영향력을 가지게 될 HLB테라퓨틱스는 항암백신에 대한 공동 및 병용 임상을 검토하고 있다고 했다. 회사 측은 "임상 진행에 따라 이뮤노믹 암백신 제품의 기술도입 가능성도 고려할 계획"이라고 전했다. HLB테라퓨틱스는 이뮤노믹 투자 전, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속심사(패스트트랙) 대상으로 지정된 메르켈세포암(MCC) 치료백신 'ITI-3000'에 대한 점검도 진행했다고 했다. ITI-3000은 프레드 허치슨 암센터에서 공개(오픈라벨) 방식으로 1상을 하고 있다. 이 암센터를 통해 ITI-3000 임상에 대한 긍정적인 답변을 받았다고 전했다. 안기홍 HLB테라퓨틱스 대표는 "양사의 공동 또는 병용 임상 진행이나 기술 협력, 나아가 아시아 뇌종양 치료센터의 공동 설립 등을 통해 시너지 효과를 낼 수 있을 것"이라며 "메르켈세포암 등 유망 항암백신의 도입을 본격적으로 논의해 양사의 기업가치를 높여갈 것"이라고 말했다.한민수 기자 hms@hankyung.com