유럽의약품청, 화이자 먹는 코로나19 치료제 승인

[속보] 유럽의약품청, 화이자 먹는 코로나19 치료제 승인

이보배

입력2022.01.27 23:18 수정2022.01.27 23:38

국내에 입고된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 '파스로비드'. /사진=연합뉴스

27일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)은 미국 제약사 화이자가 개발한 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드'의 조건부 판매 승인을 권고했다.

팍스로비드는 알약 형태의 먹는 항바이러스제로, 화이자의 자체 임상시험 결과 입원과 사망 확률을 89%까지 줄이는 것으로 나타났다.

EMA는 이날 약물사용자문위원회(CHMP)가 팍스로비드를 추가적인 산소 공급이 필요 없고, 중증으로 발전할 위험이 높은 성인을 치료하는 데 사용하는 것을 승인하도록 권고했다고 밝혔다.

이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com

이보배 객원기자

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