작년 12월 독점 인수 협상 중이라고 밝힌 지 4개월 만으로, SK㈜는 이를 통해 고성장 바이오 분야로 CMO 사업을 확장해 나간다는 계획이다.
SK㈜는 31일 장동현 사장, 이포스케시 주요 주주이자 설립 멤버인 제네톤의 프레데릭 레바 최고경영자(CEO) 등이 참석한 가운데 경영권을 포함한 이포스케시 지분 70% 인수를 마무리하는 온라인 기념식을 열었다고 밝혔다.
2016년 설립된 이포스케시는 유전자·세포 치료제 연구개발의 핵심인 유전자 전달체(벡터) 생산 플랫폼 기술을 보유한 유망 바이오 CMO이다.
이번 인수는 SK㈜ CMO 사업에 있어서 세 번째 글로벌 인수·합병(M&A)이다.
SK㈜는 2017년 BMS 아일랜드 스워즈 공장, 2018년 미국 앰팩(AMPAC) 인수 등을 잇달아 성사시켰다.
이포스케시는 미국 새크라멘토에 설립된 CMO 통합법인이자 SK㈜ 자회사인 SK팜테코를 통해 인수한다.
SK㈜는 이번 인수로 기존 합성 의약품에 이어 바이오 의약품 CMO 영역을 포함하는 글로벌 CMO 사업 체계를 갖추게 됐다.
특히 SK바이오팜을 통한 신약 개발과 함께 합성·바이오 원료 의약품 생산 등 바이오·제약 가치사슬(밸류체인)을 구축하게 됐다는 평가다.
SK㈜는 앞으로 고성장 분야인 바이오 CMO 사업을 강화할 계획이다.
기술 장벽이 높은 혁신 신약 개발·위탁생산 사업에 집중적으로 투자하고 시장 진입이 힘든 고부가가치 바이오 CMO 사업으로 확장해 경쟁사와 차별화한다는 전략이다.
SK㈜가 진출하는 유전자·세포 치료제 시장은 고도의 기술력과 전문 인력을 요하는 분야로, 선진국에서 임상 개발 중인 연간 1천800여개 바이오의약품 중 약 50%를 차지할 정도로 글로벌 제약사들이 활발히 투자하는 영역이다.
딜로이트 보고서 등에 따르면 유전자·세포 치료제 시장은 2025년까지 연평균 25% 고성장해 현재 바이오의약품 중 가장 큰 시장인 항체 치료제를 능가할 것으로 전망된다.
최근 미국 식품의약청(FDA)이 유전자 치료제·세포 개발 가이드라인을 제정하면서 제품 출시는 더욱 가속화될 것으로 예상된다.
SK팜테코는 이포스케시 인수를 기회로 유전자·세포 치료제 사업을 적극 육성해 글로벌 상위권 CMO로 도약한다는 전략이다.
이를 위해 SK팜테코의 마케팅 네트워크와 대량 생산·품질 관리 역량을 공유해 시너지를 제고하는 방안도 추진 중이다.
이포스케시는 SK㈜의 투자를 발판으로 생산 역량을 2배로 키워 유럽 내 최대 규모의 유전자·세포 치료제 생산 기업으로 올라선다는 계획이다.
SK㈜는 이포스케시의 또 다른 경쟁력은 주요 주주이자 핵심 고객사인 제네톤에 있다고 설명했다.
제네톤은 프랑스를 대표하는 유전질환 비영리 연구기관으로, 1990년대 인간 유전자 지도 연구의 핵심적 역할을 맡는 등 세계 최고 수준의 유전자 연구 역량을 보유하고 있다.
근위축증, 선천성 면역 결핍, 희귀 간질환 등 현재 치료법이 없는 희귀 질환의 유전자 치료제도 개발하고 있다.
제네톤 기술은 특히 영유아 유전자 관련 희귀질환이자 유전자 치료제 상업화가 완료된 제1형 척수 근위축증의 유전자 치료법의 핵심 기술로 활용되기도 했다.
제네톤은 이 외에도 프랑스 당국의 판매 승인을 기다리는 시신경 위축증, 후기 임상이 진행 중인 근세관성 근병증, 만성 육아종의 유전자 치료제 개발에도 크게 기여했다.
이포스케시의 연구개발(R&D) 인력에는 제네톤 출신도 포진돼 있다.
제네톤은 SK㈜ 인수 후에도 이포스케시의 주주로 남아 SK㈜와 장기적 비전을 공유하며 유전자 치료제 연구 개발·생산에 지속해서 매진할 예정이다.
장동현 사장은 "이포스케시 투자를 통해 유망 성장 영역인 유전자치료제 CMO 사업에 진출하게 된 것을 기쁘게 생각한다"며 "이포스케시가 글로벌 시장에서 빠른 성장을 할 수 있도록 지원을 아끼지 않을 것"이라고 말했다.
프레데릭 레바 사장도 "SK㈜의 합류로 이포스케시의 주요 과제인 유전자 치료제의 상업화는 물론 기술 혁신 노력도 가속화될 것으로 기대한다"며 "우리가 개발 중인 희귀 질환 치료제가 더 많은 환자에게 제공될 수 있을 것"이라고 말했다.
한편 한국, 아일랜드, 미국의 통합법인으로 설립된 SK팜테코의 작년 매출은 글로벌 확장 전인 2016년 대비 7배 성장한 7천억원을 기록했다.
2∼3년 이내에 1조원의 매출을 달성할 것으로 예상되며, 2023년 상장이 목표라고 SK㈜는 전했다.
이동훈 SK㈜ 바이오 투자센터장은 "2025년까지 미국과 유럽, 아시아 주요 거점별로 합성·바이오 의약품 CMO 사업의 밸류체인을 완성할 것"이라며 "SK팜테코를 전 세계 제약 시장에 합성과 바이오 혁신 신약을 모두 공급할 수 있는 글로벌 선도 CMO로 육성하겠다"고 말했다.
"올해 노드VPN의 핵심 시장 중 하나가 바로 한국입니다. 굉장히 현대적인 IT(정보기술) 강국으로 24시간 온라인 사용률은 높지만 국민 다수가 VPN(가상사설망), 사이버 보안의 필요성을 느끼지 못합니다. 한국에서 할 수 있는 일이 많다고 생각해 주요 시장으로 꼽게 됐습니다."마리유스 브리에디스 노드VPN 최고기술책임자(CTO)는 5일 서울 강남구 오크우드 프리미어 코엑스센터에서 진행한 '미디어라운드테이블'을 통해 자사의 한국 진출 배경을 이 같이 설명했다. 노드VPN은 바이러스를 넘어 가짜 사이트 등 스캠도 방지하는 VPN 제품을 제공하고 있다.노드VPN 자체 조사 결과에 따르면 18~65세 한국인 1001명 중 40%는 VPN이 무엇인지 모르고 있는 것으로 나타났다. 마리유스 CTO는 "한국 내 VPN 인지도가 전반적으로 낮다"며 "IT 강국임에도 국민 대부분이 사이버 보안 위협에 상대적으로 둔감한 것으로 보인다"고 설명했다.노드VPN은 기기 종류나 운영체제 상관없이 VPN 서비스를 제공한다. 아이폰이나 갤럭시, PC, 브라우저, 스마트TV 등 모든 기기에 적용 가능하다. 황성호 노드VPN 한국 지사장은 "공유기에 노드VPN을 설치하면 해당 와이파이를 쓰는 모든 사용자가 데이터를 보호할 수 있다"고 설명했다.노드VPN은 이용자의 개인정보를 보호하는 데 초점을 두고 있다. 트래픽을 암호화해 해커로부터 데이터를 보호하는 건 기본이다. 흔히 지하철과 공항에서 사용하는 공공 와이파이도 사이버 공격으로부터 안심할 수 없다. VPN을 사용하면 공공 네트워크를 사용할 때 들어오는 사이버 공격을 예방할 수 있다. 가짜 쇼핑몰 등 악성 웹사이트 접근도 차단한다.마리유스 CTO는 노드VPN이
이병건 지아이이노베이션 대표가 2025 KoNECT-MOHW-MFDS 인터내셔널 콘퍼런스(이하 KIC)의 프로그램커미티 회장으로 5일 위촉됐다.올해로 11회째를 맞는 2025 KIC는 오는 9월 22일부터 3일간 롯데호텔 서울에서 개최될 예정이다. 제약바이오 기업 개발자, 임상 연구자, 규제기관, 임상시험수탁기관 등 국내외 1500여명이 참석하는 아시아 최대 규모의 임상시험 콘퍼런스다.프로그램커미티 회장은 2025 KIC의 프로그램커미티 구성과 콘퍼런스 기획·운영 전반을 주도하는 핵심 역할을 수행한다. 2025 KIC는 ‘기술, 다양성, 협력을 통한 임상시험의 혁신’을 주제로, 프로그램커미티 30여명과 함께 실질적이고 심도 있는 프로그램을 구성할 계획이다.이 대표는 지난 2월 11일 열린 프로그램커미티 회장 위촉 회의에서 “미국과 유럽 중심의 제약바이오 생태계에서 국내 기업이 글로벌 경쟁력을 갖추려면 아시아의 협력 강화가 중요하다”며 “미국과 유럽의 대표 바이오 행사처럼 아시아도 ‘바이오 아시아(Bio Asia)’와 같은 협의체를 통해 공동 성장을 모색해야 한다”고 말했다.이 대표를 위촉한 박인석 국가임상시험지원재단 이사장은 “이병건 프로그램커미티 회장이 GC녹십자 대표와 한국바이오협회 이사장, 첨단재생의료산업협의회 회장을 역임하며 쌓아온 경험과 전문성을 바탕으로 프로그램 기획과 운영을 주도함으로써 2025 KIC가 아시아 제약바이오 산업의 협력과 성장을 이끄는 플랫폼으로 자리매김할 것으로 기대하고 있다”고 말했다.오현아 기자 5hyun@hankyung.com
뇌졸중 AI 전문 기업 제이엘케이가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 CT 기반 뇌 경막하 출혈 검출 솔루션에 대한 의료기기 승인(FDA 510(k))을 받았다고 5일 밝혔다.뇌 경막하 출혈(이하 SDH)은 뇌를 둘러싼 경막 내부 혈관이 외상으로 파열되면서 발생하는 응급질환으로, 신속한 진단과 치료가 필수적이다. 하지만 CT 영상에서 출혈 부위가 상대적으로 밝기가 어두운 특성 때문에 기존 AI 기반 진단 알고리즘으로는 높은 정확도를 확보하기 어려웠다.이번 FDA 승인을 받은 제이엘케이 SDH 솔루션은 이러한 기술적 난제를 극복하고, 응급 외상 환자의 신속하고 정확한 진단을 지원할 수 있도록 개발된 제품이다.하버드대학 병원 등과의 공동 연구를 통해 솔루션의 신뢰성을 높였다. 스탠포드 대학, 상파울루 대학 등의 데이터를 활용해 다양한 인종 및 지역의 임상 환경에 대한 정확도를 향상시켰다.제이엘케이는 자사의 AI 기반 SDH 솔루션을 활용하면 판독 속도가 기존 대비 약 30% 이상 향상될 것으로 보고, 응급 뇌출혈 환자 치료 골든타임 확보에 크게 기여할 것으로 기대했다.회사는 이번 SDH 솔루션 인허가로 미국 시장 확대를 위한 초기 라인업을 완성했다고 보고 있다. 뇌출혈 유형에 대해 편차 없는 높은 검출 성능을 보유한 JLK-ICH와 기존 인공지능 알고리즘의 성능을 대폭 보강한 SDH 솔루션으로 대부분의 뇌출혈에 완벽히 대응할 수 있기 때문이다.실제로 미국에서는 매년 수백만 건의 교통사고가 발생하며, 두부 외상으로 응급실을 찾는 환자가 급증하고 있다. 이처럼 급박한 의료 환경에서 제이엘케이의 AI 솔루션이 의료진의 정확한 판단을 돕고, 빠른 치료 결정을 내릴 수 있도록 지원할 것으로 전망된다.김동민 제